免疫檢測產(chǎn)品及廠家
假尿苷酸合酶同源蛋白7(pus7l)免疫組化試劑盒通過酶聯(lián)免疫吸附試驗來檢測樣本中 pus7 的含量或活性，可用于測定人血清、血漿、組織及相關(guān)液體樣本。但它與免疫組化試劑盒不同，免疫組化試劑盒主要用于在組織切片或細胞涂片上對特定蛋白進行定位和半定量分析
更新時間:2025-07-06
鈣激活鉀通道蛋白β1(maxi potassium channel beta)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的鈣激活鉀通道蛋白 β1 抗體能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細胞中的鈣激活鉀通道蛋白 β1 抗原。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及二抗上標(biāo)記的熒光素或酶等的作用，產(chǎn)生可見的信號
更新時間:2025-07-06
磷酸化表皮生長因子受體(phospho-egfr (tyr1068))免疫組化試劑盒抗原修復(fù)：對組織切片進行預(yù)處理，如高溫、高壓或酶消化等方法，使被固定劑掩蓋的抗原決定簇重新暴露出來，以利于抗體與抗原的結(jié)合。
更新時間:2025-07-06
錯配修復(fù)蛋白3(mlh3)免疫組化試劑盒錯配修復(fù)蛋白 3 免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織切片中的錯配修復(fù)蛋白 3 抗原，然后通過二抗與一抗的特異性結(jié)合
更新時間:2025-07-06
patl1蛋白(patl1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，利用特異性的 patl1 抗體與樣本中的 patl1 蛋白結(jié)合，然后通過標(biāo)記的二抗及顯色系統(tǒng)來顯示 patl1 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-07-06
磷酸化一氧化氮合成酶-1（神經(jīng)型）(phospho-nnos (ser847) )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織樣本中的磷酸化一氧化氮合成酶 - 1（神經(jīng)型）抗原，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物
更新時間:2025-07-06
磷酸化細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子smad2(phospho-smad2 (ser245 + ser250 + ser255) )免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來識別磷酸化 smad2 蛋白，通過顯色反應(yīng)或熒光信號來顯示其在細胞或組織中的位置和表達量。
更新時間:2025-07-06
zcchc7蛋白(zcchc7)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織樣本中的 zcchc7 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，通過二抗與一抗的結(jié)合，以及相應(yīng)的顯色系統(tǒng)（如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色），使含有 zcchc7 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到蛋白的定位和表達水平。
更新時間:2025-07-06
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶mkk7(phospho-mek7 (thr275) )免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原（磷酸化 mkk7 蛋白）的分布和含量。
更新時間:2025-07-06
磷酸化腫瘤抑制基因p53(phospho-p53 (ser46) )免疫組化試劑盒一般采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。以雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）為例，往預(yù)先包被有相關(guān)抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、hrp 標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌，用底物 tmb 顯色，顏色的深淺和樣品中的磷酸化 p53 蛋白含量呈正相關(guān)。
更新時間:2025-07-06
纖維蛋白溶酶原(plasminogen)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先一抗與組織或細胞中的纖維蛋白溶酶原特異性結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa
更新時間:2025-07-06
磷酸化谷氨酸受體2b(phospho-nmdar2b (tyr1070) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結(jié)合組織樣本中的磷酸化谷氨酸受體 2b 抗原，然后通過二抗與一抗的特異性結(jié)合，將標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）引入到反應(yīng)體系中
更新時間:2025-07-06
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶mkk7(phospho-mek7 (ser271 + thr275))免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原（磷酸化 mkk7 蛋白）的分布和含量。
更新時間:2025-07-06
磷酸化周期素依賴性激酶9(phospho-cdk9 (thr29) )免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合磷酸化 cdk9 蛋白上的特定磷酸化位點，然后通過一系列的顯色反應(yīng)，如利用酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入底物顯色，使磷酸化 cdk9 蛋白所在的位置呈現(xiàn)出可見的顏色信號，從而實現(xiàn)對磷酸化 cdk9 的檢測。
更新時間:2025-07-06
鈣粘蛋白相關(guān)的神經(jīng)受體2(cnr2)免疫組化試劑盒試劑盒中通常包含特異性識別鈣粘蛋白相關(guān)神經(jīng)受體 2 的抗體，這些抗體可以與樣本中的目標(biāo)蛋白進行特異性結(jié)合。一般先將組織切片或細胞樣本進行固定和預(yù)處理，使抗原暴露。然后加入一抗，一抗與目標(biāo)蛋白結(jié)合，再加入帶有標(biāo)記（如熒光素、酶等）的二抗，
更新時間:2025-07-06
磷酸化細胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子(phospho-nfkb1 (ser893) )免疫組化試劑盒抗原抗體特異性結(jié)合：利用磷酸化 p50 特異性抗體與組織或細胞樣本中的磷酸化 p50 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有特定信號分子（如熒光素、辣根過氧化物酶等）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，從而使信號放大。
更新時間:2025-07-06
磷酸化細胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子(phospho-nfkb1 (ser932))免疫組化試劑盒顯色或熒光檢測：如果二抗標(biāo)記的是辣根過氧化物酶，加入相應(yīng)的底物后，酶催化底物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生有色沉淀，通過顯微鏡觀察顏色變化來確定磷酸化 p50 蛋白的表達位置和相對含量；若二抗標(biāo)記的是熒光素，則在熒光顯微鏡下觀察熒光信號，熒光的強弱反映了磷酸化 p50 蛋白的表達水平。
更新時間:2025-07-06
整合素α7(itga7)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，將組織切片或細胞樣本進行固定和預(yù)處理，使整合素 α7 抗原暴露。然后加入特異性的一抗，一抗與整合素 α7 抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入標(biāo)記有特定標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時間:2025-07-06
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2(phospho-mek1 + mek2 (ser222) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織或細胞切片進行預(yù)處理，如脫蠟、水化、抗原修復(fù)等，使磷酸化 mek1/2 蛋白的抗原決定簇暴露。然后，加入特異性的磷酸化 mek1/2 抗體，該抗體與組織或細胞中的磷酸化 mek1/2 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。
更新時間:2025-07-06
磷酸化細胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子(phospho-nfkb1 (ser927) )免疫組化試劑盒顯色或熒光檢測：如果二抗標(biāo)記的是辣根過氧化物酶，加入相應(yīng)的底物后，酶催化底物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生有色沉淀，通過顯微鏡觀察顏色變化來確定磷酸化 p50 蛋白的表達位置和相對含量；若二抗標(biāo)記的是熒光素，則在熒光顯微鏡下觀察熒光信號，熒光的強弱反映了磷酸化 p50 蛋白的表達水平。
更新時間:2025-07-06
磷酸化細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子smad2(phospho-smad2 (ser465 + ser467) )免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來識別磷酸化 smad2 蛋白，通過顯色反應(yīng)或熒光信號來顯示其在細胞或組織中的位置和表達量。
更新時間:2025-07-06
微管相關(guān)蛋白1a(map1a)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細胞中的 map1a 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)來顯示 map1a 的位置和表達量。常用的顯色方法有辣根過氧化物酶（hrp）-
更新時間:2025-07-06
磷酸化細胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子(phospho-nfkb1 (ser373) )免疫組化試劑盒顯色或熒光檢測：如果二抗標(biāo)記的是辣根過氧化物酶，加入相應(yīng)的底物后，酶催化底物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生有色沉淀，通過顯微鏡觀察顏色變化來確定磷酸化 p50 蛋白的表達位置和相對含量；若二抗標(biāo)記的是熒光素，則在熒光顯微鏡下觀察熒光信號，熒光的強弱反映了磷酸化 p50 蛋白的表達水平。
更新時間:2025-07-06
磷酸化雙微體2癌基因(phospho-mdm2 (ser166))免疫組化試劑盒利用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗與組織或細胞樣本中的磷酸化雙微體 2 癌基因蛋白結(jié)合，然后二抗與一抗結(jié)合，再通過辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素等的作用，使 dab 染色液顯色，從而在顯微鏡下觀察到目標(biāo)蛋白的存在位置、分布情況以及表達水平。
更新時間:2025-07-06
磷酸化谷氨酸受體2b(phospho-nmdar2b (tyr1472) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結(jié)合組織樣本中的磷酸化谷氨酸受體 2b 抗原，然后通過二抗與一抗的特異性結(jié)合，將標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）引入到反應(yīng)體系中
更新時間:2025-07-06
磷酸化細胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子(phospho-nfkb1 (ser337) )免疫組化試劑盒抗原抗體特異性結(jié)合：利用磷酸化 p50 特異性抗體與組織或細胞樣本中的磷酸化 p50 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有特定信號分子（如熒光素、辣根過氧化物酶等）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，從而使信號放大。
更新時間:2025-07-06
核纖層蛋白a(lamin a/c)免疫組化試劑盒常見的有二甲苯、乙醇，用于組織的脫水和透明；3％h?o?水溶液用于消除內(nèi)源性過氧化物酶的活性；3％bsa 封閉液用于封閉非特異性結(jié)合位點；dab 顯色試劑用于顯色反應(yīng)，使目標(biāo)蛋白可視化
更新時間:2025-07-06
假尿苷酸合酶同源蛋白7(pus7)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先將組織樣本進行處理，使 pus7 蛋白抗原暴露，然后加入特異性的 pus7 抗體，該抗體與組織中的 pus7 蛋白結(jié)合，再通過加入帶有標(biāo)記（如辣根過氧化物酶 hrp）的二抗，與一抗結(jié)合，加入顯色底物，在 hrp 的催化作用下發(fā)生顯色反應(yīng)
更新時間:2025-07-06
磷酸化細胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子(phospho-nfkb1 (thr931))免疫組化試劑盒抗原抗體特異性結(jié)合：利用磷酸化 p50 特異性抗體與組織或細胞樣本中的磷酸化 p50 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有特定信號分子（如熒光素、辣根過氧化物酶等）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，從而使信號放大。
更新時間:2025-07-06
磷酸化雙微體2癌基因(phospho-mdm2 (ser188 + ser186) )免疫組化試劑盒利用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗與組織或細胞樣本中的磷酸化雙微體 2 癌基因蛋白結(jié)合，然后二抗與一抗結(jié)合，再通過辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素等的作用，使 dab 染色液顯色，從而在顯微鏡下觀察到目標(biāo)蛋白的存在位置、分布情況以及表達水平。
更新時間:2025-07-06
磷酸化整合素β4(phospho-itgb4 (tyr1494) )免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測試劑盒，其中，lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）被認為是免疫組化技術(shù)的最佳監(jiān)測方法之一。
更新時間:2025-07-06
磷酸化細胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子(phospho-nfkb1 (ser903) )免疫組化試劑盒抗原抗體特異性結(jié)合：利用磷酸化 p50 特異性抗體與組織或細胞樣本中的磷酸化 p50 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有特定信號分子（如熒光素、辣根過氧化物酶等）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，從而使信號放大。
更新時間:2025-07-06
鋅指蛋白92(zfp92)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測原理基于抗原抗體特異性結(jié)合。以常用的鏈親和素 - 生物素放大體系（lab-sa）為例，對于石蠟包埋的組織切片
更新時間:2025-07-06
磷酸化組蛋白h3(phospho-histone h3 (ser28))免疫組化試劑盒試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合磷酸化組蛋白 h3 上的特定磷酸化位點。然后，加入相應(yīng)的二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。二抗通常標(biāo)記有辣根過氧化物酶（hrp）等酶類，通過與底物反應(yīng)，產(chǎn)生顯色反應(yīng)，從而使磷酸化組蛋白 h3 在組織切片或細胞樣本中得以可視化，以便在顯微鏡下觀察和分析。
更新時間:2025-07-06
磷酸化周期素依賴性激酶9(phospho-cdk9 (thr186))免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通；诳乖 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合磷酸化 cdk9 蛋白上的特定磷酸化位點，然后通過一系列的顯色反應(yīng)，如利用酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入底物顯色，使磷酸化 cdk9 蛋白所在的位置呈現(xiàn)出可見的顏色信號，從而實現(xiàn)對磷酸化 cdk9 的檢測。
更新時間:2025-07-06
磷酸化src原癌基因(phospho-src (tyr419) )免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對磷酸化 src 原癌基因特定磷酸化位點的特異性抗體，該抗體能夠與樣本中的磷酸化 src 蛋白結(jié)合，然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)顯示出陽性信號，從而實現(xiàn)對磷酸化 src 原癌基因的檢測。
更新時間:2025-07-06
磷酸化谷氨酸受體2b(phospho-nmdar2b (ser1303) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結(jié)合組織樣本中的磷酸化谷氨酸受體 2b 抗原，然后通過二抗與一抗的特異性結(jié)合，將標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）引入到反應(yīng)體系中
更新時間:2025-07-06
磷酸化細胞核因子p50/k基因結(jié)合核因子(phospho-nfkb1 (ser907))免疫組化試劑盒抗原抗體特異性結(jié)合：利用磷酸化 p50 特異性抗體與組織或細胞樣本中的磷酸化 p50 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有特定信號分子（如熒光素、辣根過氧化物酶等）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，從而使信號放大。
更新時間:2025-07-06
磷酸化src原癌基因(phospho-src (ser75))免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對磷酸化 src 原癌基因特定磷酸化位點的特異性抗體，該抗體能夠與樣本中的磷酸化 src 蛋白結(jié)合，然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)顯示出陽性信號，從而實現(xiàn)對磷酸化 src 原癌基因的檢測。
更新時間:2025-07-06
磷酸化src原癌基因(phospho-src (tyr215))免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對磷酸化 src 原癌基因特定磷酸化位點的特異性抗體，該抗體能夠與樣本中的磷酸化 src 蛋白結(jié)合，然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)顯示出陽性信號，從而實現(xiàn)對磷酸化 src 原癌基因的檢測。
更新時間:2025-07-06
鹽皮質(zhì)激素受體(nr3c2/mineralocorticoid receptor)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細胞中的鹽皮質(zhì)激素受體抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使表達鹽皮質(zhì)激素受體的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而在顯微鏡下觀察到受體的分布和表達情況。
更新時間:2025-07-06
磷酸化雙微體2癌基因(phospho-mdm2 (ser186))免疫組化試劑盒利用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗與組織或細胞樣本中的磷酸化雙微體 2 癌基因蛋白結(jié)合，然后二抗與一抗結(jié)合，再通過辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素等的作用，使 dab 染色液顯色，從而在顯微鏡下觀察到目標(biāo)蛋白的存在位置、分布情況以及表達水平。
更新時間:2025-07-06
磷酸化src原癌基因(phospho-src (tyr418) )免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對磷酸化 src 原癌基因特定磷酸化位點的特異性抗體，該抗體能夠與樣本中的磷酸化 src 蛋白結(jié)合，然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)顯示出陽性信號，從而實現(xiàn)對磷酸化 src 原癌基因的檢測。
更新時間:2025-07-06
磷酸化丙酮酸激酶m2(phospho-pkm2 (tyr148) )免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使組織中的 pkm2 抗原決定簇暴露出來，然后加入 pkm2 特異性抗體，該抗體與組織或細胞中的 pkm2 蛋白特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過二抗上攜帶的標(biāo)記物進行顯色或熒光檢測，從而在顯微鏡下觀察到 pkm2 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2025-07-06
磷酸化蛋白激酶c亞性d(phospho-pkc delta (tyr52))免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合磷酸化蛋白激酶 c 亞性 d 上的特定磷酸化位點，然后通過顯色系統(tǒng)（如酶標(biāo)顯色或熒光顯色）來顯示出抗體結(jié)合的位置和強度，從而反映出磷酸化蛋白激酶 c 亞性 d 在組織或細胞中的表達情況。
更新時間:2025-07-06
磷酸化雷帕霉素靶蛋白(phospho-mtor (ser2481))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織或細胞中的 p-mtor 抗原，然后通過酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入相應(yīng)的底物，酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而使含有 p-mtor 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，通過顯微鏡觀察和分析顏色的深淺、分布等來判斷 p-mtor 的表達情況。
更新時間:2025-07-06
丙型肝炎病毒核結(jié)合蛋白-1(acy3)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性地識別并結(jié)合丙型肝炎病毒核結(jié)合蛋白 - 1 抗原。通常采用免疫酶標(biāo)法或免疫熒光法等，在抗體上標(biāo)記酶（如辣根過氧化物酶）或熒光素，當(dāng)抗體與組織中的抗原結(jié)合后
更新時間:2025-07-06
磷酸化細胞核因子(phospho-nfkb p65 (thr254))免疫組化試劑盒將組織切片或細胞樣本進行固定、通透等預(yù)處理后，加入特異性的一抗，一抗與樣本中的磷酸化細胞核因子特異性結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時間:2025-07-06
基爾曼氏細小病毒vp1/vp2，大鼠潛在病毒krv(krv-vp1 + krv-vp2 (c-terminus))免疫組化試劑盒krv 為單鏈 dna 病毒，衣殼由主要結(jié)構(gòu)蛋白 vp1 和 vp2 組成，其中 vp2 占衣殼蛋白的 80％ 以上，vp1 與 vp2 高度同源（vp1 包含 vp2 的全部序列及額外 n 端結(jié)構(gòu)域），兩者均為病毒感染和免疫識別的關(guān)鍵抗原。
更新時間:2025-07-06
磷酸化雷帕霉素靶蛋白(phospho-mtor (ser2448))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織或細胞中的 p-mtor 抗原，然后通過酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再加入相應(yīng)的底物，酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，從而使含有 p-mtor 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，通過顯微鏡觀察和分析顏色的深淺、分布等來判斷 p-mtor 的表達情況。
更新時間:2025-07-06
最新產(chǎn)品
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