抗體/抗原產(chǎn)品及廠家

Anti-phospho-STAT3 （Ser72 磷酸化信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體說明
磷酸化信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子3抗體說明信號轉(zhuǎn)導與轉(zhuǎn)錄激活因子）初被發(fā)現(xiàn)的兩個蛋白（stat1和stat2）均參與干擾素α（ifn-α）和干擾素γ信號轉(zhuǎn)導。此后，有幾
更新時間:2025-07-29
Anti-Smad3 細胞信號轉(zhuǎn)導分子SMAD3抗體說明
細胞信號轉(zhuǎn)導分子smad3抗體說明"  hmad 3; hsmad3; hspc193; jv15 2; jv152; mad (mothers against decapentaplegi
更新時間:2025-07-29
Anti-SETBP1 SET結(jié)合蛋白1抗體優(yōu)惠
set結(jié)合蛋白1抗體優(yōu)惠setbp1（集結(jié)合蛋白1），也被稱為seb，是一個1542個氨基酸的核蛋白含有dna結(jié)合域，三鉤，一個滑雪場的同源區(qū)和c端設(shè)置結(jié)合域，其次是三pplppppp重復。setbp
更新時間:2025-07-29
antibody 抗體
antibody 抗體 公司的所有產(chǎn)品都經(jīng)過嚴格的質(zhì)檢后上架銷售，如經(jīng)復核確實存在問題，本公司無條件退款或更換貨研究領(lǐng)域腫瘤  細胞生物  免疫學  染色質(zhì)和核
更新時間:2025-07-29
Anti-SCN4B 鈉通道亞基β4抗體Anti-SCN4B抗體優(yōu)惠
鈉通道亞基β4抗體anti-scn4b抗體優(yōu)惠由該基因編碼的蛋白質(zhì)是幾個鈉通道β亞基之一。這些亞基α亞基的變化與電壓門控鈉離子通道的動力學相互作用。編碼跨膜蛋白形成分子
更新時間:2025-07-29
Anti-phospho-STAT1 （Ser72 磷酸化信號轉(zhuǎn)導與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體
磷酸化信號轉(zhuǎn)導與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體"sdccag8的確切功能尚不清楚。它在胸腺、前列腺、睪丸、卵巢、小腸、結(jié)腸、粘膜、結(jié)腸癌和腎癌中表達。功能：細胞極性和上皮管腔形成的建立起到了作用（相似性）？赡茉
更新時間:2025-07-29
Anti-SSEA4 階段特異性胚胎表面抗原4抗體高校
階段特異性胚胎表面抗原4抗體高校ssea-4（階段特異性胚胎抗原4）是一種糖蛋白的表達在胚胎發(fā)育早期在多能干細胞。ssea-4可以作為人類胚胎干細胞的標記，人類胚胎癌細胞和人胚胎生殖細胞。這一目標的單
更新時間:2025-07-29
Anti-SAHH S腺苷L-同型半胱氨酸水解酶抗體參數(shù)
s腺苷l-同型半胱氨酸水解酶抗體參數(shù)腺苷高半胱氨酸是一種競爭的s-adenosyl-l-methionine-dependent甲基轉(zhuǎn)移酶反應抑制劑；因此腺苷高半胱氨酸酶可以發(fā)揮關(guān)鍵作用，在甲基化的控
更新時間:2025-07-29
Anti-SAMD3 SAMD3蛋白抗體優(yōu)惠
samd3蛋白抗體優(yōu)惠contains 1無菌阿爾法序域154075 entrez基因：胰島素q8n6k7 swissprot：人440508 unigene：人samd3蛋白抗體優(yōu)惠 sa
更新時間:2025-07-29
Anti-Sema7A/CD108 軸突生長因子CD108抗體說明書高校合作
軸突生長因子cd108抗體說明書高校合作semaphorin 7a是中樞和外周神經(jīng)軸突的生長需要的是適當?shù)妮S突道形成在胚胎發(fā)育過程中所需的。semaphorin 7a也參與調(diào)節(jié)免疫功能。semapho
更新時間:2025-07-29
Anti-SSTR3 生長抑素受體3抗體優(yōu)惠
生長抑素受體3抗體優(yōu)惠該基因編碼的生長抑素受體蛋白家族的成員。生長抑素肽激素，調(diào)節(jié)多種細胞功能，如神經(jīng)遞質(zhì)、細胞增殖、和內(nèi)分泌信號以及抑制多種激素等分泌蛋白的釋放。生長抑素有兩種活性形式的14和28個
更新時間:2025-07-29
Anti-SIRT5 電壓門控鈉通道5α抗體優(yōu)惠
電壓門控鈉通道5α抗體優(yōu)惠這種蛋白介導的電壓依賴性鈉離子通透性的膜。假設(shè)打開或關(guān)閉的構(gòu)象響應于整個膜的電壓差，蛋白質(zhì)形成一個鈉離子選擇性信道，通過該通道，通過該鈉（+）離子可以通過與它們的
更新時間:2025-07-29
Anti-Sortilin/NTR3/Gp95 神經(jīng)降壓素受體3抗體（糖蛋白95）高校合作
神經(jīng)降壓素受體3抗體（糖蛋白95）高校合作作為一種排序受體在高爾基體和細胞表面上的間隙受體的功能。所需的蛋白從高爾基體運輸?shù)饺苊阁w的一個途徑，是獨立的6-磷酸甘露糖受體（m6pr）。還需要的蛋白從高爾
更新時間:2025-07-29
Anti-Phospho-Stat4 （Tyr69 磷酸化信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體參數(shù)
磷酸化信號轉(zhuǎn)導和轉(zhuǎn)錄激活因子4抗體參數(shù)該基因編碼的蛋白是轉(zhuǎn)錄因子stat家族的一個成員。細胞因子和生長因子，stat家族成員的相關(guān)激酶磷酸化的受體，然后形成同源或異源二聚體，轉(zhuǎn)位到細胞核，作為轉(zhuǎn)錄激活
更新時間:2025-07-29
Anti-Synaptotagmin X 突觸結(jié)合蛋白10抗體*
突觸結(jié)合蛋白10抗體*可能涉及的ca（2 +）-依賴的胞吐分泌囊泡通過ca（2＋）和磷脂結(jié)合的c2結(jié)構(gòu)域或可作為ca（2 +）在囊泡轉(zhuǎn)運和胞吐過程傳感器。功能：可能涉及的ca（2 +）-依賴的胞吐分泌
更新時間:2025-07-29
Anti-SLN/Sarcolipin 肌脂蛋白抗體優(yōu)惠
肌脂蛋白抗體優(yōu)惠sarcoplasmic reticulum ca（2 +）- atp酶催化atp依賴的跨膜蛋白，運輸?shù)腸a（2 +）從胞漿到肌肉細胞中的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔。該基因編碼一個小蛋白脂質(zhì)，調(diào)節(jié)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)
更新時間:2025-07-29
Anti-Syntaxin 1A（brain） 突觸融合蛋白1抗體高校科研合作
突觸融合蛋白1抗體高？蒲泻献髟摶蚓幋a一個與不同的氨基和羧基端結(jié)構(gòu)域的二蛋白。氨基末端含有核定位信號和羧基端含有大量連續(xù)的序列與肌動蛋白結(jié)合蛋白，其帽，核gelsolin家族蛋白廣泛的相似性，和/或
更新時間:2025-07-29
Anti-SPSY/Spermine syntha 精胺合成酶抗體優(yōu)惠
精胺合成酶抗體優(yōu)惠精胺合成酶催化亞精胺的生產(chǎn)。精胺，廣泛存在于大多數(shù)生物多胺，是正常細胞生長和分化的本質(zhì)。由于抗腫瘤藥物的敏感性增加細胞缺乏精胺，精胺合成酶（和其它多胺生物合成）是抗腫瘤治療的一個有吸
更新時間:2025-07-29
Anti-S100B S100B蛋白抗體Anti-S100B高校合作今日惠
s100b蛋白抗體anti-s100b高校合作今日惠s100β是含有2個ef-手鈣結(jié)合基序蛋白s100家族成員。s100蛋白是廣泛分布于細胞漿和/或胞核，并參與許多細胞過程，如細胞周期和分化
更新時間:2025-07-29
Anti-SYNC/Syncoilin 微管卷曲蛋白SYNC抗體優(yōu)惠
微管卷曲蛋白sync抗體優(yōu)惠催化脂肪酸膽固醇酯的形成。脂蛋白組裝和飲食中膽固醇吸收的作用。除了它的酰基轉(zhuǎn)移酶活性，它可以作為一個連接。功能：催化脂肪酸膽固醇酯的形成。脂蛋白組裝和飲食中膽固醇吸收的作用
更新時間:2025-07-29
Anti-SAPAP3/PSD95BP3 PSD95結(jié)合蛋白3抗體優(yōu)惠價格
psd95結(jié)合蛋白3抗體優(yōu)惠價格對突觸后致密-95（psd-95）家庭成員與sap90膜相關(guān)鳥苷酸激酶（maguk）蛋白功能的多模塊支架，組織蛋白信號復合物在神經(jīng)突觸。sapap3（psd-95與sa
更新時間:2025-07-29
Anti-Phospho-PTPN11 （Tyr5 磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體高？蒲
磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體高？蒲屑毎麅(nèi)蛋白質(zhì)的酪氨酸磷酸化的穩(wěn)定狀態(tài)是通過酪氨酸激酶和蛋白酪氨酸磷酸酶（ptp）的相對作用，調(diào)節(jié)。幾組獨立地識別非跨膜ptp，shptp1（又稱ptp1c，hcp和
更新時間:2025-07-29
Anti-SCNN1D 上皮鈉離子通道蛋白D/δENaC抗體優(yōu)惠
上皮鈉離子通道蛋白d/δenac抗體優(yōu)惠scnn1d是一個亞基的上皮鈉通道（enac）。enac鈉高選擇性，低電導和阿米洛利敏感性。epithelial na（+）通道（enac）調(diào)節(jié)na
更新時間:2025-07-29
Anti-SLURP1/ANUP 抗腫瘤蛋白ANUP抗體優(yōu)惠
抗腫瘤蛋白anup抗體優(yōu)惠slurp1，也稱mdm，ars，anup（抗腫瘤蛋白尿），ly6ls或arsb（ars元件b），是一個103個氨基酸的分泌性蛋白，具有抗腫瘤活性的二聚體的存在。發(fā)現(xiàn)在食道、
更新時間:2025-07-29
Anti-SMC1 染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白1抗體高？蒲
染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白1抗體高？蒲薪忝萌旧珕误w的合理銜接的前提是染色體正確分離的細胞分裂過程中。黏合蛋白復合物是姊妹染色單體的結(jié)合需要。這個復雜的組成部分的兩個結(jié)構(gòu)維修的染色體（smc）蛋白、smc3和
更新時間:2025-07-29
Anti-phospho-Alpha synucl 磷酸化核突觸蛋白α抗體科研合作
磷酸化核突觸蛋白α抗體科研合作synucleins，包括α-突觸核蛋白（又稱為非淀粉樣前體蛋白成分nacp），β（還了pnp 14磷酸神經(jīng)蛋白14）和γ-
更新時間:2025-07-29
Anti-SSX5 滑膜肉瘤X斷點蛋白5抗體Anti-SSX5說明書
滑膜肉瘤x斷點蛋白5抗體anti-ssx5說明書該基因的產(chǎn)物，屬于高度同源的滑膜肉瘤x家族（ssx）斷點蛋白。這些蛋白可能作為轉(zhuǎn)錄抑制。他們也能引起癌癥患者自發(fā)的體液和細胞免疫應答，可能是有用的目標在
更新時間:2025-07-29
Anti-SLC39A11 溶質(zhì)載體家族39成員11抗體優(yōu)惠
溶質(zhì)載體家族39成員11抗體優(yōu)惠鋅是一種重要的輔助因子，參與細胞的生長和發(fā)育，以及在蛋白質(zhì)、核酸和脂質(zhì)代謝中的作用。鋅在細胞膜上的轉(zhuǎn)運是正確的酶和整體細胞功能的關(guān)鍵。slc39a11（溶質(zhì)載體家族39
更新時間:2025-07-29
Anti-S100A13 S100A13抗體Anti-S100A13高校科研
s100a13抗體anti-s100a13高？蒲性摶蚓幋a的蛋白是含有2個ef-手鈣結(jié)合基序蛋白s100家族成員。s100蛋白是廣泛分布于細胞漿和/或胞核，并參與許多細胞過程，如細胞周期和分化的調(diào)控
更新時間:2025-07-29
Anti-SPANX 腫瘤/睪丸抗原11.3抗體Anti-SPANX說明
腫瘤/睪丸抗原11.3抗體anti-spanx說明背景：組織特異性：在睪丸、黑色素瘤和膀胱癌中的表達亞細胞定位：細胞質(zhì).核。注意=與核隕石坑。組織特異性：在睪丸、黑色素瘤和膀胱癌中檢測到。相似性:屬于
更新時間:2025-07-29
Anti-SUR1 磺酰脲類藥物受體1抗體Anti-SUR1高校參數(shù)
磺酰脲類藥物受體1抗體anti-sur1高校參數(shù)sur1是atp結(jié)合盒超家族的一個成員。表面受體的敏感性賦予kir6.2 atp／adp的靈敏度，如磺酰脲類和二氮嗪，打開或關(guān)閉katp通道的藥物。在嬰
更新時間:2025-07-29
Anti-SLC40A1/FPN1 細胞膜鐵轉(zhuǎn)運蛋白FP1抗體*
細胞膜鐵轉(zhuǎn)運蛋白fp1抗體*slc40a1可能參與從十二指腸上皮細胞口鐵也在母胎循環(huán)之間的鐵轉(zhuǎn)移。它介導鐵釋放的亞鐵氧化的存在（后和/或銅藍蛋白）。缺陷是血色病slc40a1 4型的原因，常染色體顯性
更新時間:2025-07-29
Anti-SECTM1 分泌和跨膜蛋白1抗體Anti-SECTM1說明書
分泌和跨膜蛋白1抗體anti-sectm1說明書檢測外周血白細胞和乳腺癌細胞株的高水平。在髓系白細胞中發(fā)現(xiàn)的，具有強的表達觀察到的粒細胞和淋巴細胞不表達。在胸腺上皮細胞和成纖維細胞表達屬于sectm家
更新時間:2025-07-29
Anti-Sprouty1 軟脂酰化磷蛋白Sprouty1抗體優(yōu)惠價格
軟脂；椎鞍譻prouty1抗體優(yōu)惠價格sprouty家族的成員（sprouty 1-4）誘導的負調(diào)節(jié)因子的生長因子，通過酪氨酸激酶受體。哺乳動物和果蠅同行sprouty同系物共享一個保守的富含半胱
更新時間:2025-07-29
Anti-SR1/Sorcin 抗藥蛋白抗體優(yōu)惠
抗藥蛋白抗體優(yōu)惠sorcin是一個高度保守的蛋白，具有95%的同源性，倉鼠和人類sorcin序列之間。sorcin有四個鈣結(jié)合結(jié)構(gòu)域，其中兩個表現(xiàn)出很強的同源性鈣調(diào)素“ef”圖
更新時間:2025-07-29
Anti-Nav1.5/SCN5A 電壓門控鈉通道5α抗體優(yōu)惠
電壓門控鈉通道5α抗體優(yōu)惠這種蛋白介導的電壓依賴性鈉離子通透性的膜。假設(shè)打開或關(guān)閉的構(gòu)象響應于整個膜的電壓差，蛋白質(zhì)形成一個鈉離子選擇性信道，通過該通道，通過該鈉（+）離子可以通過與它們的
更新時間:2025-07-29
Anti-SOX2 胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白抗體科研合作
胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白抗體科研合作此內(nèi)含子的基因編碼的sry相關(guān)hmg盒的成員（sox）參與胚胎發(fā)育調(diào)控的轉(zhuǎn)錄因子家族，在細胞命運的決定。這個基因的產(chǎn)物是在中樞神經(jīng)系統(tǒng)的干細胞的維護要求，并調(diào)節(jié)基因的表達
更新時間:2025-07-29
Anti-Phospho-PTPN11 磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體高？蒲
磷酸化蛋白酪氨酸磷酸酶2抗體高？蒲屑毎麅(nèi)蛋白質(zhì)的酪氨酸磷酸化的穩(wěn)定狀態(tài)是通過酪氨酸激酶和蛋白酪氨酸磷酸酶（ptp）的相對作用，調(diào)節(jié)。幾組獨立地識別非跨膜ptp，shptp1（又稱ptp1c，hcp和
更新時間:2025-07-29
Anti-SDCCAG10 結(jié)腸抗原10抗體Anti-SDCCAG10說明
結(jié)腸抗原10抗體anti-sdccag10說明"sdccag10屬于親型ppiase家族和包含1個ppiase親型域。有兩種異構(gòu)體。ppiases加速蛋白質(zhì)折疊。功能：ppiases加速蛋白質(zhì)的折疊（
更新時間:2025-07-29
Anti-Phospho-Smad1/5 （Ser 磷酸化細胞信號轉(zhuǎn)導分子Smad-1/5抗體高校
磷酸化細胞信號轉(zhuǎn)導分子smad-1/5抗體高校 該基因編碼的蛋白屬于smad蛋白家族，類似于果蠅基因的來源對decapentaplegic '基因產(chǎn)品（mad）和線蟲基因sma。sm
更新時間:2025-07-29
Anti-SLC33A1 乙酰輔酶A轉(zhuǎn)運蛋白1抗體高？蒲
乙酰輔酶a轉(zhuǎn)運蛋白1抗體高？蒲衋cetyl coenzyme的轉(zhuǎn)運蛋白1是形成o-乙酰化的要求（ac）神經(jīng)節(jié)苷脂。它預測含有6到10個跨膜結(jié)構(gòu)域，和一個亮氨酸拉鏈基序在跨膜結(jié)構(gòu)域iii。研究表明，該
更新時間:2025-07-29
Anti-SPP24/SPP2 分泌性磷蛋白24抗體優(yōu)惠
分泌性磷蛋白24抗體優(yōu)惠spp24，也稱為分泌磷蛋白2，是一個211個氨基酸的分泌性蛋白，屬于半胱氨酸蛋白酶抑制劑超家族。肝臟和血漿中的表達，spp24可能協(xié)調(diào)骨代謝方面發(fā)揮作用。編碼spp24映射到
更新時間:2025-07-29

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