重組蛋白產(chǎn)品及廠家

PRKAb2抗原;AMP激活蛋白激酶β2(PRKAb2)重組蛋白多種屬
prkab2抗原;amp激活蛋白激酶β2(prkab2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2026-01-15
ABCC3抗原;ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C3(ABCC3)重組蛋白多種屬
abcc3抗原;atp結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白c3(abcc3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2026-01-15
ABCB8抗原;ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白B8(ABCB8)重組蛋白多種屬
abcb8抗原;atp結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白b8(abcb8)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2026-01-15
ABCA4抗原;ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白A4(ABCA4)重組蛋白多種屬
abca4抗原;atp結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白a4(abca4)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是調(diào)節(jié)突觸小泡胞吐的ras基因超家族成員。該基因還在神經(jīng)遞質(zhì)和胰島素釋放過程中對電壓門控鈣通道的調(diào)節(jié)中發(fā)揮作用。突變表明了一種角色認(rèn)知,并被確定為7型錐棒營養(yǎng)不良的原因。已經(jīng)描述了該基因編碼不同異構(gòu)體的多種轉(zhuǎn)錄變體?!居蓃efseq提供,2012年3月】。
更新時間:2026-01-15
ABCC10抗原;ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C10(ABCC10)重組蛋白多種屬
abcc10抗原;atp結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白c10(abcc10)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2026-01-15
ABCC2抗原;ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C2(ABCC2)重組蛋白多種屬
abcc2抗原;atp結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白c2(abcc2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2026-01-15
ABCC11抗原;ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C11(ABCC11)重組蛋白多種屬
abcc11抗原;atp結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白c11(abcc11)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是atp結(jié)合盒(abc)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白超家族的成員。abc蛋白在細(xì)胞內(nèi)外膜上運(yùn)輸各種分子。abc基因分為七個不同的亞家族(abc1、mdr/tap、mrp、ald、oabp、gcn20、white)。
更新時間:2026-01-15
ABCA3抗原;ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白A3(ABCA3)重組蛋白多種屬
abca3抗原;atp結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白a3(abca3)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2026-01-15
ABCB5抗原;ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白B5(ABCB5)重組蛋白多種屬
abcb5抗原;atp結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白b5(abcb5)重組蛋白多種屬 abcb5屬于完整膜蛋白的atp結(jié)合盒(abc)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白超家族。這些蛋白質(zhì)參與結(jié)構(gòu)多樣的分子(從小離子、糖和肽到更復(fù)雜的有機(jī)分子)的atp依賴性跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)(chen等人,2005[pubmed 15760339])?!緊mim提供,2008年3月】
更新時間:2026-01-15
ABCB6抗原;ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白B6(ABCB6)重組蛋白多種屬
abcb6抗原;atp結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白b6(abcb6)重組蛋白多種屬 abcb6蛋白對于紅細(xì)胞攜帶氧,肝細(xì)胞破壞毒素以及細(xì)胞從攝取營養(yǎng)物質(zhì)后排放能量方面發(fā)揮重要的作用。
更新時間:2026-01-15
ABCB4抗原;ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白B4(ABCB4)重組蛋白多種屬
abcb4抗原;atp結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白b4(abcb4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2026-01-15
ACF抗原;Apobec 1偶聯(lián)因子(ACF)重組蛋白多種屬
acf抗原;apobec 1偶聯(lián)因子(acf)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2026-01-15
ASC1抗原;Asc型氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(ASC1)重組蛋白多種屬
asc1抗原;asc型氨基酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(asc1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2026-01-15
ABCA12抗原;ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白A12(ABCA12)重組蛋白多種屬
abca12抗原;atp結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白a12(abca12)重組蛋白多種屬 atp結(jié)合盒(abc)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白或交通atp酶構(gòu)成了一個龐大的蛋白質(zhì)家族,負(fù)責(zé)在原核和真核細(xì)胞中跨細(xì)胞膜運(yùn)輸各種底物。它們還有助于調(diào)節(jié)脂質(zhì)運(yùn)輸和膜運(yùn)輸。abca12(atp結(jié)合盒,亞家族a,成員12)包含兩個跨膜(tm)結(jié)構(gòu)域
更新時間:2026-01-15
ABCA1抗原;ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白A1(ABCA1)重組蛋白多種屬
abca1抗原;atp結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白a1(abca1)重組蛋白多種屬 該基因編碼的膜相關(guān)蛋白是atp結(jié)合盒(abc)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白超家族的成員。abc蛋白通過細(xì)胞外膜和細(xì)胞內(nèi)膜運(yùn)輸各種分子。abc基因分為七個不同的亞家族(abc1、mdr/tap、mrp、ald、oabp、gcn20、white)。這種蛋白質(zhì)是abc1亞家族的成員。
更新時間:2026-01-15
ZFAND6抗原;AN1-型鋅指域蛋白6(ZFAND6)重組蛋白多種屬
zfand6抗原;an1-型鋅指域蛋白6(zfand6)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2026-01-15
ABCC4抗原;ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白C4(ABCC4)重組蛋白多種屬
abcc4抗原;atp結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白c4(abcc4)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2026-01-15
TBX3抗原;T-框蛋白3(TBX3)重組蛋白多種屬
tbx3抗原;t-框蛋白3(tbx3)重組蛋白多種屬 基因是一個系統(tǒng)發(fā)育保守的基因家族的成員,該家族共享一個共同的dna結(jié)合結(jié)構(gòu)域,即t盒。t盒基因編碼參與發(fā)育過程調(diào)控的轉(zhuǎn)錄因子。tbx3是一種轉(zhuǎn)錄抑制因子,被認(rèn)為在四足動物前肢的前/后軸中起作用。該基因突變會導(dǎo)致尺乳綜合征,影響肢體、頂泌腺、牙齒、頭發(fā)和生殖器發(fā)育。
更新時間:2026-01-15
SUPT6H抗原;Ty 6同源物抑制因子(SUPT6H)重組蛋白多種屬
supt6h抗原;ty 6同源物抑制因子(supt6h)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2026-01-15
TYROBP抗原;TYRO蛋白酪氨酸激酶結(jié)合蛋白(TYROBP)重組蛋白多種屬
tyrobp抗原;tyro蛋白酪氨酸激酶結(jié)合蛋白(tyrobp)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種跨膜信號多肽,其細(xì)胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域中含有基于酪氨酸的免疫受體激活基序(itam)。編碼的蛋白質(zhì)可以與膜糖蛋白的殺傷細(xì)胞抑制性受體(kir)家族結(jié)合,并可以作為激活信號轉(zhuǎn)導(dǎo)元件。
更新時間:2026-01-15
TBX21抗原;T-框蛋白21(TBX21)重組蛋白多種屬
tbx21抗原;t-框蛋白21(tbx21)重組蛋白多種屬 該基因是一個系統(tǒng)發(fā)育保守的基因家族的成員,該家族共享一個共同的dna結(jié)合結(jié)構(gòu)域,即t-box。t-box基因編碼參與發(fā)育過程調(diào)控的轉(zhuǎn)錄因子。該基因是小鼠tbx21/tbet基因的人類直系同源基因。對小鼠的研究表明,tbx21蛋白是一種th1細(xì)胞特異性轉(zhuǎn)錄因子,控制標(biāo)志性th1細(xì)胞因子干擾素γ(ifng)的表達(dá)。
更新時間:2026-01-15
LAT2抗原;T-細(xì)胞激活連接蛋白家族成員2(LAT2)重組蛋白多種屬
lat2抗原;t-細(xì)胞激活連接蛋白家族成員2(lat2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2026-01-15
CD3g抗原;T-細(xì)胞表面糖蛋白CD3γ(CD3g)重組蛋白多種屬
cd3g抗原;t-細(xì)胞表面糖蛋白cd3γ(cd3g)重組蛋白多種屬 該基因編碼的蛋白質(zhì)是cd3γ多肽,它與cd3ε、δ和ζ以及t細(xì)胞受體α/β和γ/δ異二聚體一起形成t細(xì)胞受體-cd3復(fù)合物。該復(fù)合物在將抗原識別與幾種細(xì)胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路偶聯(lián)方面起著重要作用。編碼ε、γ和δ多肽的基因位于11號染色體上的同一簇中。該基因的缺陷與t細(xì)胞免疫缺陷有關(guān)?!居蓃efseq提供,2008年7月】
更新時間:2026-01-15
TAL1抗原;T-細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病蛋白1(TAL1)重組蛋白多種屬
tal1抗原;t-細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病蛋白1(tal1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2026-01-15
LAT抗原;T-細(xì)胞激活連接蛋白(LAT)重組蛋白多種屬
lat抗原;t-細(xì)胞激活連接蛋白(lat)重組蛋白多種屬 在t細(xì)胞抗原受體(tcr)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路激活后,該基因編碼的蛋白質(zhì)被zap-70/syk蛋白酪氨酸激酶磷酸化。這種跨膜蛋白定位于脂筏,并作為含sh2結(jié)構(gòu)域的蛋白質(zhì)的對接位點(diǎn)。磷酸化后,該蛋白將多種銜接蛋白和下游信號分子募集到位于tcr結(jié)合位點(diǎn)附近的多分子信號復(fù)合物中。
更新時間:2026-01-15
ICOSLG抗原;T-細(xì)胞可誘導(dǎo)共刺激分子配體(ICOSLG)重組蛋白重組蛋白多種屬
icoslg抗原;t-細(xì)胞可誘導(dǎo)共刺激分子配體(icoslg)重組蛋白重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2026-01-15
UGT2B7原;UDP葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶2家族多肽B7(UGT2B7)重組蛋白重組蛋白多種屬
ugt2b7原;udp葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶2家族多肽b7(ugt2b7)重組蛋白重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2026-01-15
UGCG抗原;UDP葡萄糖神經(jīng)酰胺葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶(UGCG)重組蛋白重組蛋白多種屬
ugcg抗原;udp葡萄糖神經(jīng)酰胺葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶(ugcg)重組蛋白重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2026-01-15
ULBP2抗原;UL16結(jié)合蛋白2(ULBP2)重組蛋白多種屬
ulbp2抗原;ul16結(jié)合蛋白2(ulbp2)重組蛋白多種屬 是nkg2d受體的人配體,至少與ulbp1和ulbp3一起。ulbp激活原代nk細(xì)胞中的多種信號通路,導(dǎo)致細(xì)胞因子和趨化因子的產(chǎn)生。ulbps配體與nkg2d的結(jié)合誘導(dǎo)鈣動員和jak2、stat5、erk和pi3k激酶/akt信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的激活。
更新時間:2026-01-15
VASN抗原;Vasorin蛋白(VASN)重組蛋白多種屬
vasn抗原;vasorin蛋白(vasn)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2026-01-15
VAV2抗原;Vav2癌基因(VAV2)重組蛋白多種屬
vav2抗原;vav2癌基因(vav2)重組蛋白多種屬 2是vav原癌基因的一種普遍表達(dá)的結(jié)構(gòu)同源物,優(yōu)先在造血細(xì)胞中表達(dá)。這兩種蛋白質(zhì)都由一個具有鳥苷核苷酸交換(gef)活性的dbl同源性(dh)結(jié)構(gòu)域組成,該結(jié)構(gòu)域?qū)iT針對rho/rac gtp酶,一個pleckstrin同源性(ph)結(jié)構(gòu)域,一個calponin同源性(ch)區(qū)域,一個酸性結(jié)構(gòu)域(ad)
更新時間:2026-01-15
VAV1抗原;Vav1癌基因(VAV1)重組蛋白多種屬
vav1抗原;vav1癌基因(vav1)重組蛋白多種屬 蛋白是特異于造血細(xì)胞表達(dá)的鳥苷酸轉(zhuǎn)換因子,它參與了多種免疫細(xì)胞如t細(xì)胞,b細(xì)胞,巨噬細(xì)胞,自然殺傷性細(xì)胞等的胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導(dǎo),發(fā)揮著重要作用. vav1主要參與t細(xì)胞信號傳導(dǎo)途徑,傳導(dǎo)信號激活鈣流、細(xì)胞外信號調(diào)節(jié)激酶(erk)以及轉(zhuǎn)錄因子nfκb。
更新時間:2026-01-15
VCC1抗原;VEGF共調(diào)節(jié)趨化因子1(VCC1)重組蛋白多種屬
vcc1抗原;vegf共調(diào)節(jié)趨化因子1(vcc1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2026-01-15
ErbB3抗原;V-Erb B2紅白血病病毒癌基因同源物3(ErbB3)重組蛋白多種屬
erbb3抗原;v-erb b2紅白血病病毒癌基因同源物3(erbb3)重組蛋白多種屬 基因編碼表皮生長因子受體(egfr)受體酪氨酸激酶家族的成員。erbb3是一種膜結(jié)合蛋白,具有神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合結(jié)構(gòu)域,但沒有活性激酶結(jié)構(gòu)域。因此,它可以結(jié)合這種配體,但不能通過蛋白質(zhì)磷酸化將信號傳遞到細(xì)胞中。
更新時間:2026-01-15
JUN抗原;V-Jun肉瘤病毒癌基因同源物(JUN)重組蛋白多種屬
jun抗原;v-jun肉瘤病毒癌基因同源物(jun)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2026-01-15
FOS抗原;V-Fos-FBJ骨肉瘤病毒癌基因同源物(FOS)重組蛋白多種屬
fos抗原;v-fos-fbj骨肉瘤病毒癌基因同源物(fos)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2026-01-15
VGF抗原;VGF神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白(VGF)重組蛋白多種屬
vgf抗原;vgf神經(jīng)生長因子誘導(dǎo)蛋白(vgf)重組蛋白多種屬 是神經(jīng)元合成和分泌的肽,在pc12細(xì)胞系中被ngf上調(diào)。vgf在pns和cns中廣泛表達(dá),但在成人下丘腦中尤其豐富。vgf在大腦調(diào)節(jié)能量消耗和體重方面起著至關(guān)重要的作用。損傷、生物鐘和神經(jīng)元活動會迅速誘導(dǎo)其表達(dá)
更新時間:2026-01-15
HRAS抗原;V-Ha-Ras肉瘤病毒癌基因同源物(HRAS)重組蛋白多種屬
hras抗原;v-ha-ras肉瘤病毒癌基因同源物(hras)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2026-01-15
RALA抗原;V-Ral猴白血病病毒癌基因同源物A(RALA)重組蛋白多種屬
rala抗原;v-ral猴白血病病毒癌基因同源物a(rala)重組蛋白多種屬 多功能gtp酶參與多種細(xì)胞過程,包括基因表達(dá)、細(xì)胞遷移、細(xì)胞增殖、致癌轉(zhuǎn)化和膜運(yùn)輸。通過與不同的下游效應(yīng)器交互來實(shí)現(xiàn)其多種功能。作為gtp傳感器,用于密集核心囊泡的gtp依賴性胞吐。在胞質(zhì)分裂的早期階段發(fā)揮作用,需要將外囊固定在細(xì)胞動力學(xué)溝槽上。
更新時間:2026-01-15
MYC抗原;V-Myc骨髓細(xì)胞瘤病毒癌基因同源物(MYC)重組蛋白多種屬
myc抗原;v-myc骨髓細(xì)胞瘤病毒癌基因同源物(myc)重組蛋白多種屬 黑腹果蠅是一種經(jīng)過驗(yàn)證的有效模型,用于研究高等真核生物常見的發(fā)育和細(xì)胞過程。從120多兆堿基的常染色質(zhì)中鑒定出大約13600個基因,它們排列在2、3、4、x和y染色體上,y染色體主要是異色的(1)。、
更新時間:2026-01-15
ARAF抗原;V-Raf小鼠肉瘤3611病毒癌基因同源物(ARAF)重組蛋白多種屬
araf抗原;v-raf小鼠肉瘤3611病毒癌基因同源物(araf)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2026-01-15
LYN抗原;V-Yes-1 Yamaguchi肉瘤病毒相關(guān)癌基因同源物(LYN)重組蛋白多種屬
lyn抗原;v-yes-1 yamaguchi肉瘤病毒相關(guān)癌基因同源物(lyn)重組蛋白多種屬 該基因編碼酪氨酸蛋白激酶,可能參與肥大細(xì)胞脫顆粒和紅系分化的調(diào)節(jié)。或者,已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該基因存在編碼不同異構(gòu)體的剪接轉(zhuǎn)錄變體?!居蓃efseq提供,2011年7月】
更新時間:2026-01-15
NSF抗原;N-乙基馬來酰亞胺敏感因子(NSF)重組蛋白多種屬
nsf抗原;n-乙基馬來酰亞胺敏感因子(nsf)重組蛋白多種屬 幾種蛋白質(zhì)相互作用對于內(nèi)吞過程中的膜融合至關(guān)重要。膜融合需要與供體和受體膜相關(guān)的snare1蛋白之間的相互作用(1,2)。膜融合后,α-snap細(xì)胞質(zhì)銜接蛋白與snare復(fù)合物結(jié)合。
更新時間:2026-01-15
WFDC2抗原;WAP四二硫化物核心域蛋白2(WFDC2)重組蛋白多種屬
wfdc2抗原;wap四二硫化物核心域蛋白2(wfdc2)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2026-01-15
NAPg抗原;N-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白γ(NAPg)重組蛋白多種屬
napg抗原;n-乙基馬來酰亞胺敏感因子附著蛋白γ(napg)重組蛋白多種屬 該基因編碼可溶性nsf附著蛋白γ。可溶性nsf附著蛋白(snaps)使n-乙基-馬來酰亞胺敏感融合蛋白(nsf)能夠與靶膜結(jié)合。nsf和snap似乎是細(xì)胞內(nèi)膜融合裝置的一般組成部分,它們在特定融合位點(diǎn)的作用必須由被融合膜的snap受體控制。
更新時間:2026-01-15
NAGLU抗原;N-乙酰α-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGLU)重組蛋白多種屬
naglu抗原;n-乙酰α-d-氨基葡萄糖苷酶(naglu)重組蛋白多種屬 該基因編碼一種酶,通過水解n-乙酰-α-d-氨基葡糖苷中的末端n-乙酰-d-氨基葡萄糖殘基來降解硫酸乙酰肝素。該基因的缺陷是iiib型粘多糖貯積癥(mps-iiib)的原因,也稱為sanfilippo綜合征b。該疾病的特征是溶酶體積聚和硫酸乙酰肝素的尿排泄?!居蓃efseq提供,2008年7月】
更新時間:2026-01-15
NAT5抗原;N-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(NAT5)重組蛋白多種屬
nat5抗原;n-乙酰轉(zhuǎn)移酶5(nat5)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2026-01-15
PDLIM1抗原;PDZ和LIM域蛋白1(PDLIM1)重組蛋白多種屬
pdlim1抗原;pdz和lim域蛋白1(pdlim1)重組蛋白多種屬 是一種細(xì)胞骨架蛋白,可以作為將其他蛋白質(zhì)帶到細(xì)胞骨架的適配器。pdlim1在心臟和骨骼肌中強(qiáng)烈表達(dá),在脾臟、小腸、結(jié)腸、胎盤和肺中中度表達(dá),在肝臟、胸腺、腎臟、前列腺和胰腺中表達(dá)。
更新時間:2026-01-15
PES1抗原;Pescadillo同源物1(PES1)重組蛋白多種屬
pes1抗原;pescadillo同源物1(pes1)重組蛋白多種屬 是應(yīng)用了重組dna或重組rna的技術(shù)從而獲得的蛋白質(zhì)。體外重組蛋白的生產(chǎn)主要包括四大系統(tǒng):原核蛋白表達(dá),哺乳動物細(xì)胞蛋白表達(dá),酵母蛋白表達(dá)及昆蟲細(xì)胞蛋白表達(dá)。生產(chǎn)的蛋白在活性和應(yīng)用方法方面均有所不同。根據(jù)自身的下游運(yùn)用選擇合適的蛋白表達(dá)系統(tǒng),提高表達(dá)成功率。
更新時間:2026-01-15
NAGS抗原;N-乙酰谷氨酸合酶(NAGS)重組蛋白多種屬
nags抗原;n-乙酰谷氨酸合酶(nags)重組蛋白多種屬 該酶催化谷氨酸和乙酰輔酶a形成n-乙酰谷氨酸(nag)。nag是哺乳動物尿素循環(huán)的酶氨甲酰磷酸合成酶i(cpsi)的輔因子。該基因可能通過改變nag的可用性來調(diào)節(jié)尿素生成,從而調(diào)節(jié)cpsi活性。n-乙酰谷氨酸合酶的缺乏與高氨血癥有關(guān)。【由refseq提供,2008年7月】
更新時間:2026-01-15

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