免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
細(xì)胞核因子p105/k基因結(jié)合核因子(nfkb p105)免疫組化試劑盒通過(guò)抗原 - 抗體特異性結(jié)合，檢測(cè)組織 / 細(xì)胞中 p105/nf-κb 的表達(dá)水平及定位（如細(xì)胞質(zhì)或細(xì)胞核），為疾病機(jī)制研究、病理診斷及藥物靶點(diǎn)驗(yàn)證提供依據(jù)。
更新時(shí)間:2026-01-16
細(xì)胞角蛋白1(keratin 1)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體與細(xì)胞或組織樣本中的細(xì)胞角蛋白 1 抗原相結(jié)合，然后通過(guò)標(biāo)記在抗體上的顯色系統(tǒng)或熒光系統(tǒng)，在顯微鏡下觀察細(xì)胞角蛋白 1 在細(xì)胞或組織中的表達(dá)情況，從而對(duì)細(xì)胞角蛋白 1 進(jìn)行定性、定位和定量分析。
更新時(shí)間:2026-01-16
基質(zhì)細(xì)胞衍生因子4（鈣結(jié)合蛋白）(sdf4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和處理，使抗原暴露。然后加入特異性的一抗，一抗與基質(zhì)細(xì)胞衍生因子 4（鈣結(jié)合蛋白）抗原結(jié)合，再加入標(biāo)記有特定檢測(cè)信號(hào)的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-16
磷酸化肌細(xì)胞增強(qiáng)因子2c(phospho-mef2c (ser387))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，磷酸化肌細(xì)胞增強(qiáng)因子 2c 免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞切片中的磷酸化肌細(xì)胞增強(qiáng)因子 2c 抗原。
更新時(shí)間:2026-01-16
色氨酸相關(guān)蛋白3(trpc3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，一抗特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 trpc3 蛋白，然后加入標(biāo)記有特定顯示劑的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)顯示劑的顯色反應(yīng)或熒光反應(yīng)，在顯微鏡下觀察 trpc3 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-16
磷酸化蛋白激酶akt1(phospho-akt1 (ser473 + tyr474) )免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化蛋白激酶 akt1 上特定的磷酸化位點(diǎn)，然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的磷酸化 akt1 蛋白顯色或發(fā)出熒光，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)其的檢測(cè)和定位。
更新時(shí)間:2026-01-16
谷草轉(zhuǎn)氨酶2(got2)免疫組化試劑盒 以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，先讓 mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原 got2 結(jié)合，再用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡觀察成像，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) got2 的定性定位檢測(cè)。
更新時(shí)間:2026-01-16
紡錘體和著絲粒相關(guān)蛋白3(ska3)免疫組化試劑盒用于修復(fù)在組織固定和處理過(guò)程中被掩蓋的抗原表位，使抗體能夠更好地識(shí)別和結(jié)合抗原。
更新時(shí)間:2026-01-16
nbpf7蛋白免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的抗體能與組織或細(xì)胞樣本中的 nbpf7 蛋白特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過(guò)染色劑對(duì)抗體進(jìn)行標(biāo)記，從而使 nbpf7 蛋白在顯微鏡下可見，以便對(duì)其進(jìn)行定位、定性及定量分析。
更新時(shí)間:2026-01-16
17號(hào)染色體開放閱讀框59(c17orf59)免疫組化試劑盒中的抗體能與 c17orf59 抗原特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再通過(guò)染色劑標(biāo)記，使復(fù)合物在顯微鏡下可見，從而確定 c17orf59 在組織或細(xì)胞中的分布與表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2026-01-16
磷酸化kb抑制蛋白β(phospho-ikb beta (ser23))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的磷酸化 kb 抑制蛋白 β 抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸化 kb 抑制蛋白 β 抗原。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及二抗所攜帶的標(biāo)記物進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)，從而使磷酸化 kb 抑制蛋白 β 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以顯示出來(lái)，以便于研究人員觀察和分析。
更新時(shí)間:2026-01-16
熱休克蛋白-20(hsp20)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織或細(xì)胞內(nèi)的 hsp-20 抗原，從而對(duì) hsp-20 進(jìn)行定位、定性及相對(duì)定量分析。
更新時(shí)間:2026-01-16
睫狀神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體α(cntf receptor alpha)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 cntfrα 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)與顯色系統(tǒng)的反應(yīng)，使含有 cntfrα 抗原的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) cntfrα 的可視化檢測(cè)。
更新時(shí)間:2026-01-16
trna剪接內(nèi)切酶2(tsen2)免疫組化試劑盒 利用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，tsen2 抗體與組織切片或細(xì)胞中的 tsen2 蛋白結(jié)合，再通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，借助二抗上標(biāo)記的熒光素或酶等進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)，從而在顯微鏡下觀察到 tsen2 蛋白在細(xì)胞或組織中的定位與表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-16
神經(jīng)細(xì)胞死亡誘導(dǎo)蛋白激酶(trib3)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)中抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用神經(jīng)細(xì)胞死亡誘導(dǎo)蛋白激酶的特異性抗體與組織切片中的目標(biāo)蛋白結(jié)合，然后通過(guò)標(biāo)記在二抗上的顯色物質(zhì)顯色，從而確定神經(jīng)細(xì)胞死亡誘導(dǎo)蛋白激酶在組織細(xì)胞內(nèi)的定位、定性及相對(duì)定量情況。
更新時(shí)間:2026-01-16
cd105免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性 cd105 抗體來(lái)識(shí)別組織中的 cd105 抗原。如常用的免疫酶標(biāo)法，將辣根過(guò)氧化物酶（hrp）等標(biāo)記在抗體上，當(dāng)抗體與組織中的 cd105 抗原結(jié)合后，加入相應(yīng)底物，hrp 催化底物顯色，從而使表達(dá) cd105 的細(xì)胞或組織部位呈現(xiàn)出可見的顏色反應(yīng)，便于在顯微鏡下觀察和分析。
更新時(shí)間:2026-01-16
p52核糖體蛋白s6激酶(rps6kc1)免疫組化試劑盒通常來(lái)源于兔子等動(dòng)物，如上海彩佑實(shí)業(yè)有限公司的 p52 核糖體蛋白 s6 激酶免疫組化熒光抗體就是兔多克隆抗體。
更新時(shí)間:2026-01-16
frg2b蛋白免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 frg2b 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 frg2b 蛋白，然后通過(guò)標(biāo)記在抗體上的顯色基團(tuán)或熒光基團(tuán)進(jìn)行顯色或熒光標(biāo)記，從而使 frg2b 蛋白在顯微鏡下可見。
更新時(shí)間:2026-01-16
磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶5(phospho-mek5 (ser142))免疫組化試劑盒試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化的 mapkk5 蛋白上特定的磷酸化位點(diǎn)。通過(guò)免疫組化技術(shù)，如鏈霉菌抗生物素蛋白 - 過(guò)氧化物酶連接法（sp 法）、免疫酶標(biāo)法（abc 法）等，利用酶標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2026-01-16
ras相關(guān)雌激素調(diào)節(jié)生長(zhǎng)抑制蛋白(rerg)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體與組織或細(xì)胞切片中的 rerg 蛋白結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，再利用顯微鏡對(duì)顯色結(jié)果進(jìn)行觀察和分析，從而確定 rerg 蛋白在組織或細(xì)胞中的表達(dá)位置、表達(dá)量及分布情況。
更新時(shí)間:2026-01-16
溶質(zhì)載體家族蛋白39成員a2(slc39a2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，首先用兔抗 slc39a2 抗體（一抗）與組織切片中的 slc39a2 抗原結(jié)合，然后加入二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)二抗上標(biāo)記的酶或生物素等物質(zhì)，與相應(yīng)的底物反應(yīng)，產(chǎn)生顯色信號(hào)，從而在顯微鏡下觀察到 slc39a2 蛋白在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-16
泛素結(jié)合酶e2蛋白a(ube2a)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的抗體來(lái)檢測(cè)組織或細(xì)胞內(nèi)的目標(biāo)抗原。在試劑盒中，一抗能夠特異性識(shí)別泛素結(jié)合酶 e2 蛋白 a，生物素化的二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）
更新時(shí)間:2026-01-16
淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞和血管內(nèi)皮細(xì)胞受體1(stabilin1)免疫組化試劑盒 通常是針對(duì)淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞特異性標(biāo)志物的檢測(cè)試劑盒，如淋巴管內(nèi)皮透明質(zhì)酸受體 1（lyve1）免疫組化試劑盒；血管內(nèi)皮細(xì)胞受體 1 免疫組化試劑盒主要是檢測(cè)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體 1（vegfr-1）的試劑盒
更新時(shí)間:2026-01-16
羧肽酶x(m14家族1)(cpxm)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的羧肽酶 x（m14 家族 1）抗原，然后加入標(biāo)記有特定顯色劑的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)顯色劑的顯色反應(yīng)來(lái)確定抗原的位置、定性及相對(duì)定量
更新時(shí)間:2026-01-16
囊泡相關(guān)膜蛋白2(vamp2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 vamp2 抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到 vamp2 的存在位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-16
g蛋白β1抗體/鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白β亞基1(g protein beta 1)免疫組化試劑盒g(shù) 蛋白 β1（鳥嘌呤核苷酸結(jié)合蛋白 β 亞基 1，gnb1）是 g 蛋白家族的重要組成部分，在細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中發(fā)揮關(guān)鍵作用（如介導(dǎo) g 蛋白偶聯(lián)受體的信號(hào)傳遞）。
更新時(shí)間:2026-01-16
磷酸化胰島素受體底物-1(phospho-irs1 (tyr1229))免疫組化試劑盒首先，利用特異性的一抗識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 p-irs-1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入二抗，二抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合一抗，通常二抗會(huì)標(biāo)記有某種可檢測(cè)的標(biāo)記物，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等
更新時(shí)間:2026-01-16
促甲狀腺素釋放激素(trh)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原（trh）結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡觀察成像。
更新時(shí)間:2026-01-16
bax免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。bax 免疫組化試劑盒中含有針對(duì) bax 蛋白的特異性抗體，該抗體可以與組織切片或細(xì)胞樣本中的 bax 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。然后通過(guò)顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與底物反應(yīng)，使結(jié)合了特異性抗體的 bax 蛋白所在位置呈現(xiàn)出顏色變化，從而在顯微鏡下觀察到 bax 蛋白的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-16
rasl11b蛋白(rasl11b)免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，首先將組織樣本進(jìn)行處理，使其中的 rasl11b 蛋白暴露出來(lái)。然后加入一抗，一抗與 rasl11b 蛋白特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-16
g蛋白偶聯(lián)受體120(gpr120)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來(lái)識(shí)別組織或細(xì)胞中的 gpr120 抗原，經(jīng)過(guò)顯色反應(yīng)，使含有 gpr120 的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而通過(guò)顯微鏡觀察和分析。
更新時(shí)間:2026-01-16
atp依賴解旋酶rent1(rent1+hupf1)免疫組化試劑盒首先，通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使被固定劑交聯(lián)封閉的抗原表位重新暴露出來(lái)。然后，一抗與組織或細(xì)胞中的 atp 依賴解旋酶 rent1 抗原特異性結(jié)合。接著，加入二抗，二抗識(shí)別并結(jié)合一抗。隨后，辣根酶標(biāo)記鏈酶卵白素工作液與二抗上的生物素結(jié)合
更新時(shí)間:2026-01-16
肌球蛋白10(myosin-10)免疫組化試劑盒首先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使細(xì)胞內(nèi)的肌球蛋白 10 抗原保持一定的形態(tài)和活性，并暴露其抗原決定簇。然后用封閉液處理樣本，以減少非特異性抗體結(jié)合。接著加入特異性的肌球蛋白 10 抗體，該抗體與樣本中的肌球蛋白 10 抗原特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2026-01-16
磷酸化抑癌基因p16(phospho-cdkn2a (ser152))免疫組化試劑盒 基于免疫組織化學(xué)檢測(cè)原理，切片經(jīng)抗原熱修復(fù)處理后，與一抗試劑進(jìn)行孵育，在原位形成一抗與目標(biāo)抗原的抗原 - 抗體復(fù)合物；抗原 - 抗體復(fù)合物中一抗分子再與辣根過(guò)氧化物酶（hrp）和堿性磷酸酶（ap）標(biāo)記的聚合物二抗通過(guò)孵育結(jié)合
更新時(shí)間:2026-01-16
神經(jīng)網(wǎng)蛋白copinevi(copine-6)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，先將組織或細(xì)胞中的神經(jīng)網(wǎng)蛋白 copinevi 作為抗原，與試劑盒中的一抗進(jìn)行特異性結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物，再通過(guò)顯色系統(tǒng)使復(fù)合物顯色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)神經(jīng)網(wǎng)蛋白 copinevi 的定性、定位檢測(cè)，以便觀察其在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-16
adck5蛋白免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物為基礎(chǔ)，一抗與相應(yīng)靶抗原 adck5 蛋白結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像來(lái)確定 adck5 蛋白的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-16
富含脯氨酸蛋白11(prr11)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，首先用富含脯氨酸蛋白 11 的特異性抗體（一抗）與組織或細(xì)胞切片中的富含脯氨酸蛋白 11 抗原進(jìn)行孵育，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有報(bào)告基團(tuán)的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2026-01-16
神經(jīng)細(xì)胞正五聚體1(nptx1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的工作原理基于抗原抗體反應(yīng)。在組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中，nptx1 蛋白作為抗原，首先與特異性的一抗結(jié)合，然后一抗再與標(biāo)記了顯色劑（如辣根過(guò)氧化物酶、熒光素等）的二抗結(jié)合。通過(guò)顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)，在光學(xué)顯微鏡或熒光顯微鏡下即可觀察到 nptx1 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位、定性及相對(duì)定量分布。
更新時(shí)間:2026-01-16
iqcd蛋白免疫組化試劑盒 利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理后，使其中的 iqcd 蛋白暴露出來(lái)，加入 iqcd 蛋白特異性一抗，一抗與 iqcd 蛋白結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再加入與一抗特異性結(jié)合的二抗，二抗上標(biāo)記有可檢測(cè)的信號(hào)分子
更新時(shí)間:2026-01-16
腫瘤壞死因子受體超家族成員13b(tnfrsf13b)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)標(biāo)記抗體來(lái)顯示目標(biāo)抗原的位置和表達(dá)量。常用的標(biāo)記方法有酶標(biāo)記、熒光標(biāo)記等。以酶標(biāo)記為例，先將組織切片或細(xì)胞進(jìn)行處理，使抗原暴露，然后加入特異性的抗 tnfrsf13b 抗體，該抗體與組織中的 tnfrsf13b 蛋白結(jié)合
更新時(shí)間:2026-01-16
形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子1(daam1)免疫組化試劑盒用于檢測(cè)組織或細(xì)胞樣本中 形態(tài)發(fā)生紊亂關(guān)聯(lián)激活因子 1（morphogenesis-associated activator 1，maa1） 蛋白的表達(dá)水平與定位，廣泛應(yīng)用于腫瘤病理診斷、胚胎發(fā)育研究、疾病機(jī)制探索等領(lǐng)域。
更新時(shí)間:2026-01-16
抑癌蛋白(dkk1)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理最早由 zymed 公司在 1987 年提出的 histostain?-sp 檢測(cè)試劑盒，其中，lab-sa（鏈親和素 - 生物素放大體系）被認(rèn)為是免疫組化技術(shù)的最佳監(jiān)測(cè)方法之一。
更新時(shí)間:2026-01-16
磷酸丙糖異構(gòu)酶(triosephosphate isomerase)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的磷酸丙糖異構(gòu)酶抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，將帶有標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶、熒光素等）的二抗引入體系。通過(guò)標(biāo)記物的顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)，來(lái)顯示磷酸丙糖異構(gòu)酶在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-16
磷酸化淋巴細(xì)胞特異性蛋白酪氨酸激酶(phospho-lck (tyr394))免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與磷酸化的淋巴細(xì)胞特異性蛋白酪氨酸激酶發(fā)生抗原 - 抗體結(jié)合反應(yīng)。通常先將組織切片或細(xì)胞進(jìn)行固定和抗原修復(fù)等預(yù)處理，使抗原表位暴露。然后加入一抗，一抗與磷酸化的 lck 特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2026-01-16
卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白99(spindly)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)保持原位并暴露抗原表位。然后，加入特異性的 ccdc99 一抗，一抗與組織或細(xì)胞中的 ccdc99 蛋白特異性結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有特定酶或熒光基團(tuán)的二抗
更新時(shí)間:2026-01-16
酸性核糖體磷蛋白大亞基p0(rplp0)免疫組化試劑盒通常為 klh conjugated synthetic peptide derived，即與鑰孔血藍(lán)蛋白（klh）偶聯(lián)的合成肽。
更新時(shí)間:2026-01-16
細(xì)胞因子信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白1(socs1)免疫組化試劑盒靈敏度高：能夠地檢測(cè)出樣本中低表達(dá)量的 socs1 抗原，即使抗原含量較少，也能獲得可靠的檢測(cè)結(jié)果。
更新時(shí)間:2026-01-16
軸突生長(zhǎng)因子(cd108)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，即軸突生長(zhǎng)因子 cd108 作為抗原，能與試劑盒中的 cd108 抗體（一抗）特異性結(jié)合。然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)（如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物顯色）或熒光標(biāo)記系統(tǒng)（如熒光素標(biāo)記的二抗）使抗原抗體結(jié)合部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到 cd108 在組織細(xì)胞內(nèi)的定位、定性及相對(duì)定量情況。
更新時(shí)間:2026-01-16
n-乙酰神經(jīng)氨酸合酶(nans)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。組織切片或細(xì)胞標(biāo)本中的 n - 乙酰神經(jīng)氨酸合酶作為抗原，先與特異性的一抗結(jié)合，然后再與標(biāo)記有辣根過(guò)氧化物酶（hrp）、堿性磷酸酶（akp）等標(biāo)記物的二抗結(jié)合，通過(guò)標(biāo)記物催化底物顯色，從而使 n - 乙酰神經(jīng)氨酸合酶在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量得以顯示。
更新時(shí)間:2026-01-15
g蛋白信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子13(rgs13)免疫組化試劑盒基于免疫學(xué)中抗原和抗體特異性結(jié)合的原理，利用標(biāo)記的特異性抗體來(lái)識(shí)別組織樣本中的 rgs13 蛋白，通過(guò)顯色反應(yīng)使 rgs13 蛋白在顯微鏡下可見。
更新時(shí)間:2026-01-15
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