免疫檢測產(chǎn)品及廠家
肌球蛋白10(myosin-10)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細胞樣本進行固定和預處理，使細胞內的肌球蛋白 10 抗原保持一定的形態(tài)和活性，并暴露其抗原決定簇。然后用封閉液處理樣本，以減少非特異性抗體結合。接著加入特異性的肌球蛋白 10 抗體，該抗體與樣本中的肌球蛋白 10 抗原特異性結合
更新時間:2026-01-16
磷酸化抑癌基因p16(phospho-cdkn2a (ser152))免疫組化試劑盒 基于免疫組織化學檢測原理，切片經(jīng)抗原熱修復處理后，與一抗試劑進行孵育，在原位形成一抗與目標抗原的抗原 - 抗體復合物；抗原 - 抗體復合物中一抗分子再與辣根過氧化物酶（hrp）和堿性磷酸酶（ap）標記的聚合物二抗通過孵育結合
更新時間:2026-01-16
神經(jīng)網(wǎng)蛋白copinevi(copine-6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，先將組織或細胞中的神經(jīng)網(wǎng)蛋白 copinevi 作為抗原，與試劑盒中的一抗進行特異性結合，然后加入二抗，二抗與一抗結合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物，再通過顯色系統(tǒng)使復合物顯色，從而實現(xiàn)對神經(jīng)網(wǎng)蛋白 copinevi 的定性、定位檢測，以便觀察其在組織或細胞中的分布和表達情況。
更新時間:2026-01-16
adck5蛋白免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物為基礎，一抗與相應靶抗原 adck5 蛋白結合后，用生物素化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定 adck5 蛋白的定位和表達量。
更新時間:2026-01-16
富含脯氨酸蛋白11(prr11)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，首先用富含脯氨酸蛋白 11 的特異性抗體（一抗）與組織或細胞切片中的富含脯氨酸蛋白 11 抗原進行孵育，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入標記有報告基團的二抗，二抗與一抗特異性結合
更新時間:2026-01-16
神經(jīng)細胞正五聚體1(nptx1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的工作原理基于抗原抗體反應。在組織切片或細胞標本中，nptx1 蛋白作為抗原，首先與特異性的一抗結合，然后一抗再與標記了顯色劑（如辣根過氧化物酶、熒光素等）的二抗結合。通過顯色反應或熒光信號，在光學顯微鏡或熒光顯微鏡下即可觀察到 nptx1 蛋白在組織或細胞中的定位、定性及相對定量分布。
更新時間:2026-01-16
iqcd蛋白免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結合原理。將組織或細胞樣本進行處理后，使其中的 iqcd 蛋白暴露出來，加入 iqcd 蛋白特異性一抗，一抗與 iqcd 蛋白結合形成抗原 - 抗體復合物，再加入與一抗特異性結合的二抗，二抗上標記有可檢測的信號分子
更新時間:2026-01-16
腫瘤壞死因子受體超家族成員13b(tnfrsf13b)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理，通過標記抗體來顯示目標抗原的位置和表達量。常用的標記方法有酶標記、熒光標記等。以酶標記為例，先將組織切片或細胞進行處理，使抗原暴露，然后加入特異性的抗 tnfrsf13b 抗體，該抗體與組織中的 tnfrsf13b 蛋白結合
更新時間:2026-01-16
形態(tài)發(fā)生紊亂關聯(lián)激活因子1(daam1)免疫組化試劑盒用于檢測組織或細胞樣本中 形態(tài)發(fā)生紊亂關聯(lián)激活因子 1（morphogenesis-associated activator 1，maa1） 蛋白的表達水平與定位，廣泛應用于腫瘤病理診斷、胚胎發(fā)育研究、疾病機制探索等領域。
更新時間:2026-01-16
抑癌蛋白(dkk1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測試劑盒，其中，lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）被認為是免疫組化技術的最佳監(jiān)測方法之一。
更新時間:2026-01-16
磷酸丙糖異構酶(triosephosphate isomerase)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞中的磷酸丙糖異構酶抗原，然后通過二抗與一抗的結合，將帶有標記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）的二抗引入體系。通過標記物的顯色反應或熒光信號，來顯示磷酸丙糖異構酶在組織或細胞中的位置和表達量。
更新時間:2026-01-16
磷酸化淋巴細胞特異性蛋白酪氨酸激酶(phospho-lck (tyr394))免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與磷酸化的淋巴細胞特異性蛋白酪氨酸激酶發(fā)生抗原 - 抗體結合反應。通常先將組織切片或細胞進行固定和抗原修復等預處理，使抗原表位暴露。然后加入一抗，一抗與磷酸化的 lck 特異性結合
更新時間:2026-01-16
卷曲螺旋結構域蛋白99(spindly)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細胞樣本進行固定和預處理，使細胞內的蛋白質保持原位并暴露抗原表位。然后，加入特異性的 ccdc99 一抗，一抗與組織或細胞中的 ccdc99 蛋白特異性結合。接著，加入標記有特定酶或熒光基團的二抗
更新時間:2026-01-16
酸性核糖體磷蛋白大亞基p0(rplp0)免疫組化試劑盒通常為 klh conjugated synthetic peptide derived，即與鑰孔血藍蛋白（klh）偶聯(lián)的合成肽。
更新時間:2026-01-16
細胞因子信號傳導抑制蛋白1(socs1)免疫組化試劑盒靈敏度高：能夠地檢測出樣本中低表達量的 socs1 抗原，即使抗原含量較少，也能獲得可靠的檢測結果。
更新時間:2026-01-16
軸突生長因子(cd108)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結合的原理，即軸突生長因子 cd108 作為抗原，能與試劑盒中的 cd108 抗體（一抗）特異性結合。然后通過二抗與一抗結合，再利用顯色系統(tǒng)（如辣根過氧化物酶標記的二抗結合底物顯色）或熒光標記系統(tǒng)（如熒光素標記的二抗）使抗原抗體結合部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 cd108 在組織細胞內的定位、定性及相對定量情況。
更新時間:2026-01-16
n-乙酰神經(jīng)氨酸合酶(nans)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。組織切片或細胞標本中的 n - 乙酰神經(jīng)氨酸合酶作為抗原，先與特異性的一抗結合，然后再與標記有辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（akp）等標記物的二抗結合，通過標記物催化底物顯色，從而使 n - 乙酰神經(jīng)氨酸合酶在組織或細胞中的位置和表達量得以顯示。
更新時間:2026-01-15
g蛋白信號轉導調節(jié)因子13(rgs13)免疫組化試劑盒基于免疫學中抗原和抗體特異性結合的原理，利用標記的特異性抗體來識別組織樣本中的 rgs13 蛋白，通過顯色反應使 rgs13 蛋白在顯微鏡下可見。
更新時間:2026-01-15
突觸融合蛋白3(stx3)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應的原理，組織切片或細胞標本中的突觸融合蛋白 3 作為抗原，先與特異性的一抗結合，然后一抗再與標記有辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的二抗進行反應，通過加入相應的酶底物
更新時間:2026-01-15
固醇攜帶蛋白2(scp2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體之間的高度特異性結合特性，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織或細胞中的固醇攜帶蛋白 2 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2026-01-15
鋅指蛋白775(znf775)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通?；诳乖?- 抗體特異性結合的原理。試劑盒中含有針對鋅指蛋白 775 的特異性抗體，當將其與組織切片或細胞樣本孵育時，抗體能夠與樣本中的鋅指蛋白 775 抗原相結合。然后通過一系列的顯色反應
更新時間:2026-01-15
肌動蛋白相關蛋白2/3復合體亞基5(p16 arc)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。首先，樣本中的 arpc5 抗原與一抗特異性結合，形成抗原 - 一抗復合物。然后，加入帶有標記物的二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。，通過標記物的顯色反應或熒光信號
更新時間:2026-01-15
長鏈脂肪酸輔酶a連接酶(acsbg2)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識別 acsbg2 蛋白，然后通過二抗與一抗結合，再利用顯色系統(tǒng)使結合部位顯色，從而實現(xiàn)對 acsbg2 蛋白的可視化檢測。
更新時間:2026-01-15
samd8蛋白免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使組織切片中的 samd8 蛋白抗原表位暴露出來。然后將切片與試劑盒中的特異性抗體孵育，抗體與 samd8 蛋白抗原結合形成抗原 - 抗體復合物。接著加入與一抗特異性結合的二抗，二抗上通常標記有能夠催化顯色反應的酶。
更新時間:2026-01-15
大腸桿菌耐熱性腸毒素(heatstable enterotoxin 1)免疫組化試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大腸桿菌耐熱性腸毒素（st）。用純化的大腸桿菌耐熱性腸毒素（st）抗體包被微孔板，制成固相抗體，與樣品中大腸桿菌耐熱性腸毒素（st）相結合，經(jīng)洗滌除去未結合的抗原和其他成分后，再與 hrp 標記的大腸桿菌耐熱性腸毒素（st）抗體結合
更新時間:2026-01-15
磷酸化細胞腫瘤抗原p53(phospho-p53 (ser376) )免疫組化試劑盒采用抗原抗體特異性結合的原理，通常為雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化 p53 蛋白上的特定磷酸化位點，如 ser15、ser33 等。
更新時間:2026-01-15
成纖維細胞生長因子8(fgf8)免疫組化試劑盒通過標記抗體上的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，與相應的底物反應，產(chǎn)生可見的顏色變化，從而指示 fgf8 抗原的存在位置和表達量。
更新時間:2026-01-15
轉酮醇酶樣蛋白2(tktl2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，首先將組織切片或細胞進行預處理，使轉酮醇酶樣蛋白 2 暴露出來。然后加入一抗，一抗與轉酮醇酶樣蛋白 2 特異性結合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2026-01-15
s100a2(s100 alpha 2)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結合的原理。以常用的鏈霉菌抗生物素蛋白 - 過氧化物酶連結法（sp 法）為例，首先組織切片經(jīng)脫蠟、水化等處理后，進行抗原修復，使被掩蓋的抗原決定簇重新暴露。然后用特異性的兔抗人 s100a2 抗體作為一抗與組織中的 s100a2 蛋白結合
更新時間:2026-01-15
磷酸化組蛋白去乙?；?(ser246)(phospho-hdac4 (ser246))免疫組化試劑盒首先利用抗原與抗體的特異性結合特性，磷酸化組蛋白去乙?；?4（ser246）特異性抗體與組織或細胞中的磷酸化組蛋白去乙酰化酶 4（ser246）抗原結合。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結合，通過二抗上標記的報告基團進行顯色或熒光檢測
更新時間:2026-01-15
磷酸化dna拓普西異構酶ⅱ(phospho-top2a (ser1106))免疫組化試劑盒免疫組化技術利用抗原與抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合磷酸化 dna 拓普西異構酶 ⅱ，形成抗原抗體復合物。然后通過標記在二抗上的顯色系統(tǒng)
更新時間:2026-01-15
蛋白酶體psmα1(proteasome 20s c2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。將組織切片或細胞樣本進行處理后，使 psmα1 抗原暴露，加入特異性的 psmα1 抗體，其與抗原結合形成抗原 - 抗體復合物，再加入酶標二抗，與一抗結合，加入顯色液，酶催化顯色液發(fā)生反應，生成有色產(chǎn)物，通過顯微鏡觀察顯色部位及顏色深淺，判斷 psmα1 抗原的表達情況。
更新時間:2026-01-15
肌動蛋白α/α-sma/α actin(alpha smooth muscle actin)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結合反應，通過酶標二抗（如 hrp 標記）或熒光標記（如 fitc、alexa fluor）顯示目標蛋白的分布，結合顯微鏡觀察。
更新時間:2026-01-15
配對盒基因8(pax8)免疫組化試劑盒首先，通過抗原修復步驟，使被固定或掩蓋的 pax8 抗原表位重新暴露出來。然后，加入 pax8 特異性抗體，它會與組織或細胞中的 pax8 蛋白特異性結合。接著，加入二抗，二抗與一抗特異性結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2026-01-15
γ氨基丁酸γ2受體/gabaa rγ2(gaba a receptor gamma 2)免疫組化試劑盒mtl 一抗與相應靶抗原結合后，用生物化二抗與一抗特異性結合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過 dab 顯色，在顯微鏡下觀察成像。
更新時間:2026-01-15
蛋白磷酸酶2a-b55α(ppp2r2a)免疫組化試劑盒首先，組織切片或細胞樣本經(jīng)過固定、通透等預處理后，pp2a-b55α 蛋白的抗原決定簇暴露。然后，加入特異性的一抗，一抗與 pp2a-b55α 蛋白特異性結合。接著，加入二抗，二抗與一抗結合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2026-01-15
mical樣蛋白2(micall2/jrab)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合組織或細胞樣本中的 mical 樣蛋白 2，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的特異性結合，以及顯色劑的作用，使結合了抗體的抗原部位在顯微鏡下可見，從而檢測 mical 樣蛋白 2 在組織或細胞中的存在和分布。
更新時間:2026-01-15
rab32蛋白(rab32)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結合樣本中的 rab32 蛋白，然后通過二抗與一抗的結合，以及后續(xù)的顯色反應，使含有 rab32 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實現(xiàn)對 rab32 蛋白的可視化檢測。
更新時間:2026-01-15
環(huán)指蛋白27(gerp)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的環(huán)指蛋白 27 抗體能夠特異性地識別組織或細胞樣本中的環(huán)指蛋白 27 抗原。通過免疫組化技術，使抗體與抗原結合后
更新時間:2026-01-15
核糖體蛋白s7(rps7)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，試劑盒中的核糖體蛋白 s7 抗體與組織或細胞中的核糖體蛋白 s7 抗原結合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過顯色系統(tǒng)，使結合了抗體的部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到核糖體蛋白 s7 在組織或細胞中的分布和表達水平。
更新時間:2026-01-15
雌激素誘導基因121蛋白(eig121)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理，利用雌激素誘導基因 121 蛋白的特異性抗體與組織或細胞中的相應抗原結合，然后通過標記在抗體上的顯色劑顯色，從而確定該蛋白在組織或細胞內的定位、定性及相對定量分布。
更新時間:2026-01-15
原鈣粘蛋白介導的pcdhαc2受體(pcdhac2)免疫組化試劑盒ihc 推薦 1:25-100 稀釋，適用于人源組織，含 50％ 甘油的 pbs 緩沖液保存，穩(wěn)定性高。
更新時間:2026-01-15
stac1蛋白(stac)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。試劑盒中的 stac1 蛋白抗體能夠特異性識別并結合樣本中的 stac1 蛋白，然后通過酶標二抗與一抗結合，利用酶對底物的催化作用產(chǎn)生顯色反應，從而使表達 stac1 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，通過顯微鏡觀察顏色的深淺和分布來判斷 stac1 蛋白的表達情況。
更新時間:2026-01-15
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶mst4(mst4)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎的試劑盒為例，首先一抗與相應的 mst4 靶抗原特異性結合，然后加入生物素化二抗與一抗結合
更新時間:2026-01-15
磷酸化血小板源性生長因子受體α/β(phospho-pdgfra (tyr849) / pdgfrb (tyr857) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結合的原理。首先，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結合磷酸化血小板源性生長因子受體 α/β 上的磷酸化位點。然后，加入二抗，二抗可以與一抗結合
更新時間:2026-01-15
原鈣粘蛋白7(pcdh7)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細胞中的原鈣粘蛋白 7 抗原發(fā)生特異性結合，然后通過免疫組化染色技術，如酶標法、免疫熒光法等，使結合了抗體的抗原部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到原鈣粘蛋白 7 的表達位置和表達量。
更新時間:2026-01-15
血小板生成素受體(tpor)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結合組織樣本中的血小板生成素受體，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過一系列的顯色反應，使結合了抗體的血小板生成素受體部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而可以在顯微鏡下觀察到受體的分布和表達情況。
更新時間:2026-01-15
神經(jīng)細胞粘附分子配體1重組兔(cd171/l1cam)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結合原理，重組兔抗 ncam-l1 一抗能夠特異性識別組織樣本中的 ncam-l1 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。隨后加入的二抗與一抗結合，二抗上偶聯(lián)的酶（如辣根過氧化物酶 hrp）催化底物顯色液發(fā)生反應，產(chǎn)生可見的顏色變化，從而指示 ncam-l1 在組織中的定位和表達水平。
更新時間:2026-01-15
甲基化cpg結合蛋白(mbd6)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結合的原理，試劑盒中含有針對甲基化 cpg 結合蛋白 mbd6 的特異性抗體，當將其與組織切片或細胞樣本孵育時，抗體能夠與樣本中的 mbd6 蛋白特異性結合，之后再通過顯色系統(tǒng)來顯示出 mbd6 蛋白在組織或細胞中的定位和表達情況。
更新時間:2026-01-15
ras相關區(qū)域家族1a(rassf3)免疫組化試劑盒免疫組化技術基于抗原與抗體的特異性結合原理。首先，將組織切片或細胞涂片進行預處理，包括脫蠟、水化和抗原修復等步驟。然后，加入特異性的一抗
更新時間:2026-01-15
最新產(chǎn)品
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