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pPD95_62
ppd95_62常作為基礎(chǔ)骨架用于構(gòu)建組織特異性或誘導(dǎo)型表達(dá)質(zhì)粒。例如，pey130和 pey62（addgene #191020）等質(zhì)粒均以 ppd95_62 為 backbone，用于神經(jīng)元基因表達(dá)研究。
更新時(shí)間:2026-01-15
pBID-UASC-FG
pbid-uasc-fg主要用于生成 φc31 轉(zhuǎn)基因果蠅，以實(shí)現(xiàn) gal4 驅(qū)動的 flag 表位融合轉(zhuǎn)基因表達(dá)，可用于果蠅的基因功能研究和神經(jīng)遺傳學(xué)分析等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2026-01-15
pAG425GPD-ccdB-ECFP
pag425gpd-ccdb-ecfp通常含有 ura3 篩選標(biāo)記，可利用缺乏尿嘧啶的培養(yǎng)基篩選含有該載體的酵母細(xì)胞。同時(shí)，載體中的 ccdb 基因可用于在細(xì)菌中篩選正確的克隆。
更新時(shí)間:2026-01-15
pET31F1P
pet31f1p系統(tǒng)背景屬信裕生物開發(fā)的 pet 系列，該系統(tǒng)利用 t7 噬菌體啟動子和宿主菌提供的 t7 rna 聚合酶實(shí)現(xiàn)目標(biāo)基因的高表達(dá)。pet31f1p 可能在經(jīng)典 pet 載體基礎(chǔ)上優(yōu)化了多克隆位點(diǎn)或融合標(biāo)簽設(shè)計(jì)。
更新時(shí)間:2026-01-15
pJW168
pjw168載體上含有 cre 基因，且 cre 基因位于大腸桿菌 lac 啟動子下游，不過該啟動子在甲基營養(yǎng)型細(xì)菌中僅提供低組成型活性。此外，載體上有 xbai 和 ecori 等限制性內(nèi)切酶酶切位點(diǎn)。
更新時(shí)間:2026-01-15
pET-3xc
pet-3xc繼承自 pet 家族的 t7 啟動子，需搭配大腸桿菌 bl21 (de3) 等攜帶 t7 rna 聚合酶基因的宿主菌株使用。啟動子下游含 lac 操縱子，可通過 iptg 誘導(dǎo)表達(dá)，有效控制基礎(chǔ)表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2026-01-15
pXP318
pxp318主要用于釀酒酵母的系統(tǒng)代謝工程研究，可通過插入目的基因，在酵母細(xì)胞中表達(dá)相應(yīng)蛋白，進(jìn)而研究相關(guān)代謝途徑或基因功能等。
更新時(shí)間:2026-01-15
pET-28GST-LIC
pet-28gst-lic主要用于結(jié)構(gòu)測定，其長連接子可使 gst 標(biāo)簽在 dna 結(jié)合篩選實(shí)驗(yàn)中保持游離狀態(tài)。
更新時(shí)間:2026-01-15
pGBT-PX
pgbt-px氨芐青霉素抗性，這意味著在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中，只有成功導(dǎo)入了 pgbt-px 載體的宿主細(xì)胞才能生長，方便了對轉(zhuǎn)化細(xì)胞的篩選。
更新時(shí)間:2026-01-15
pHIV-dTomato
phiv-dtomato該載體可用于共表達(dá)目的基因和 dtomato 蛋白，dtomato 是一種紅色熒光蛋白，可作為報(bào)告基因用于監(jiān)測載體在細(xì)胞中的表達(dá)情況等
更新時(shí)間:2026-01-15
pET-HisK
pet-hisk含有 n 端 his 標(biāo)簽，且在 his 編碼區(qū)和多克隆位點(diǎn)的 xhoi 位點(diǎn)之間插入了兩個(gè)心肌激酶（hmk）的串聯(lián)共識磷酸化位點(diǎn)，可用于放射性標(biāo)記，表達(dá)的融合蛋白可通過鎳螯合柱進(jìn)行純化，即使在變性條件下也能操作。
更新時(shí)間:2026-01-15
pET01
pet01可用于外顯子克隆、新真核基因的鑒定以及內(nèi)含子 / 外顯子圖譜繪制等。還可從真核染色體或染色體區(qū)域的基因組文庫中衍生出外顯子文庫。
更新時(shí)間:2026-01-15
pXP216
pxp216具有高效快速的接合轉(zhuǎn)移能力，在轉(zhuǎn)移過程中會伴隨細(xì)菌伴侶的宏觀聚集現(xiàn)象，但這種聚集并非轉(zhuǎn)移所必需。它能夠有效 mobilize 和逆向轉(zhuǎn)移可 mobilize 及 “不可 mobilize” 的質(zhì)粒。
更新時(shí)間:2026-01-15
pETBlue-1
petblue-1利用傳統(tǒng)的藍(lán) / 白斑篩選方法來鑒定重組子。載體中含有 laczα 基因，當(dāng)外源基因插入到多克隆位點(diǎn)后，會破壞 laczα 基因的完整性，導(dǎo)致其無法編碼完整的 β- 半乳糖苷酶 α 片段，在含有 x-gal 的培養(yǎng)基上，重組菌落呈現(xiàn)白色，非重組菌落則為藍(lán)色。
更新時(shí)間:2026-01-15
pGSTag
pgstag該載體可指導(dǎo)谷胱甘肽 s - 轉(zhuǎn)移酶（gst）融合蛋白在大腸桿菌中表達(dá)，且融合蛋白包含蛋白激酶 a（pk-a）的高親和力磷酸化位點(diǎn)。融合蛋白經(jīng)底物親和層析從粗細(xì)菌裂解物中純化后，可在體外利用純化的 pk-a 和 32p-γ-atp 進(jìn)行高特異性活性標(biāo)記。
更新時(shí)間:2026-01-15
pGBKCg
pgbkcg含 gal4 dna 結(jié)合域（gal4-bd），可與 gal4 上游激活序列（uas）結(jié)合，啟動下游報(bào)告基因表達(dá)。
更新時(shí)間:2026-01-15
pET-7b
pet-7b是一種細(xì)菌表達(dá)載體，由信裕生物公司開發(fā)。其大小為 3300bp，含有 t7 啟動子，賦予載體氨芐青霉素抗性。該載體 n 端帶有 t7 標(biāo)簽，多克隆位點(diǎn)中有雙 bstxi 位點(diǎn)，可用于表達(dá) t7 標(biāo)簽蛋白，5＇ 端測序引物為 5＇-taatacgactcactataggg-3＇
更新時(shí)間:2026-01-15
pET-28a-HA-CPD/SalI
pet-28a-ha-cpd/salic 端帶有 ha 標(biāo)簽、 martx 毒素半胱天冬酶結(jié)構(gòu)域（cpd）和 6xhis 標(biāo)簽，便于蛋白的檢測與純化。
更新時(shí)間:2026-01-15
pXP118
pxp118可能為克隆載體、表達(dá)載體或報(bào)告載體，具體功能需結(jié)合其結(jié)構(gòu)元件判斷。
更新時(shí)間:2026-01-15
pGP-FF
pgp-ff主要用于鋅指蛋白表達(dá)文庫的構(gòu)建。如在篩選靶向結(jié)合人 dyrk1a 基因靶位點(diǎn)的鋅指蛋白的方法中，可將通過 pcr 反應(yīng)擴(kuò)增得到的隨機(jī)鋅指蛋白片段與 pgp-ff 骨架連接，再將連接產(chǎn)物電轉(zhuǎn)化到感受態(tài)細(xì)胞 jm109 中，從而獲得相應(yīng)的鋅指蛋白表達(dá)文庫。
更新時(shí)間:2026-01-15
6-BA母液(2mg/ml)
6-ba母液(2mg/ml)是一種人工合成的細(xì)胞分裂素類植物生長調(diào)節(jié)劑，廣泛用于植物組織培養(yǎng)、作物增產(chǎn)、延緩衰老等場景。2mg/ml 濃度的母液是實(shí)驗(yàn)室及生產(chǎn)中常用的儲備形式，需嚴(yán)格遵循規(guī)范制備與保存，以確?；钚院褪褂冒踩?。
更新時(shí)間:2026-01-15
NAA母液(0.2mg/ml)
naa母液(0.2mg/ml)是一種常用的植物生長素類調(diào)節(jié)劑，0.2mg/ml 是其常見的母液濃度。下面為您提供詳細(xì)的配制、使用與保存指南。
更新時(shí)間:2026-01-15
pLUS
plus主要用于植物基因工程研究，如研究基因的表達(dá)模式、啟動子活性分析、植物細(xì)胞內(nèi)蛋白的定位等。通過觀察 gfp 的熒光信號以及 gus 基因的表達(dá)情況，來了解目標(biāo)基因在植物不同組織、不同發(fā)育階段的表達(dá)特性。
更新時(shí)間:2026-01-15
pMDIII
pmdiii是一種高效克隆 pcr 產(chǎn)物（ta cloning）的專用載體，由 puc19 載體改建而成。
更新時(shí)間:2026-01-15
pMF517
pmf517通常帶有一些選擇標(biāo)記基因，用于篩選含有該載體的細(xì)胞。常見的如抗生素抗性基因，可能包括氨芐青霉素抗性基因等，在含有相應(yīng)抗生素的培養(yǎng)基中，只有成功導(dǎo)入了 pmf517 載體的細(xì)胞才能生長繁殖。
更新時(shí)間:2026-01-15
pMM121
pmm121在酵母基因表達(dá)研究中，如 “pmm121 prs ii 406-pcyc 1 min-k 3-y egfp-cyc 1 t” 這樣的組合，可用于探究核苷酸在 kozak 序列上游對基因表達(dá)的影響，通過構(gòu)建不同的載體組合來分析基因表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-15
pARO180
paro180它是一種可移動的表達(dá)載體，也可作為自殺載體用于特定細(xì)菌菌株的位點(diǎn)特異性插入誘變。
更新時(shí)間:2026-01-15
pSV5-neo
psv5-neo即新霉素磷酸轉(zhuǎn)移酶基因，是一種抗性基因，可使轉(zhuǎn)染了該質(zhì)粒的細(xì)胞獲得對 g418（一種氨基糖苷類抗生素）的抗性，常用于篩選成功轉(zhuǎn)染了 psv5-neo 載體的細(xì)胞。
更新時(shí)間:2026-01-15
pSV3-gpt
psv3-gpt含有大腸桿菌的黃嘌呤 - 鳥嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶基因（gpt），可作為篩選標(biāo)記，用于在特定培養(yǎng)基中篩選轉(zhuǎn)染成功的細(xì)胞。
更新時(shí)間:2026-01-15
KRPH緩沖液(無鈣)
krph緩沖液(無鈣)是生物實(shí)驗(yàn)中常用的生理狀態(tài)模擬緩沖體系，核心特點(diǎn)是維持接近細(xì)胞內(nèi) / 外的滲透壓、ph 穩(wěn)定性，且因 “無鈣” 設(shè)計(jì)可避免鈣離子（ca2?）對鈣敏感實(shí)驗(yàn)（如膜電位檢測、鈣信號通路研究、某些酶活性分析）的干擾。
更新時(shí)間:2026-01-15
KRPH緩沖液
krph緩沖液是生物化學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用的一種生理性緩沖體系，核心功能是維持反應(yīng)環(huán)境的 ph 穩(wěn)定，同時(shí)模擬生理?xiàng)l件（如滲透壓、離子組成），尤其適用于與 “葡萄糖代謝” 相關(guān)的實(shí)驗(yàn)（如細(xì)胞糖攝取、線粒體功能檢測等）。
更新時(shí)間:2026-01-15
Krebs-Ringer緩沖液
krebs-ringer緩沖液通常含有氯化鈉、、氯化鎂、氯化鈣、碳酸氫鈉、磷酸鈉等無機(jī)鹽，以及葡萄糖等營養(yǎng)物質(zhì)。這些成分能夠?yàn)榧?xì)胞提供必要的離子環(huán)境和能量來源。
更新時(shí)間:2026-01-15
復(fù)方氯化銨溶液(2.5％,無菌)
復(fù)方氯化銨溶液(2.5％,無菌)通常含有氯化銨（ammonium chloride, nh?cl）和少量其他物質(zhì)，如重金屬絡(luò)合劑（如 edta），以增強(qiáng)穩(wěn)定性和純度。
更新時(shí)間:2026-01-15
復(fù)方氯化鈉溶液(0.85％,無菌)
復(fù)方氯化鈉溶液(0.85％,無菌)是一種用于醫(yī)療領(lǐng)域的體液補(bǔ)充劑，也常被稱為 "林格液" 的一種變體。
更新時(shí)間:2026-01-15
KRBH緩沖液(無BSA)
krbh緩沖液(無bsa)是生物醫(yī)學(xué)研究中常用的生理狀態(tài)模擬緩沖體系，無 bsa（牛血清白蛋白）版本主要用于需排除蛋白質(zhì)干擾的實(shí)驗(yàn)場景，其核心功能是維持體系 ph 穩(wěn)定、滲透壓平衡及離子環(huán)境接近生理狀態(tài)。
更新時(shí)間:2026-01-15
轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)溶液(無菌)
轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)溶液(無菌)是臨床常用的復(fù)方晶體補(bǔ)液制劑，主要用于糾正體液、電解質(zhì)紊亂及補(bǔ)充能量，適用于無法通過口服或口服攝入不足的患者，需通過靜脈滴注給藥。
更新時(shí)間:2026-01-15
醋酸鈉林格氏液(無菌)
醋酸鈉林格氏液(無菌)主要成分包括氯化鈉、醋酸鈉、、氯化鈣等，輔料為稀鹽酸、注射用水。以 500ml 規(guī)格為例，含氯化鈉 3.0g，醋酸鈉 1.9g， 0.15g，氯化鈣 0.1g。
更新時(shí)間:2026-01-15
pBRN/S
pbrn/s是由初級保健臨床醫(yī)生組成的網(wǎng)絡(luò)，于提出和回答與初級衛(wèi)生保健相關(guān)的臨床和組織問題。通常由一組主要從事患者初級保健的門診醫(yī)療機(jī)構(gòu)組成，利用臨床醫(yī)生的經(jīng)驗(yàn)和見解來確定和構(gòu)建研究問題，其答案可以改善初級保健的實(shí)踐。
更新時(shí)間:2026-01-15
pBNsp-Neo-T
pbnsp-neo-t由 atcc 提供，質(zhì)粒大小為 6200bp，宿主包括大腸桿菌 hb101、布氏錐蟲等，培養(yǎng)基為 1227 lb 加氨芐青霉素。
更新時(shí)間:2026-01-15
pBPV-1 9-1
pbpv-1 9-1由于其來自牛乳頭瘤病毒，在真核細(xì)胞中能夠以附加體的形式存在，不整合到宿主細(xì)胞染色體上，可實(shí)現(xiàn)外源基因的穩(wěn)定表達(dá)，避免了因基因整合到染色體上可能導(dǎo)致的位置效應(yīng)和基因沉默等問題。
更新時(shí)間:2026-01-15
Nitsch培養(yǎng)基大量元素粉劑
nitsch培養(yǎng)基大量元素粉劑是用于植物組織培養(yǎng)的一種重要試劑，最初由 nitsch 研制，常用于煙草微孢子單倍體植株的起始培養(yǎng)及多種植物的單倍體培養(yǎng)。
更新時(shí)間:2026-01-15
N6培養(yǎng)基(含蔗糖)
n6培養(yǎng)基(含蔗糖)是一種常用于植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基，因含有蔗糖等成分，能為植物細(xì)胞生長提供必要營養(yǎng)。
更新時(shí)間:2026-01-15
SH培養(yǎng)基(含蔗糖)
sh培養(yǎng)基(含蔗糖)是植物組織培養(yǎng)中一種重要的培養(yǎng)基，通常含有蔗糖。
更新時(shí)間:2026-01-15
LS培養(yǎng)基(含有機(jī)物)
ls培養(yǎng)基(含有機(jī)物)是 linsmaier & skoog 培養(yǎng)基，主要用于植物組織培養(yǎng)
更新時(shí)間:2026-01-15
NLN培養(yǎng)基(不含有機(jī)物)
nln培養(yǎng)基(不含有機(jī)物)用于植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基，最初由 nitsch 研制，主要用于甘藍(lán)型油菜花藥的液體培養(yǎng)和由分離的花粉誘導(dǎo)產(chǎn)生單倍體植物。nln 培養(yǎng)基（不含有機(jī)物）則是在 nln 基本培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上，去除了有機(jī)成分，主要包含無機(jī)鹽成分。
更新時(shí)間:2026-01-15
QL培養(yǎng)基(不含有機(jī)物)
ql培養(yǎng)基(不含有機(jī)物)是一種常用于植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基，其基礎(chǔ)鹽類配方不含有機(jī)物。
更新時(shí)間:2026-01-15
Westvaco WV5培養(yǎng)基(含有機(jī)物)
westvaco wv5培養(yǎng)基(含有機(jī)物)該培養(yǎng)基能顯著提高火炬松未成熟種子胚性培養(yǎng)的啟動率，相比其他已公布的培養(yǎng)基，其啟動率可提高至三倍。
更新時(shí)間:2026-01-15
Knudson C蘭科植物培養(yǎng)基(不含有機(jī)物)
knudson c蘭科植物培養(yǎng)基(不含有機(jī)物)主要由多種無機(jī)鹽組成，可用于蘭科植物無菌種子發(fā)芽和組織培養(yǎng)等實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2026-01-15
水楊酸母液(1mg/ml)
水楊酸母液(1mg/ml)是指將水楊酸溶解在特定溶劑中配制成的具有一定濃度的溶液，在不同領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用
更新時(shí)間:2026-01-15
IBA母液(1mg/ml)
iba母液(1mg/ml)是一種常用的植物生長素類調(diào)節(jié)劑，主要功能是促進(jìn)植物根系生長（尤其是不定根形成），廣泛應(yīng)用于扦插育苗、苗木移栽等場景。由于 iba 直接使用時(shí)濃度難以控制，且易因溶劑問題影響效果，實(shí)際操作中通常先配置成高濃度母液，再根據(jù)需求稀釋至工作濃度，這就是 iba 母液的核心作用。
更新時(shí)間:2026-01-15

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熱門儀器： 液相色譜儀 氣相色譜儀 原子熒光光譜儀 可見分光光度計(jì) 液質(zhì)聯(lián)用儀 壓力試驗(yàn)機(jī) 酸度計(jì)（PH計(jì)） 離心機(jī) 高速離心機(jī) 冷凍離心機(jī) 生物顯微鏡 金相顯微鏡 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì) 生物試劑