免疫檢測產品及廠家
紡錘體和著絲粒相關蛋白3(ska3)免疫組化試劑盒用于修復在組織固定和處理過程中被掩蓋的抗原表位，使抗體能夠更好地識別和結合抗原。
更新時間:2026-01-16
nbpf7蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應原理，試劑盒中的抗體能與組織或細胞樣本中的 nbpf7 蛋白特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物，再通過染色劑對抗體進行標記，從而使 nbpf7 蛋白在顯微鏡下可見，以便對其進行定位、定性及定量分析。
更新時間:2026-01-16
17號染色體開放閱讀框59(c17orf59)免疫組化試劑盒中的抗體能與 c17orf59 抗原特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物，再通過染色劑標記，使復合物在顯微鏡下可見，從而確定 c17orf59 在組織或細胞中的分布與表達水平。
更新時間:2026-01-16
磷酸化kb抑制蛋白β(phospho-ikb beta (ser23))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的磷酸化 kb 抑制蛋白 β 抗體能夠特異性識別并結合組織或細胞中的磷酸化 kb 抑制蛋白 β 抗原。然后通過二抗與一抗的結合，以及二抗所攜帶的標記物進行顯色或熒光檢測，從而使磷酸化 kb 抑制蛋白 β 在組織或細胞中的位置和表達量得以顯示出來，以便于研究人員觀察和分析。
更新時間:2026-01-16
熱休克蛋白-20(hsp20)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織或細胞內的 hsp-20 抗原，從而對 hsp-20 進行定位、定性及相對定量分析。
更新時間:2026-01-16
睫狀神經營養(yǎng)因子受體α(cntf receptor alpha)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 cntfrα 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)與顯色系統(tǒng)的反應，使含有 cntfrα 抗原的部位呈現出特定的顏色，從而實現對 cntfrα 的可視化檢測。
更新時間:2026-01-16
trna剪接內切酶2(tsen2)免疫組化試劑盒 利用抗原 - 抗體特異性結合的原理，tsen2 抗體與組織切片或細胞中的 tsen2 蛋白結合，再通過二抗與一抗結合，借助二抗上標記的熒光素或酶等進行顯色或熒光檢測，從而在顯微鏡下觀察到 tsen2 蛋白在細胞或組織中的定位與表達情況。
更新時間:2026-01-16
神經細胞死亡誘導蛋白激酶(trib3)免疫組化試劑盒基于免疫學中抗原抗體特異性結合的原理，利用神經細胞死亡誘導蛋白激酶的特異性抗體與組織切片中的目標蛋白結合，然后通過標記在二抗上的顯色物質顯色，從而確定神經細胞死亡誘導蛋白激酶在組織細胞內的定位、定性及相對定量情況。
更新時間:2026-01-16
cd105免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結合的原理，利用標記的特異性 cd105 抗體來識別組織中的 cd105 抗原。如常用的免疫酶標法，將辣根過氧化物酶（hrp）等標記在抗體上，當抗體與組織中的 cd105 抗原結合后，加入相應底物，hrp 催化底物顯色，從而使表達 cd105 的細胞或組織部位呈現出可見的顏色反應，便于在顯微鏡下觀察和分析。
更新時間:2026-01-16
p52核糖體蛋白s6激酶(rps6kc1)免疫組化試劑盒通常來源于兔子等動物，如上海彩佑實業(yè)有限公司的 p52 核糖體蛋白 s6 激酶免疫組化熒光抗體就是兔多克隆抗體。
更新時間:2026-01-16
frg2b蛋白免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理。試劑盒中的 frg2b 抗體能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的 frg2b 蛋白，然后通過標記在抗體上的顯色基團或熒光基團進行顯色或熒光標記，從而使 frg2b 蛋白在顯微鏡下可見。
更新時間:2026-01-16
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶5(phospho-mek5 (ser142))免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合磷酸化的 mapkk5 蛋白上特定的磷酸化位點。通過免疫組化技術，如鏈霉菌抗生物素蛋白 - 過氧化物酶連接法（sp 法）、免疫酶標法（abc 法）等，利用酶標記的二抗與一抗結合
更新時間:2026-01-16
ras相關雌激素調節(jié)生長抑制蛋白(rerg)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中的特異性抗體與組織或細胞切片中的 rerg 蛋白結合，然后通過顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，再利用顯微鏡對顯色結果進行觀察和分析，從而確定 rerg 蛋白在組織或細胞中的表達位置、表達量及分布情況。
更新時間:2026-01-16
溶質載體家族蛋白39成員a2(slc39a2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應，首先用兔抗 slc39a2 抗體（一抗）與組織切片中的 slc39a2 抗原結合，然后加入二抗與一抗結合，通過二抗上標記的酶或生物素等物質，與相應的底物反應，產生顯色信號，從而在顯微鏡下觀察到 slc39a2 蛋白在組織中的表達位置和表達量。
更新時間:2026-01-16
泛素結合酶e2蛋白a(ube2a)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，利用標記的抗體來檢測組織或細胞內的目標抗原。在試劑盒中，一抗能夠特異性識別泛素結合酶 e2 蛋白 a，生物素化的二抗與一抗特異性結合，加入 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）
更新時間:2026-01-16
淋巴管內皮細胞和血管內皮細胞受體1(stabilin1)免疫組化試劑盒 通常是針對淋巴管內皮細胞特異性標志物的檢測試劑盒，如淋巴管內皮透明質酸受體 1（lyve1）免疫組化試劑盒；血管內皮細胞受體 1 免疫組化試劑盒主要是檢測血管內皮生長因子受體 1（vegfr-1）的試劑盒
更新時間:2026-01-16
羧肽酶x(m14家族1)(cpxm)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織切片或細胞標本中的羧肽酶 x（m14 家族 1）抗原，然后加入標記有特定顯色劑的二抗，二抗與一抗結合，通過顯色劑的顯色反應來確定抗原的位置、定性及相對定量
更新時間:2026-01-16
囊泡相關膜蛋白2(vamp2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合反應，試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合組織或細胞中的 vamp2 抗原，然后通過二抗與一抗的結合，以及顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 vamp2 的存在位置和表達量。
更新時間:2026-01-16
g蛋白β1抗體/鳥嘌呤核苷酸結合蛋白β亞基1(g protein beta 1)免疫組化試劑盒g 蛋白 β1（鳥嘌呤核苷酸結合蛋白 β 亞基 1，gnb1）是 g 蛋白家族的重要組成部分，在細胞信號轉導中發(fā)揮關鍵作用（如介導 g 蛋白偶聯(lián)受體的信號傳遞）。
更新時間:2026-01-16
磷酸化胰島素受體底物-1(phospho-irs1 (tyr1229))免疫組化試劑盒首先，利用特異性的一抗識別并結合組織或細胞中的 p-irs-1 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。然后，加入二抗，二抗能夠特異性地識別并結合一抗，通常二抗會標記有某種可檢測的標記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等
更新時間:2026-01-16
促甲狀腺素釋放激素(trh)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-sa）為基礎，mtl 一抗與相應靶抗原（trh）結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡觀察成像。
更新時間:2026-01-16
bax免疫組化試劑盒免疫組化技術基于抗原與抗體的特異性結合原理。bax 免疫組化試劑盒中含有針對 bax 蛋白的特異性抗體，該抗體可以與組織切片或細胞樣本中的 bax 蛋白發(fā)生特異性結合。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標記的二抗與底物反應，使結合了特異性抗體的 bax 蛋白所在位置呈現出顏色變化，從而在顯微鏡下觀察到 bax 蛋白的表達情況。
更新時間:2026-01-16
rasl11b蛋白(rasl11b)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體特異性結合的原理，首先將組織樣本進行處理，使其中的 rasl11b 蛋白暴露出來。然后加入一抗，一抗與 rasl11b 蛋白特異性結合。接著加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2026-01-16
g蛋白偶聯(lián)受體120(gpr120)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理，利用標記的特異性抗體來識別組織或細胞中的 gpr120 抗原，經過顯色反應，使含有 gpr120 的部位呈現出特定的顏色，從而通過顯微鏡觀察和分析。
更新時間:2026-01-16
atp依賴解旋酶rent1(rent1+hupf1)免疫組化試劑盒首先，通過抗原修復步驟，使被固定劑交聯(lián)封閉的抗原表位重新暴露出來。然后，一抗與組織或細胞中的 atp 依賴解旋酶 rent1 抗原特異性結合。接著，加入二抗，二抗識別并結合一抗。隨后，辣根酶標記鏈酶卵白素工作液與二抗上的生物素結合
更新時間:2026-01-16
肌球蛋白10(myosin-10)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細胞樣本進行固定和預處理，使細胞內的肌球蛋白 10 抗原保持一定的形態(tài)和活性，并暴露其抗原決定簇。然后用封閉液處理樣本，以減少非特異性抗體結合。接著加入特異性的肌球蛋白 10 抗體，該抗體與樣本中的肌球蛋白 10 抗原特異性結合
更新時間:2026-01-16
磷酸化抑癌基因p16(phospho-cdkn2a (ser152))免疫組化試劑盒 基于免疫組織化學檢測原理，切片經抗原熱修復處理后，與一抗試劑進行孵育，在原位形成一抗與目標抗原的抗原 - 抗體復合物；抗原 - 抗體復合物中一抗分子再與辣根過氧化物酶（hrp）和堿性磷酸酶（ap）標記的聚合物二抗通過孵育結合
更新時間:2026-01-16
神經網蛋白copinevi(copine-6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，先將組織或細胞中的神經網蛋白 copinevi 作為抗原，與試劑盒中的一抗進行特異性結合，然后加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物，再通過顯色系統(tǒng)使復合物顯色，從而實現對神經網蛋白 copinevi 的定性、定位檢測，以便觀察其在組織或細胞中的分布和表達情況。
更新時間:2026-01-16
adck5蛋白免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎，一抗與相應靶抗原 adck5 蛋白結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定 adck5 蛋白的定位和表達量。
更新時間:2026-01-16
富含脯氨酸蛋白11(prr11)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，首先用富含脯氨酸蛋白 11 的特異性抗體（一抗）與組織或細胞切片中的富含脯氨酸蛋白 11 抗原進行孵育，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入標記有報告基團的二抗，二抗與一抗特異性結合
更新時間:2026-01-16
神經細胞正五聚體1(nptx1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的工作原理基于抗原抗體反應。在組織切片或細胞標本中，nptx1 蛋白作為抗原，首先與特異性的一抗結合，然后一抗再與標記了顯色劑（如辣根過氧化物酶、熒光素等）的二抗結合。通過顯色反應或熒光信號，在光學顯微鏡或熒光顯微鏡下即可觀察到 nptx1 蛋白在組織或細胞中的定位、定性及相對定量分布。
更新時間:2026-01-16
iqcd蛋白免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理。將組織或細胞樣本進行處理后，使其中的 iqcd 蛋白暴露出來，加入 iqcd 蛋白特異性一抗，一抗與 iqcd 蛋白結合形成抗原 - 抗體復合物，再加入與一抗特異性結合的二抗，二抗上標記有可檢測的信號分子
更新時間:2026-01-16
腫瘤壞死因子受體超家族成員13b(tnfrsf13b)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理，通過標記抗體來顯示目標抗原的位置和表達量。常用的標記方法有酶標記、熒光標記等。以酶標記為例，先將組織切片或細胞進行處理，使抗原暴露，然后加入特異性的抗 tnfrsf13b 抗體，該抗體與組織中的 tnfrsf13b 蛋白結合
更新時間:2026-01-16
形態(tài)發(fā)生紊亂關聯(lián)激活因子1(daam1)免疫組化試劑盒用于檢測組織或細胞樣本中 形態(tài)發(fā)生紊亂關聯(lián)激活因子 1（morphogenesis-associated activator 1，maa1） 蛋白的表達水平與定位，廣泛應用于腫瘤病理診斷、胚胎發(fā)育研究、疾病機制探索等領域。
更新時間:2026-01-16
抑癌蛋白(dkk1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測試劑盒，其中，lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）被認為是免疫組化技術的最佳監(jiān)測方法之一。
更新時間:2026-01-16
磷酸丙糖異構酶(triosephosphate isomerase)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的磷酸丙糖異構酶抗原，然后通過二抗與一抗的結合，將帶有標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）的二抗引入體系。通過標記物的顯色反應或熒光信號，來顯示磷酸丙糖異構酶在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2026-01-16
磷酸化淋巴細胞特異性蛋白酪氨酸激酶(phospho-lck (tyr394))免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與磷酸化的淋巴細胞特異性蛋白酪氨酸激酶發(fā)生抗原 - 抗體結合反應。通常先將組織切片或細胞進行固定和抗原修復等預處理，使抗原表位暴露。然后加入一抗，一抗與磷酸化的 lck 特異性結合
更新時間:2026-01-16
卷曲螺旋結構域蛋白99(spindly)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞樣本進行固定和預處理，使細胞內的蛋白質保持原位并暴露抗原表位。然后，加入特異性的 ccdc99 一抗，一抗與組織或細胞中的 ccdc99 蛋白特異性結合。接著，加入標記有特定酶或熒光基團的二抗
更新時間:2026-01-16
酸性核糖體磷蛋白大亞基p0(rplp0)免疫組化試劑盒通常為 klh conjugated synthetic peptide derived，即與鑰孔血藍蛋白（klh）偶聯(lián)的合成肽。
更新時間:2026-01-16
細胞因子信號傳導抑制蛋白1(socs1)免疫組化試劑盒靈敏度高：能夠地檢測出樣本中低表達量的 socs1 抗原，即使抗原含量較少，也能獲得可靠的檢測結果。
更新時間:2026-01-16
軸突生長因子(cd108)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，即軸突生長因子 cd108 作為抗原，能與試劑盒中的 cd108 抗體（一抗）特異性結合。然后通過二抗與一抗結合，再利用顯色系統(tǒng)（如辣根過氧化物酶標記的二抗結合底物顯色）或熒光標記系統(tǒng)（如熒光素標記的二抗）使抗原抗體結合部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 cd108 在組織細胞內的定位、定性及相對定量情況。
更新時間:2026-01-16
n-乙酰神經氨酸合酶(nans)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。組織切片或細胞標本中的 n - 乙酰神經氨酸合酶作為抗原，先與特異性的一抗結合，然后再與標記有辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（akp）等標記物的二抗結合，通過標記物催化底物顯色，從而使 n - 乙酰神經氨酸合酶在組織或細胞中的位置和表達量得以顯示。
更新時間:2026-01-15
g蛋白信號轉導調節(jié)因子13(rgs13)免疫組化試劑盒基于免疫學中抗原和抗體特異性結合的原理，利用標記的特異性抗體來識別組織樣本中的 rgs13 蛋白，通過顯色反應使 rgs13 蛋白在顯微鏡下可見。
更新時間:2026-01-15
突觸融合蛋白3(stx3)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應的原理，組織切片或細胞標本中的突觸融合蛋白 3 作為抗原，先與特異性的一抗結合，然后一抗再與標記有辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的二抗進行反應，通過加入相應的酶底物
更新時間:2026-01-15
固醇攜帶蛋白2(scp2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體之間的高度特異性結合特性，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的固醇攜帶蛋白 2 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2026-01-15
鋅指蛋白775(znf775)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通?；诳乖?- 抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對鋅指蛋白 775 的特異性抗體，當將其與組織切片或細胞樣本孵育時，抗體能夠與樣本中的鋅指蛋白 775 抗原相結合。然后通過一系列的顯色反應
更新時間:2026-01-15
肌動蛋白相關蛋白2/3復合體亞基5(p16 arc)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。首先，樣本中的 arpc5 抗原與一抗特異性結合，形成抗原 - 一抗復合物。然后，加入帶有標記物的二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。，通過標記物的顯色反應或熒光信號
更新時間:2026-01-15
長鏈脂肪酸輔酶a連接酶(acsbg2)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識別 acsbg2 蛋白，然后通過二抗與一抗結合，再利用顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，從而實現對 acsbg2 蛋白的可視化檢測。
更新時間:2026-01-15
samd8蛋白免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使組織切片中的 samd8 蛋白抗原表位暴露出來。然后將切片與試劑盒中的特異性抗體孵育，抗體與 samd8 蛋白抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。接著加入與一抗特異性結合的二抗，二抗上通常標記有能夠催化顯色反應的酶。
更新時間:2026-01-15
大腸桿菌耐熱性腸毒素(heatstable enterotoxin 1)免疫組化試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大腸桿菌耐熱性腸毒素（st）。用純化的大腸桿菌耐熱性腸毒素（st）抗體包被微孔板，制成固相抗體，與樣品中大腸桿菌耐熱性腸毒素（st）相結合，經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后，再與 hrp 標記的大腸桿菌耐熱性腸毒素（st）抗體結合
更新時間:2026-01-15
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