免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家

CD105免疫組化試劑盒
cd105免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性 cd105 抗體來識(shí)別組織中的 cd105 抗原。如常用的免疫酶標(biāo)法，將辣根過氧化物酶（hrp）等標(biāo)記在抗體上，當(dāng)抗體與組織中的 cd105 抗原結(jié)合后，加入相應(yīng)底物，hrp 催化底物顯色，從而使表達(dá) cd105 的細(xì)胞或組織部位呈現(xiàn)出可見的顏色反應(yīng)，便于在顯微鏡下觀察和分析。
更新時(shí)間:2026-01-16
p52核糖體蛋白S6激酶(RPS6KC1)免疫組化試劑盒
p52核糖體蛋白s6激酶(rps6kc1)免疫組化試劑盒通常來源于兔子等動(dòng)物，如上海彩佑實(shí)業(yè)有限公司的 p52 核糖體蛋白 s6 激酶免疫組化熒光抗體就是兔多克隆抗體。
更新時(shí)間:2026-01-16
FRG2B蛋白免疫組化試劑盒
frg2b蛋白免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 frg2b 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 frg2b 蛋白，然后通過標(biāo)記在抗體上的顯色基團(tuán)或熒光基團(tuán)進(jìn)行顯色或熒光標(biāo)記，從而使 frg2b 蛋白在顯微鏡下可見。
更新時(shí)間:2026-01-16
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶5(phospho-MEK5 (Ser142))免疫組化試劑盒
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶5(phospho-mek5 (ser142))免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化的 mapkk5 蛋白上特定的磷酸化位點(diǎn)。通過免疫組化技術(shù)，如鏈霉菌抗生物素蛋白 - 過氧化物酶連接法（sp 法）、免疫酶標(biāo)法（abc 法）等，利用酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2026-01-16
Ras相關(guān)雌激素調(diào)節(jié)生長抑制蛋白(RERG)免疫組化試劑盒
ras相關(guān)雌激素調(diào)節(jié)生長抑制蛋白(rerg)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體與組織或細(xì)胞切片中的 rerg 蛋白結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，再利用顯微鏡對(duì)顯色結(jié)果進(jìn)行觀察和分析，從而確定 rerg 蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)位置、表達(dá)量及分布情況。
更新時(shí)間:2026-01-16
溶質(zhì)載體家族蛋白39成員A2(SLC39A2)免疫組化試劑盒
溶質(zhì)載體家族蛋白39成員a2(slc39a2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，首先用兔抗 slc39a2 抗體（一抗）與組織切片中的 slc39a2 抗原結(jié)合，然后加入二抗與一抗結(jié)合，通過二抗上標(biāo)記的酶或生物素等物質(zhì)，與相應(yīng)的底物反應(yīng)，產(chǎn)生顯色信號(hào)，從而在顯微鏡下觀察到 slc39a2 蛋白在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-16
泛素結(jié)合酶E2蛋白A(UBE2A)免疫組化試劑盒
泛素結(jié)合酶e2蛋白a(ube2a)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的抗體來檢測(cè)組織或細(xì)胞內(nèi)的目標(biāo)抗原。在試劑盒中，一抗能夠特異性識(shí)別泛素結(jié)合酶 e2 蛋白 a，生物素化的二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）
更新時(shí)間:2026-01-16
淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞受體1(stabilin1)免疫組化試劑盒
淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞受體1(stabilin1)免疫組化試劑盒 通常是針對(duì)淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞特異性標(biāo)志物的檢測(cè)試劑盒，如淋巴管內(nèi)皮透明質(zhì)酸受體 1（lyve1）免疫組化試劑盒；血管內(nèi)皮細(xì)胞受體 1 免疫組化試劑盒主要是檢測(cè)血管內(nèi)皮生長因子受體 1（vegfr-1）的試劑盒
更新時(shí)間:2026-01-16
羧肽酶X(M14家族1)(CPXM)免疫組化試劑盒
羧肽酶x(m14家族1)(cpxm)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的羧肽酶 x（m14 家族 1）抗原，然后加入標(biāo)記有特定顯色劑的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過顯色劑的顯色反應(yīng)來確定抗原的位置、定性及相對(duì)定量
更新時(shí)間:2026-01-16
囊泡相關(guān)膜蛋白2(VAMP2)免疫組化試劑盒
囊泡相關(guān)膜蛋白2(vamp2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 vamp2 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 vamp2 的存在位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-16
G蛋白β1抗體/鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白β亞基1(G protein beta 1)免疫組化試劑盒
g蛋白β1抗體/鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白β亞基1(g protein beta 1)免疫組化試劑盒g(shù) 蛋白 β1（鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白 β 亞基 1，gnb1）是 g 蛋白家族的重要組成部分，在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮關(guān)鍵作用（如介導(dǎo) g 蛋白偶聯(lián)受體的信號(hào)傳遞）。
更新時(shí)間:2026-01-16
磷酸化胰島素受體底物-1(phospho-IRS1 (Tyr1229))免疫組化試劑盒
磷酸化胰島素受體底物-1(phospho-irs1 (tyr1229))免疫組化試劑盒首先，利用特異性的一抗識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 p-irs-1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入二抗，二抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合一抗，通常二抗會(huì)標(biāo)記有某種可檢測(cè)的標(biāo)記物，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等
更新時(shí)間:2026-01-16
促甲狀腺素釋放激素(TRH)免疫組化試劑盒
促甲狀腺素釋放激素(trh)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原（trh）結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡觀察成像。
更新時(shí)間:2026-01-16
Bax免疫組化試劑盒
bax免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。bax 免疫組化試劑盒中含有針對(duì) bax 蛋白的特異性抗體，該抗體可以與組織切片或細(xì)胞樣本中的 bax 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。然后通過顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)，使結(jié)合了特異性抗體的 bax 蛋白所在位置呈現(xiàn)出顏色變化，從而在顯微鏡下觀察到 bax 蛋白的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-16
RASL11B蛋白(RASL11B)免疫組化試劑盒
rasl11b蛋白(rasl11b)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，首先將組織樣本進(jìn)行處理，使其中的 rasl11b 蛋白暴露出來。然后加入一抗，一抗與 rasl11b 蛋白特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-16
G蛋白偶聯(lián)受體120(GPR120)免疫組化試劑盒
g蛋白偶聯(lián)受體120(gpr120)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來識(shí)別組織或細(xì)胞中的 gpr120 抗原，經(jīng)過顯色反應(yīng)，使含有 gpr120 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而通過顯微鏡觀察和分析。
更新時(shí)間:2026-01-16
ATP依賴解旋酶RENT1(RENT1+hUPF1)免疫組化試劑盒
atp依賴解旋酶rent1(rent1+hupf1)免疫組化試劑盒首先，通過抗原修復(fù)步驟，使被固定劑交聯(lián)封閉的抗原表位重新暴露出來。然后，一抗與組織或細(xì)胞中的 atp 依賴解旋酶 rent1 抗原特異性結(jié)合。接著，加入二抗，二抗識(shí)別并結(jié)合一抗。隨后，辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素工作液與二抗上的生物素結(jié)合
更新時(shí)間:2026-01-16
肌球蛋白10(Myosin-10)免疫組化試劑盒
肌球蛋白10(myosin-10)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使細(xì)胞內(nèi)的肌球蛋白 10 抗原保持一定的形態(tài)和活性，并暴露其抗原決定簇。然后用封閉液處理樣本，以減少非特異性抗體結(jié)合。接著加入特異性的肌球蛋白 10 抗體，該抗體與樣本中的肌球蛋白 10 抗原特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2026-01-16
磷酸化抑癌基因p16(phospho-CDKN2A (Ser152))免疫組化試劑盒
磷酸化抑癌基因p16(phospho-cdkn2a (ser152))免疫組化試劑盒 基于免疫組織化學(xué)檢測(cè)原理，切片經(jīng)抗原熱修復(fù)處理后，與一抗試劑進(jìn)行孵育，在原位形成一抗與目標(biāo)抗原的抗原 - 抗體復(fù)合物；抗原 - 抗體復(fù)合物中一抗分子再與辣根過氧化物酶（hrp）和堿性磷酸酶（ap）標(biāo)記的聚合物二抗通過孵育結(jié)合
更新時(shí)間:2026-01-16
神經(jīng)網(wǎng)蛋白CopineVI(Copine-6)免疫組化試劑盒
神經(jīng)網(wǎng)蛋白copinevi(copine-6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織或細(xì)胞中的神經(jīng)網(wǎng)蛋白 copinevi 作為抗原，與試劑盒中的一抗進(jìn)行特異性結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物，再通過顯色系統(tǒng)使復(fù)合物顯色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)神經(jīng)網(wǎng)蛋白 copinevi 的定性、定位檢測(cè)，以便觀察其在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-16
ADCK5蛋白免疫組化試劑盒
adck5蛋白免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，一抗與相應(yīng)靶抗原 adck5 蛋白結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定 adck5 蛋白的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-16
富含脯氨酸蛋白11(PRR11)免疫組化試劑盒
富含脯氨酸蛋白11(prr11)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，首先用富含脯氨酸蛋白 11 的特異性抗體（一抗）與組織或細(xì)胞切片中的富含脯氨酸蛋白 11 抗原進(jìn)行孵育，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有報(bào)告基團(tuán)的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2026-01-16
神經(jīng)細(xì)胞正五聚體1(NPTX1)免疫組化試劑盒
神經(jīng)細(xì)胞正五聚體1(nptx1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的工作原理基于抗原抗體反應(yīng)。在組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中，nptx1 蛋白作為抗原，首先與特異性的一抗結(jié)合，然后一抗再與標(biāo)記了顯色劑（如辣根過氧化物酶、熒光素等）的二抗結(jié)合。通過顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)，在光學(xué)顯微鏡或熒光顯微鏡下即可觀察到 nptx1 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位、定性及相對(duì)定量分布。
更新時(shí)間:2026-01-16
IQCD蛋白免疫組化試劑盒
iqcd蛋白免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理后，使其中的 iqcd 蛋白暴露出來，加入 iqcd 蛋白特異性一抗，一抗與 iqcd 蛋白結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再加入與一抗特異性結(jié)合的二抗，二抗上標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子
更新時(shí)間:2026-01-16
腫瘤壞死因子受體超家族成員13B(TNFRSF13B)免疫組化試劑盒
腫瘤壞死因子受體超家族成員13b(tnfrsf13b)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，通過標(biāo)記抗體來顯示目標(biāo)抗原的位置和表達(dá)量。常用的標(biāo)記方法有酶標(biāo)記、熒光標(biāo)記等。以酶標(biāo)記為例，先將組織切片或細(xì)胞進(jìn)行處理，使抗原暴露，然后加入特異性的抗 tnfrsf13b 抗體，該抗體與組織中的 tnfrsf13b 蛋白結(jié)合
更新時(shí)間:2026-01-16
形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子1(DAAM1)免疫組化試劑盒
形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子1(daam1)免疫組化試劑盒用于檢測(cè)組織或細(xì)胞樣本中 形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子 1（morphogenesis-associated activator 1，maa1） 蛋白的表達(dá)水平與定位，廣泛應(yīng)用于腫瘤病理診斷、胚胎發(fā)育研究、疾病機(jī)制探索等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2026-01-16
抑癌蛋白(DKK1)免疫組化試劑盒
抑癌蛋白(dkk1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測(cè)試劑盒，其中，lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）被認(rèn)為是免疫組化技術(shù)的最佳監(jiān)測(cè)方法之一。
更新時(shí)間:2026-01-16
磷酸丙糖異構(gòu)酶(Triosephosphate isomerase)免疫組化試劑盒
磷酸丙糖異構(gòu)酶(triosephosphate isomerase)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸丙糖異構(gòu)酶抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，將帶有標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）的二抗引入體系。通過標(biāo)記物的顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)，來顯示磷酸丙糖異構(gòu)酶在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-16
磷酸化淋巴細(xì)胞特異性蛋白酪氨酸激酶(phospho-LCK (Tyr394))免疫組化試劑盒
磷酸化淋巴細(xì)胞特異性蛋白酪氨酸激酶(phospho-lck (tyr394))免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與磷酸化的淋巴細(xì)胞特異性蛋白酪氨酸激酶發(fā)生抗原 - 抗體結(jié)合反應(yīng)。通常先將組織切片或細(xì)胞進(jìn)行固定和抗原修復(fù)等預(yù)處理，使抗原表位暴露。然后加入一抗，一抗與磷酸化的 lck 特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2026-01-16
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白99(Spindly)免疫組化試劑盒
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白99(spindly)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)保持原位并暴露抗原表位。然后，加入特異性的 ccdc99 一抗，一抗與組織或細(xì)胞中的 ccdc99 蛋白特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有特定酶或熒光基團(tuán)的二抗
更新時(shí)間:2026-01-16
酸性核糖體磷蛋白大亞基P0(RPLP0)免疫組化試劑盒
酸性核糖體磷蛋白大亞基p0(rplp0)免疫組化試劑盒通常為 klh conjugated synthetic peptide derived，即與鑰孔血藍(lán)蛋白（klh）偶聯(lián)的合成肽。
更新時(shí)間:2026-01-16
細(xì)胞因子信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白1(SOCS1)免疫組化試劑盒
細(xì)胞因子信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白1(socs1)免疫組化試劑盒靈敏度高：能夠地檢測(cè)出樣本中低表達(dá)量的 socs1 抗原，即使抗原含量較少，也能獲得可靠的檢測(cè)結(jié)果。
更新時(shí)間:2026-01-16
軸突生長因子(CD108)免疫組化試劑盒
軸突生長因子(cd108)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，即軸突生長因子 cd108 作為抗原，能與試劑盒中的 cd108 抗體（一抗）特異性結(jié)合。然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)（如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色）或熒光標(biāo)記系統(tǒng)（如熒光素標(biāo)記的二抗）使抗原抗體結(jié)合部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 cd108 在組織細(xì)胞內(nèi)的定位、定性及相對(duì)定量情況。
更新時(shí)間:2026-01-16
N-乙酰神經(jīng)氨酸合酶(NANS)免疫組化試劑盒
n-乙酰神經(jīng)氨酸合酶(nans)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的 n - 乙酰神經(jīng)氨酸合酶作為抗原，先與特異性的一抗結(jié)合，然后再與標(biāo)記有辣根過氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（akp）等標(biāo)記物的二抗結(jié)合，通過標(biāo)記物催化底物顯色，從而使 n - 乙酰神經(jīng)氨酸合酶在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以顯示。
更新時(shí)間:2026-01-15
G蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子13(RGS13)免疫組化試劑盒
g蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子13(rgs13)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來識(shí)別組織樣本中的 rgs13 蛋白，通過顯色反應(yīng)使 rgs13 蛋白在顯微鏡下可見。
更新時(shí)間:2026-01-15
突觸融合蛋白3(STX3)免疫組化試劑盒
突觸融合蛋白3(stx3)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應(yīng)的原理，組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的突觸融合蛋白 3 作為抗原，先與特異性的一抗結(jié)合，然后一抗再與標(biāo)記有辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（akp）等的二抗進(jìn)行反應(yīng)，通過加入相應(yīng)的酶底物
更新時(shí)間:2026-01-15
固醇攜帶蛋白2(SCP2)免疫組化試劑盒
固醇攜帶蛋白2(scp2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體之間的高度特異性結(jié)合特性，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的固醇攜帶蛋白 2 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-15
鋅指蛋白775(ZNF775)免疫組化試劑盒
鋅指蛋白775(znf775)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通?；诳乖?- 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì)鋅指蛋白 775 的特異性抗體，當(dāng)將其與組織切片或細(xì)胞樣本孵育時(shí)，抗體能夠與樣本中的鋅指蛋白 775 抗原相結(jié)合。然后通過一系列的顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2026-01-15
肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白2/3復(fù)合體亞基5(p16 ARC)免疫組化試劑盒
肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白2/3復(fù)合體亞基5(p16 arc)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，樣本中的 arpc5 抗原與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗復(fù)合物。然后，加入帶有標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。，通過標(biāo)記物的顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)
更新時(shí)間:2026-01-15
長鏈脂肪酸輔酶A連接酶(ACSBG2)免疫組化試劑盒
長鏈脂肪酸輔酶a連接酶(acsbg2)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別 acsbg2 蛋白，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) acsbg2 蛋白的可視化檢測(cè)。
更新時(shí)間:2026-01-15
SAMD8蛋白免疫組化試劑盒
samd8蛋白免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使組織切片中的 samd8 蛋白抗原表位暴露出來。然后將切片與試劑盒中的特異性抗體孵育，抗體與 samd8 蛋白抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入與一抗特異性結(jié)合的二抗，二抗上通常標(biāo)記有能夠催化顯色反應(yīng)的酶。
更新時(shí)間:2026-01-15
大腸桿菌耐熱性腸毒素(heatstable enterotoxin 1)免疫組化試劑盒
大腸桿菌耐熱性腸毒素(heatstable enterotoxin 1)免疫組化試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大腸桿菌耐熱性腸毒素（st）。用純化的大腸桿菌耐熱性腸毒素（st）抗體包被微孔板，制成固相抗體，與樣品中大腸桿菌耐熱性腸毒素（st）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后，再與 hrp 標(biāo)記的大腸桿菌耐熱性腸毒素（st）抗體結(jié)合
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磷酸化細(xì)胞腫瘤抗原P53(phospho-P53 (Ser376) )免疫組化試劑盒
磷酸化細(xì)胞腫瘤抗原p53(phospho-p53 (ser376) )免疫組化試劑盒采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，通常為雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化 p53 蛋白上的特定磷酸化位點(diǎn)，如 ser15、ser33 等。
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成纖維細(xì)胞生長因子8(FGF8)免疫組化試劑盒
成纖維細(xì)胞生長因子8(fgf8)免疫組化試劑盒通過標(biāo)記抗體上的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，與相應(yīng)的底物反應(yīng)，產(chǎn)生可見的顏色變化，從而指示 fgf8 抗原的存在位置和表達(dá)量。
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轉(zhuǎn)酮醇酶樣蛋白2(TKTL2)免疫組化試劑盒
轉(zhuǎn)酮醇酶樣蛋白2(tktl2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，首先將組織切片或細(xì)胞進(jìn)行預(yù)處理，使轉(zhuǎn)酮醇酶樣蛋白 2 暴露出來。然后加入一抗，一抗與轉(zhuǎn)酮醇酶樣蛋白 2 特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
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S100A2(S100 alpha 2)免疫組化試劑盒
s100a2(s100 alpha 2)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。以常用的鏈霉菌抗生物素蛋白 - 過氧化物酶連結(jié)法（sp 法）為例，首先組織切片經(jīng)脫蠟、水化等處理后，進(jìn)行抗原修復(fù)，使被掩蓋的抗原決定簇重新暴露。然后用特異性的兔抗人 s100a2 抗體作為一抗與組織中的 s100a2 蛋白結(jié)合
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磷酸化組蛋白去乙?；?(Ser246)(Phospho-HDAC4 (Ser246))免疫組化試劑盒
磷酸化組蛋白去乙?；?(ser246)(phospho-hdac4 (ser246))免疫組化試劑盒首先利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，磷酸化組蛋白去乙?；?4（ser246）特異性抗體與組織或細(xì)胞中的磷酸化組蛋白去乙?；?4（ser246）抗原結(jié)合。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，通過二抗上標(biāo)記的報(bào)告基團(tuán)進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)
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磷酸化DNA拓普西異構(gòu)酶Ⅱ(phospho-TOP2A (Ser1106))免疫組化試劑盒
磷酸化dna拓普西異構(gòu)酶ⅱ(phospho-top2a (ser1106))免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化 dna 拓普西異構(gòu)酶 ⅱ，形成抗原抗體復(fù)合物。然后通過標(biāo)記在二抗上的顯色系統(tǒng)
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蛋白酶體PSMα1(Proteasome 20S C2)免疫組化試劑盒
蛋白酶體psmα1(proteasome 20s c2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理后，使 psmα1 抗原暴露，加入特異性的 psmα1 抗體，其與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再加入酶標(biāo)二抗，與一抗結(jié)合，加入顯色液，酶催化顯色液發(fā)生反應(yīng)，生成有色產(chǎn)物，通過顯微鏡觀察顯色部位及顏色深淺，判斷 psmα1 抗原的表達(dá)情況。
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肌動(dòng)蛋白α/α-SMA/α Actin(alpha smooth muscle Actin)免疫組化試劑盒
肌動(dòng)蛋白α/α-sma/α actin(alpha smooth muscle actin)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合反應(yīng)，通過酶標(biāo)二抗（如 hrp 標(biāo)記）或熒光標(biāo)記（如 fitc、alexa fluor）顯示目標(biāo)蛋白的分布，結(jié)合顯微鏡觀察。
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