關(guān)硬質(zhì)巖棉保溫板|中祥巖棉保溫板價(jià)格
酚醛保溫板|酚醛復(fù)合板|酚醛復(fù)合風(fēng)管
中祥小楊編輯 18531615171歡迎咨詢
復(fù)合巖棉板產(chǎn)品特點(diǎn)如下:
1、優(yōu)越的防火性能: 復(fù)合巖棉板采用的材料均為A級(jí)不燃材料。水泥纖維板判定指標(biāo)(A級(jí))爐內(nèi)平均溫度≤50℃;持續(xù)燃燒時(shí)間≤20s;質(zhì)量損失≤50%.本產(chǎn)品指標(biāo)分別是爐內(nèi)平均溫度=19℃;持續(xù)燃燒時(shí)間=0s;質(zhì)量損失=13%。巖棉的燃燒性能檢測(cè)結(jié)果A級(jí)不燃材料。
2、良好的保溫性能: 復(fù)合巖棉板中的是采用優(yōu)質(zhì)巖棉復(fù)合而成的。標(biāo)準(zhǔn)要求導(dǎo)熱系數(shù)W/(m?K)≤ ;憎水率≥%;吸水率≤5%;熱荷重收縮度≥600℃,本產(chǎn)品導(dǎo)熱系數(shù)W/(m?K)=;憎水率=%;吸水率=%;熱荷重收縮度=660℃。
3、優(yōu)越的耐侯性能和抗沖擊性能: 復(fù)合巖棉板中的飾面板是采用高強(qiáng)耐侯的水泥纖維板作為防護(hù)層。標(biāo)準(zhǔn)密度g/<D≥,檢測(cè)密度g/cm3=;標(biāo)準(zhǔn)吸水率≤28%,檢測(cè)吸水率21%;標(biāo)準(zhǔn)抗凍性無破裂無分層,檢測(cè)抗凍性無破裂無分層;標(biāo)準(zhǔn)耐濕率≤%,檢測(cè)耐濕率=%;標(biāo)準(zhǔn)抗折強(qiáng)度氣干≥18MPa飽水≥14MPa,檢測(cè)抗折強(qiáng)度氣干=19MPa飽水=15MPa;標(biāo)準(zhǔn)抗沖擊強(qiáng)度≥,檢測(cè)抗沖擊強(qiáng)度=
4、干掛安裝方便快捷、工期短降低工程造價(jià): 復(fù)合巖棉板在實(shí)際施工過程中,由于采用特殊安裝鏈接件連接,不受施工溫度的影響,所以既縮短工期也降低了造價(jià)。
5、外裝飾面可有多種選擇: 復(fù)合巖棉板外飾面層可有多種選擇,如:氟碳漆、真石漆、各種涂料、金屬板、仿石材、瓷磚等。
名稱:三通開關(guān)閥 (三通開關(guān)閥)產(chǎn)品描述:主要用途:本閥門適用于氣相色譜儀或其它儀器連接載氣.輔助氣和其它氣源或切換氣路的通道.(三通開關(guān)閥)產(chǎn)品特點(diǎn):工作壓力:0-0.6MPa
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主要用于電廠煙風(fēng)管路中作截流介質(zhì)之用,它具有全開全關(guān)兩個(gè)功能,使系統(tǒng)某一管路介質(zhì)全部流通和關(guān)斷,它具有啟閉轉(zhuǎn)動(dòng)靈活,驅(qū)動(dòng)力矩小,有較高的嚴(yán)密性和能承受較大的工作壓力與工作溫度。風(fēng)門啟閉角度90度,啟閉時(shí)間小于或等于45秒。葉片關(guān)閉時(shí),其前后的密封效率可以達(dá)到99。85以上。
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嘉興哪有開關(guān)量信號(hào)控制電子秤-200公斤控制放料電子磅稱
“鼎拓衡器”只做高質(zhì)產(chǎn),絕不和劣質(zhì)產(chǎn)拼格,絕不降產(chǎn)的成本,分錢份貨,我們注重的是質(zhì),不會(huì)味的去追求廉的格而犧牲產(chǎn)的質(zhì)來吸引客戶。
開關(guān)量信號(hào)控制電子秤功能點(diǎn):
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嘉興哪有開關(guān)量信號(hào)控制電子秤-200公斤控制放料電子磅稱
檢測(cè)原理
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠Runt相關(guān)基因 2(RUNX 2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠Runt相關(guān)基因 2(RUNX 2)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD 值),計(jì)算樣品濃度。
樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
自備物品
1. 酶標(biāo)儀(450nm)
2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL
3. 37℃恒溫箱
操作注意事項(xiàng)
1. 試劑盒保存在2-8℃,使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶,這屬于正,F(xiàn)象,水浴加熱使結(jié)晶溶解后再使用。
2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,密封(低溫干燥)保存。
3. 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液即可視為陰性對(duì)照或者空白;預(yù)處理后的樣本無需稀釋,直接取10μL加樣即可。
4. 嚴(yán)格按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。
5. 所有液體組分使用前充分搖勻。
試劑盒組成
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微孔酶標(biāo)板 | | | |
標(biāo)準(zhǔn)品(8ng/mL) | | | |
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 | | | |
樣本稀釋液 | | | |
檢測(cè)抗體-HRP | | | |
20×洗滌緩沖液 | | | |
底物A | | | |
底物B | | | |
終止液 | | | |
封板膜 | | | |
說明書 | | | |
自封袋 | | | |
注:標(biāo)準(zhǔn)品用標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液依次稀釋為:8、4、2、1、0.5、0.25 ng/mL
試劑的準(zhǔn)備
20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。
洗板方法
1. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。
2. 自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
操作步驟
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 待測(cè)樣本孔先加待測(cè)樣本10μL,再加樣本稀釋液40μL;
4. 隨后標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。
結(jié)果判斷
繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線:在Excel工作表中,以標(biāo)準(zhǔn)品濃度作橫坐標(biāo),對(duì)應(yīng)OD值作縱坐標(biāo),繪制出標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸曲線,按曲線方程計(jì)算各樣本濃度值。
試劑盒性能
1. 性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900。
2. 靈敏度:檢測(cè)濃度小于0.01 ng/mL。
3. 特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng)。
4. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%。
5. 貯藏:2-8℃,避光防潮保存。
6. 期:6個(gè)月
免責(zé)聲明
1. 試劑盒僅供研究使用,不得用于臨床實(shí)驗(yàn)或人體實(shí)驗(yàn),否則所產(chǎn)生的一切后果,由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān),本公司概不負(fù)責(zé)。
2. 嚴(yán)格按照說明書操作,實(shí)驗(yàn)者違反說明書操作,后果由實(shí)驗(yàn)者承擔(dān)。
FOR RESEARCH USE ONLY.
NOT FOR USE IN DIAGNOSTIC PROCEDURES.
Intended use
This RUNX 2 ELISA kit is intended Laboratory for Research use only and is not for use in diagnostic or therapeutic procedures.The Stop Solution changes the color from blue to yellow and the intensity of the color is measured at 450 nm using a spectrophotometer. In order to measure the concentration of RUNX 2 in the sample, this RUNX 2 ELISA Kit includes a set of calibration standards. The calibration standards are assayed at the same time as the samples and allow the operator to produce a standard curve of Optical Density versus RUNX 2 concentration. The concentration of RUNX 2 in the samples is then determined by comparing the O.D. of the samples to the standard curve.
Sample collection and storages
Serum - Use a serum separator tube and allow samples to clot for 30 minutes before centrifugation for 10 minutes at approximately 3000×g. Remove serum and assay immediately or aliquot and store samples at -20℃ or -80℃.Avoid repeated freeze-thaw cycles
Plasma - Collect plasma using EDTA or heparin as an anticoagulant. Centrifuge samples for 30 minutes at 3000×g at 2-8℃ within 30 minutes of collection. Store samples at -20℃or -80℃. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
Cell culture supernates and other biological fluids - Remove particulates by centrifugation and assay immediately or aliquot and store samples at -20℃or -80℃. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
Note: The samples shoule be centrifugated dequately and no hemolysis or granule was allowed.
Materials required but not supplied
1. Standard microplate reader(450nm)
2. Precision pipettes and Disposable pipette tips.
3. 37 ℃ incubator
Precautions
1. Do not substitute reagents from one kit to another. Standard, conjugate and microplates are matched for optimal performance. Use only the reagents supplied by manufacturer.
2. Do not remove microplate from the storage bag until needed. Unused strips should be stored at 2-8°C in their pouch with the desiccant provided.
3. Mix all reagents before using.
Remove all kit reagents from refrigerator and allow them to reach room temperature ( 20-25°C)
Materials supplied
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Note: Standard diluent with Standard diluent concentration was followed by:
8、4、2、1、0.5、0.25 ng/mL
Reagent preparation
Assay procedure
1. Prepare all reagents before starting assay procedure. It is recommended that all Standards and Samples be added in duplicate to the Microelisa Stripplate.
2. Add standard: Set Standard wells, testing sample wells. Add standard 50μl to standard well.
3. Add Sample: Add testing sample 10μl Then add sample diluent 40μl to testing sample well; Blank well doesn’t add anyting.
4. Add 100μl of HRP-conjugate reagent to each well, cover with an adhesive strip and incubate for 60 minutes at 37°C.
4. Aspirate each well and wash, repeating the process four times for a total of five washes. Wash by filling each well with Wash Solution (400μl) using a squirt bottle, manifold dispenser or autowasher. Complete removal of liquid at each step is essential to good performance. After the last wash, remove any remaining Wash Solution by aspirating or decanting. Invert the plate and blot it against clean paper towels.
5. Add chromogen solution A 50μl and chromogen solution B 50μl to each well. Gently mix and incubate for 15 minutes at 37°C. Protect from light.
6. Add 50μl Stop Solution to each well. The color in the wells should change from blue to yellow. If the color in the wells is green or the color change does not
appear uniform, gently tap the plate to ensure thorough mixing.
7. Read the Optical Density (O.D.) at 450 nm using a microtiter plate reader within 15 minutes.
Calculation of results
1. This standard curve is used to determine the amount in an unknown sample. The standard curve is generated by plotting the average O.D. (450 nm) obtained for each of the six standard concentrations on the vertical (Y) axis versus the corresponding concentration on the horizontal (X) axis.
2. First, calculate the mean O.D. value for each standard and sample. All O.D. values, are subtracted by the mean value of the zero standard before result interpretation. Construct the standard curve using graph paper or statistical software.
3. To determine the amount in each sample, first locate the O.D. value on the Y-axis and extend a horizontal line to the standard curve. At the point of intersection, draw a vertical line to the X-axis and read the corresponding concentration.
4. Any variation in operator, pipetting and washing technique, incubation time or temperature, and kit age can cause variation in result. Each user should obtain their own standard curve.
5. The sensitivity by this assay is 0.01 ng/mL.
6. Standard curve
Storage: 2-8℃.
validity: six months.