免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
鋅指蛋白775(znf775)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì)鋅指蛋白 775 的特異性抗體，當(dāng)將其與組織切片或細(xì)胞樣本孵育時(shí)，抗體能夠與樣本中的鋅指蛋白 775 抗原相結(jié)合。然后通過(guò)一系列的顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2026-01-15
肌動(dòng)蛋白相關(guān)蛋白2/3復(fù)合體亞基5(p16 arc)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，樣本中的 arpc5 抗原與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗復(fù)合物。然后，加入帶有標(biāo)記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。，通過(guò)標(biāo)記物的顯色反應(yīng)或熒光信號(hào)
更新時(shí)間:2026-01-15
長(zhǎng)鏈脂肪酸輔酶a連接酶(acsbg2)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別 acsbg2 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) acsbg2 蛋白的可視化檢測(cè)。
更新時(shí)間:2026-01-15
samd8蛋白免疫組化試劑盒首先通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使組織切片中的 samd8 蛋白抗原表位暴露出來(lái)。然后將切片與試劑盒中的特異性抗體孵育，抗體與 samd8 蛋白抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著加入與一抗特異性結(jié)合的二抗，二抗上通常標(biāo)記有能夠催化顯色反應(yīng)的酶。
更新時(shí)間:2026-01-15
大腸桿菌耐熱性腸毒素(heatstable enterotoxin 1)免疫組化試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大腸桿菌耐熱性腸毒素（st）。用純化的大腸桿菌耐熱性腸毒素（st）抗體包被微孔板，制成固相抗體，與樣品中大腸桿菌耐熱性腸毒素（st）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后，再與 hrp 標(biāo)記的大腸桿菌耐熱性腸毒素（st）抗體結(jié)合
更新時(shí)間:2026-01-15
磷酸化細(xì)胞腫瘤抗原p53(phospho-p53 (ser376) )免疫組化試劑盒采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，通常為雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（elisa）。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別磷酸化 p53 蛋白上的特定磷酸化位點(diǎn)，如 ser15、ser33 等。
更新時(shí)間:2026-01-15
成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子8(fgf8)免疫組化試劑盒通過(guò)標(biāo)記抗體上的顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，與相應(yīng)的底物反應(yīng)，產(chǎn)生可見(jiàn)的顏色變化，從而指示 fgf8 抗原的存在位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-15
轉(zhuǎn)酮醇酶樣蛋白2(tktl2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，首先將組織切片或細(xì)胞進(jìn)行預(yù)處理，使轉(zhuǎn)酮醇酶樣蛋白 2 暴露出來(lái)。然后加入一抗，一抗與轉(zhuǎn)酮醇酶樣蛋白 2 特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-15
s100a2(s100 alpha 2)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。以常用的鏈霉菌抗生物素蛋白 - 過(guò)氧化物酶連結(jié)法（sp 法）為例，首先組織切片經(jīng)脫蠟、水化等處理后，進(jìn)行抗原修復(fù)，使被掩蓋的抗原決定簇重新暴露。然后用特異性的兔抗人 s100a2 抗體作為一抗與組織中的 s100a2 蛋白結(jié)合
更新時(shí)間:2026-01-15
磷酸化組蛋白去乙?；?(ser246)(phospho-hdac4 (ser246))免疫組化試劑盒首先利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，磷酸化組蛋白去乙?；?4（ser246）特異性抗體與組織或細(xì)胞中的磷酸化組蛋白去乙酰化酶 4（ser246）抗原結(jié)合。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，通過(guò)二抗上標(biāo)記的報(bào)告基團(tuán)進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)
更新時(shí)間:2026-01-15
磷酸化dna拓普西異構(gòu)酶ⅱ(phospho-top2a (ser1106))免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合磷酸化 dna 拓普西異構(gòu)酶 ⅱ，形成抗原抗體復(fù)合物。然后通過(guò)標(biāo)記在二抗上的顯色系統(tǒng)
更新時(shí)間:2026-01-15
蛋白酶體psmα1(proteasome 20s c2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理后，使 psmα1 抗原暴露，加入特異性的 psmα1 抗體，其與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物，再加入酶標(biāo)二抗，與一抗結(jié)合，加入顯色液，酶催化顯色液發(fā)生反應(yīng)，生成有色產(chǎn)物，通過(guò)顯微鏡觀察顯色部位及顏色深淺，判斷 psmα1 抗原的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-15
肌動(dòng)蛋白α/α-sma/α actin(alpha smooth muscle actin)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合反應(yīng)，通過(guò)酶標(biāo)二抗（如 hrp 標(biāo)記）或熒光標(biāo)記（如 fitc、alexa fluor）顯示目標(biāo)蛋白的分布，結(jié)合顯微鏡觀察。
更新時(shí)間:2026-01-15
配對(duì)盒基因8(pax8)免疫組化試劑盒首先，通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使被固定或掩蓋的 pax8 抗原表位重新暴露出來(lái)。然后，加入 pax8 特異性抗體，它會(huì)與組織或細(xì)胞中的 pax8 蛋白特異性結(jié)合。接著，加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-15
γ氨基丁酸γ2受體/gabaa rγ2(gaba a receptor gamma 2)免疫組化試劑盒mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原結(jié)合后，用生物化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò) dab 顯色，在顯微鏡下觀察成像。
更新時(shí)間:2026-01-15
蛋白磷酸酶2a-b55α(ppp2r2a)免疫組化試劑盒首先，組織切片或細(xì)胞樣本經(jīng)過(guò)固定、通透等預(yù)處理后，pp2a-b55α 蛋白的抗原決定簇暴露。然后，加入特異性的一抗，一抗與 pp2a-b55α 蛋白特異性結(jié)合。接著，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-15
mical樣蛋白2(micall2/jrab)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應(yīng)原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的 mical 樣蛋白 2，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的特異性結(jié)合，以及顯色劑的作用，使結(jié)合了抗體的抗原部位在顯微鏡下可見(jiàn)，從而檢測(cè) mical 樣蛋白 2 在組織或細(xì)胞中的存在和分布。
更新時(shí)間:2026-01-15
rab32蛋白(rab32)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合樣本中的 rab32 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有 rab32 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) rab32 蛋白的可視化檢測(cè)。
更新時(shí)間:2026-01-15
環(huán)指蛋白27(gerp)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的環(huán)指蛋白 27 抗體能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞樣本中的環(huán)指蛋白 27 抗原。通過(guò)免疫組化技術(shù)，使抗體與抗原結(jié)合后
更新時(shí)間:2026-01-15
核糖體蛋白s7(rps7)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的核糖體蛋白 s7 抗體與組織或細(xì)胞中的核糖體蛋白 s7 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)顯色系統(tǒng)，使結(jié)合了抗體的部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到核糖體蛋白 s7 在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2026-01-15
雌激素誘導(dǎo)基因121蛋白(eig121)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用雌激素誘導(dǎo)基因 121 蛋白的特異性抗體與組織或細(xì)胞中的相應(yīng)抗原結(jié)合，然后通過(guò)標(biāo)記在抗體上的顯色劑顯色，從而確定該蛋白在組織或細(xì)胞內(nèi)的定位、定性及相對(duì)定量分布。
更新時(shí)間:2026-01-15
原鈣粘蛋白介導(dǎo)的pcdhαc2受體(pcdhac2)免疫組化試劑盒ihc 推薦 1:25-100 稀釋，適用于人源組織，含 50％ 甘油的 pbs 緩沖液保存，穩(wěn)定性高。
更新時(shí)間:2026-01-15
stac1蛋白(stac)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的 stac1 蛋白抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合樣本中的 stac1 蛋白，然后通過(guò)酶標(biāo)二抗與一抗結(jié)合，利用酶對(duì)底物的催化作用產(chǎn)生顯色反應(yīng)，從而使表達(dá) stac1 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，通過(guò)顯微鏡觀察顏色的深淺和分布來(lái)判斷 stac1 蛋白的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-15
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶mst4(mst4)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)的試劑盒為例，首先一抗與相應(yīng)的 mst4 靶抗原特異性結(jié)合，然后加入生物素化二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2026-01-15
磷酸化血小板源性生長(zhǎng)因子受體α/β(phospho-pdgfra (tyr849) / pdgfrb (tyr857) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合磷酸化血小板源性生長(zhǎng)因子受體 α/β 上的磷酸化位點(diǎn)。然后，加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2026-01-15
原鈣粘蛋白7(pcdh7)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的原鈣粘蛋白 7 抗原發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的抗原部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到原鈣粘蛋白 7 的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-15
血小板生成素受體(tpor)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的血小板生成素受體，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)一系列的顯色反應(yīng)，使結(jié)合了抗體的血小板生成素受體部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而可以在顯微鏡下觀察到受體的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-15
神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1重組兔(cd171/l1cam)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，重組兔抗 ncam-l1 一抗能夠特異性識(shí)別組織樣本中的 ncam-l1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗與一抗結(jié)合，二抗上偶聯(lián)的酶（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp）催化底物顯色液發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生可見(jiàn)的顏色變化，從而指示 ncam-l1 在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2026-01-15
甲基化cpg結(jié)合蛋白(mbd6)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中含有針對(duì)甲基化 cpg 結(jié)合蛋白 mbd6 的特異性抗體，當(dāng)將其與組織切片或細(xì)胞樣本孵育時(shí)，抗體能夠與樣本中的 mbd6 蛋白特異性結(jié)合，之后再通過(guò)顯色系統(tǒng)來(lái)顯示出 mbd6 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-15
ras相關(guān)區(qū)域家族1a(rassf3)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理，包括脫蠟、水化和抗原修復(fù)等步驟。然后，加入特異性的一抗
更新時(shí)間:2026-01-15
p2y1受體抗體/嘌呤受體(p2y1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，p2y1 受體抗體作為一抗，能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 p2y1 受體抗原。然后加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)檢測(cè)二抗上的信號(hào)分子，如熒光信號(hào)、酶催化底物產(chǎn)生的顏色變化等，來(lái)確定 p2y1 受體在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2026-01-15
突觸核膜蛋白2(nesprin 2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)突觸核膜蛋白 2 的存在、定位、定性及相對(duì)定量。即一抗特異性結(jié)合目標(biāo)蛋白突觸核膜蛋白 2，二抗再與一抗結(jié)合進(jìn)行信號(hào)放大，通過(guò)顯色劑顯示出信號(hào)。
更新時(shí)間:2026-01-15
異質(zhì)核糖核蛋白k(hnrnp k)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先用特異性的一抗與樣本中的 hnrnpk 蛋白結(jié)合，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-15
蛋白質(zhì)磷酸酶1g(ppm1g)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，通過(guò)標(biāo)記抗體來(lái)顯示組織或細(xì)胞內(nèi)的 pp1g 抗原，從而對(duì)其進(jìn)行定性、定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2026-01-15
磷酸化細(xì)胞核因子nf-κb p65(phospho-nfkb p65 (ser276) )免疫組化試劑盒將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定、通透等預(yù)處理后，加入特異性的一抗，一抗與樣本中的磷酸化細(xì)胞核因子特異性結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)二抗上標(biāo)記的酶與顯色劑發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生顏色信號(hào)，從而在顯微鏡下觀察到磷酸化細(xì)胞核因子在細(xì)胞或組織中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-15
鋅指蛋白84(znf84)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用鋅指蛋白 84 的特異性抗體與樣本中的鋅指蛋白 84 抗原結(jié)合，再通過(guò)顯色或熒光等方法來(lái)顯示結(jié)合的位置和強(qiáng)度，從而判斷鋅指蛋白 84 在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2026-01-15
蛋白激酶樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶(eif2ak3/perk)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，首先一抗與組織或細(xì)胞中的 perk 蛋白特異性結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)與二抗偶聯(lián)的酶（如辣根過(guò)氧化物酶）催化底物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 perk 蛋白的表達(dá)位置和相對(duì)表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-15
ras信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)ksr1蛋白(ksr1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，即試劑盒中的 ksr1 蛋白抗體與組織細(xì)胞內(nèi)的 ksr1 蛋白特異性結(jié)合，然后通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色，從而對(duì)組織細(xì)胞內(nèi)的 ksr1 蛋白進(jìn)行定位、定性及定量的研究。
更新時(shí)間:2026-01-15
鳥(niǎo)嘌呤核苷酸交換因子vav3(vav3)免疫組化試劑盒通過(guò)標(biāo)記在抗體上的顯色劑或熒光素等標(biāo)記物，經(jīng)過(guò)相應(yīng)的顯色反應(yīng)或熒光檢測(cè)，使結(jié)合了抗體的 vav3 蛋白所在位置呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色變化或熒光信號(hào)，從而指示 vav3 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2026-01-15
碳酸酐酶10(ca10)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中含有針對(duì)碳酸酐酶 10 的特異性抗體。一般采用免疫組化染色方法，如過(guò)氧化物酶標(biāo)記的鏈霉卵白素法（sp 法）等。首先將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理，使抗原暴露
更新時(shí)間:2026-01-15
adck1蛋白免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 adck1 蛋白作為抗原暴露出來(lái)，加入特異性的 adck1 抗體，使其與抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有特定酶（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp）的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2026-01-15
腎上腺皮質(zhì)發(fā)育異常蛋白(acd)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織樣本中的 acd 蛋白作為抗原暴露出來(lái)，加入特異性的 acd 抗體，使其與抗原結(jié)合，然后再加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過(guò)信號(hào)分子的顯色或發(fā)光反應(yīng)，在顯微鏡下觀察組織中 acd 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-15
貓眼綜合征染色體候選基因2(cecr2)免疫組化試劑盒cecr2 是貓眼綜合征的致病基因之一，該試劑盒可用于研究貓眼綜合征的發(fā)病機(jī)制、病理過(guò)程以及輔助診斷等，通過(guò)檢測(cè) cecr2 蛋白的表達(dá)水平，有助于了解疾病相關(guān)的分子變化。
更新時(shí)間:2026-01-15
嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白14(ccl14/scyl2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，首先將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，如脫石蠟、水化、內(nèi)源性過(guò)氧化物酶淬滅等步驟。然后將一抗孵育到切片上，一抗會(huì)特異性地與嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白 14 抗原結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-15
5色氨酸羥化酶2(tph2)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)的方法，利用特異性抗體與 tph2 抗原結(jié)合，再通過(guò)顯色系統(tǒng)使抗原抗體復(fù)合物可視化，從而確定 tph2 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-15
t淋巴細(xì)胞(cd1d)免疫組化試劑盒通?；诳乖贵w特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合 cd1d 抗原，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法使結(jié)合部位可視化，從而判斷 cd1d 的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-15
smad8蛋白免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑（如 dab）顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（如 smad8 蛋白）的分布和含量。smad8 蛋白免疫組化試劑盒就是用于檢測(cè)組織或細(xì)胞中 smad8 蛋白表達(dá)情況的工具。
更新時(shí)間:2026-01-15
胞漿接頭蛋白(dok5)免疫組化試劑盒 先，將組織切片或細(xì)胞標(biāo)本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)保持原位并暴露抗原表位。然后，用 dok5 抗體與標(biāo)本中的 dok5 蛋白進(jìn)行特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入標(biāo)記有酶或熒光素的二抗
更新時(shí)間:2026-01-15
衰老標(biāo)記蛋白30(regucalcin)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的衰老標(biāo)記蛋白 30 作為抗原提取出來(lái)，試劑盒中的特異性抗體與之結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。由于復(fù)合物本身無(wú)色，需借助組織化學(xué)方法，如使用 dab 顯色劑使結(jié)合部位顯色，從而對(duì)組織或細(xì)胞中的衰老標(biāo)記蛋白 30 進(jìn)行定位、定性及定量研究。
更新時(shí)間:2026-01-15
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