熒光尺1個(gè)價(jià)格特點(diǎn)
1.離心柱法;
2.快速:30min內(nèi)即可完成全部操作;
3.得率高:無需裂解紅細(xì)胞,直接從全血中提取DNA,可從0.2 mL健康人類全血中提取得到不低于3μg DNA;
4.操作簡便:無需水浴,全部提取操作可在室溫下進(jìn)行;
5.高質(zhì)量:所提取的DNA純度高、得率高,可直接用于PCR、酶切、雜交等下游實(shí)驗(yàn)。
熒光尺1個(gè)價(jià)格試劑的取用規(guī)則:
(1)試劑不能與手接觸。
(2)要用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑,絕對不準(zhǔn)用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后,應(yīng)將工具洗凈(藥勺要擦干)后,方可取用另一種試劑。
(3)試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊,不可放錯瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,用完后將瓶放回原處
(4)已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。熒光尺1個(gè)價(jià)格的詳細(xì)介紹:

熒光尺1個(gè)價(jià)格主要優(yōu)級純、分級純和化學(xué)純3種:
(1)優(yōu)級純(GR:Guaranteed reagent),又稱一級品或保證試劑,99.8%,這種試劑純度最高,雜質(zhì)含量最低,適合于重要精密的分析工作和科學(xué)研究工作,使用綠色瓶簽。
(2)分析純(AR),又稱二級試劑,純度很高,99.7%,略次于優(yōu)級純,適合于重要分析及一般研究工作,使用紅色瓶簽。
(3)化學(xué)純(CP),又稱三級試劑,≥ 99.5%,純度與分析純相差較大,適用于工礦、學(xué)校一般分析工作。使用藍(lán)色(深藍(lán)色)標(biāo)簽。
(4)實(shí)驗(yàn)試劑(LR:Laboratory reagent),又稱四級試劑。
熒光尺1個(gè)價(jià)格實(shí)驗(yàn)步驟:
1.從少量樣品(1-10mg組織或102-104細(xì)胞)中提取RNA時(shí)可加入少許糖原以促進(jìn)RNA沉淀。例如加800ml TRIzol勻漿樣品,沉淀RNA前加5-10μg RNase-free糖原。糖原會與RNA一同沉淀出來,糖原濃度不高于4mg/ml是不影響第一鏈的合成,也不影響PCR反應(yīng)。
2.勻漿后加之前樣品可以在-60至-70℃保存至少一個(gè)月。RNA沉淀可以保存于75% 酒精中2-8℃一星期以上或-5至-20℃一年以上。
3.分層和RNA沉淀時(shí)也可使用臺式離心機(jī),2600×g離心30-60分鐘。
GOY-0000065562745小鼠大內(nèi)皮素(Big ET)elisa試劑盒規(guī)格:96T/48T
GOY-0000065562746小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
GOY-0000065562747小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
GOY-0000065562748小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
GOY-0000065562749小鼠骨成型蛋白4(BMP-4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
GOY-0000065562750小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
GOY-0000065562751小鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
GOY-0000065562752小鼠骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
GOY-0000065562753小鼠骨成型蛋白受體Ⅱ(BMPR-Ⅱ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
GOY-0000065562754小鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
GOY-0000065562755小鼠骨特異性堿性磷酸酶B(ALP-B)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
GOY-E0000310105特價(jià)促銷 50次細(xì)胞凍存試劑盒進(jìn)口原裝 規(guī)格: 48T/96TP53(Human p53/tumor protein) ELISA kit 人P53
GOY-E0000310106特價(jià)促銷 20次細(xì)胞短鏈羥脂酰輔酶A脫氫酶(HYDROXYACYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量檢測試劑盒進(jìn)口原裝 規(guī)格: 48T/96Tp53(Mouse p53/tumor protein) ELISA Kit 小鼠p53
GOY-E0000310107特價(jià)促銷 20次細(xì)胞短鏈酮脂酰輔酶A硫解酶(KETOACYL COA THIOLASE)活性比色法定量檢測試劑盒進(jìn)口原裝 規(guī)格: 48T/96TPA(Human prealbumin) ELISA Kit 人前白蛋白
GOY-E0000310108特價(jià)促銷 20次細(xì)胞短鏈烯脂酰輔酶A水合酶(ENOYL COA HYDRATASE)活性比色法定量檢測試劑盒進(jìn)口原裝 規(guī)格: 48T/96TPABA(Human para-aminobenzoic acid) ELISA Kit 人對氨基苯甲酸
GOY-E0000310109特價(jià)促銷 20次細(xì)胞短鏈乙酰乙酰輔酶A硫解酶(acetoacetyl-CoA thiolase)活性比色法定量檢測試劑盒進(jìn)口原裝 規(guī)格: 48T/96TPABA(Mouse para-aminobenzoic acid) ELISA Kit 小鼠對氨基苯甲酸
GOY-E0000310110特價(jià)促銷 20次細(xì)胞短鏈脂酰輔酶A合成酶(ACYL COA SYNTHETASE)活性酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒進(jìn)口原裝 規(guī)格: 48T/96TPAC3(Human platelet-associated Complement 3) ELISA Kit 人血小板相關(guān)補(bǔ)體3
熒光尺1個(gè)價(jià)格GOY-E0000310111特價(jià)促銷 20次細(xì)胞短鏈脂酰輔酶A脫氫酶(ACYL COA DEHYDROGENASE)活性比色法定量檢測試劑盒進(jìn)口原裝 規(guī)格: 48T/96TPACAP ELISA Kit 小鼠垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽
GOY-E0000310112特價(jià)促銷 20次細(xì)胞短鏈脂酰輔酶A氧化酶(acyl-CoA oxidase)活性比色法定量檢測試劑盒進(jìn)口原裝 規(guī)格: 48T/96TPACAP(Human pituitary adenylate cyclase activating polypeptide) ELISA Kit 人垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽
GOY-E0000310113特價(jià)促銷 細(xì)胞對氧磷酶1(PON1)芳香酯酶活性比色法定量檢測試劑盒進(jìn)口原裝 規(guī)格: 48T/96TpACCase ELISA Kit 大鼠磷酸化乙酰輔酶A羧化酶
GOY-E0000310114特價(jià)促銷 細(xì)胞對氧磷酶1(PON1)芳香酯酶活性比色法定量檢測試劑盒進(jìn)口原裝 規(guī)格: 48T/96TPaCoA(Human Phosphorylated acetyl CoA) ELISA Kit 人磷酸化乙酰輔酶A
GOY-E0000310115特價(jià)促銷 細(xì)胞對氧磷酶2(PON2)活性比色法定量檢測試劑盒進(jìn)口原裝 規(guī)格: 48T/96TPAF ELISA Kit 大鼠血小板活化因子
GOY-E0000310116特價(jià)促銷 細(xì)胞對氧磷酶3(PON3)活性比色法定量檢測試劑盒進(jìn)口原裝 規(guī)格: 48T/96TPAF(Mouse platelet activating factor) ELISA Kit 小鼠血小板活化因子
GOY-E0000310117特價(jià)促銷 細(xì)胞對氧磷酶3(PON3)活性熒光定量檢測試劑盒進(jìn)口原裝 規(guī)格: 48T/96TPAI ELISA Kit 大鼠纖溶酶原激活物抑制因子
熒光尺1個(gè)價(jià)格操作步驟:
1. 勻漿處理:a.組織 將組織在液氮中磨碎,每50-100mg組織加入1ml TRIzol,用勻漿儀進(jìn)行勻漿處理。樣品體積不應(yīng)超過TRIzol體積10℅。
b.單層培養(yǎng)細(xì)胞 直接在培養(yǎng)板中加入TRIzol裂解細(xì)胞,每10cm2面積(即3.5cm直徑的培養(yǎng)板)加1ml,用移液器吸打幾次。TRIzol的用量應(yīng)根據(jù)培養(yǎng)板面積而定,不取決于細(xì)胞數(shù)。TRIzol加量不足可能導(dǎo)致提取的RNA有DNA污染。
c.細(xì)胞懸液 離心收集細(xì)胞,每5-10×106動物、植物、酵母細(xì)胞或1×107細(xì)菌細(xì)胞加入1ml TRIzol,反復(fù)吸打。加TRIzol之前不要洗滌細(xì)胞以免mRNA降解。一些酵母和細(xì)菌細(xì)胞需用勻漿儀處理。
2.將勻漿樣品在室溫(15-30℃)放置5分鐘,使核酸蛋白復(fù)合物完全分離。
3.可選步驟:如樣品中含有較多蛋白質(zhì),脂肪,多糖或胞外物質(zhì)(肌肉,植物結(jié)節(jié)部分等)可于2-8℃10000×g離心10分鐘,取上清。離心得到的沉淀中包括細(xì)胞外膜,多糖,高分子量DNA,上清中含有RNA。處理脂肪組織時(shí),上層有大量油脂應(yīng)去除。取澄清的勻漿液進(jìn)行下一步操作。
5. 每使用1ml TRIzol加入0.2ml,劇烈振蕩15秒,室溫放置3分鐘。
6. 2-8℃10000×g離心15分鐘。樣品分為三層:底層為黃色有機(jī)相,上層為無色水相和一個(gè)中間層。RNA主要在水相中,水相體積約為所用TRIzol試劑的60℅。
7. 把水相轉(zhuǎn)移到新管中,如要分離DNA和蛋白質(zhì)可保留有機(jī)相,進(jìn)一步操作見后。用異丙醇沉淀水相中的RNA。每使用1ml TRIzol加入0.5ml異丙醇,室溫放置10分鐘。
8. 2-8℃10000×g離心10分鐘,離心前看不出RNA沉淀,離心后在管側(cè)和管底出現(xiàn)膠狀沉淀。移去上清。
9. 用75℅乙醇洗滌RNA沉淀。每使用1ml TRIzol至少加1ml 75℅乙醇。2-8℃不超過7500×g離心5分鐘,棄上清。
10.室溫放置干燥或真空抽干RNA沉淀,大約晾5-10分鐘即可.不要真空離心干燥,過于干燥會導(dǎo)致RNA的溶解性大大降低。加入25-200μl無RNase的水或0.5℅SDS,用槍頭吸打幾次,55-60℃放置10分鐘使RNA溶解.如RNA用于酶切反應(yīng),勿使用SDS溶液。RNA也可用100℅的去離子甲酰胺溶解,-70℃保存。