免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
原鈣粘蛋白介導(dǎo)的pcdhαc2受體(pcdhac2)免疫組化試劑盒ihc 推薦 1:25-100 稀釋，適用于人源組織，含 50％ 甘油的 pbs 緩沖液保存，穩(wěn)定性高。
更新時(shí)間:2026-01-15
stac1蛋白(stac)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的 stac1 蛋白抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合樣本中的 stac1 蛋白，然后通過酶標(biāo)二抗與一抗結(jié)合，利用酶對(duì)底物的催化作用產(chǎn)生顯色反應(yīng)，從而使表達(dá) stac1 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，通過顯微鏡觀察顏色的深淺和分布來判斷 stac1 蛋白的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-15
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶mst4(mst4)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)的試劑盒為例，首先一抗與相應(yīng)的 mst4 靶抗原特異性結(jié)合，然后加入生物素化二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2026-01-15
磷酸化血小板源性生長(zhǎng)因子受體α/β(phospho-pdgfra (tyr849) / pdgfrb (tyr857) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合磷酸化血小板源性生長(zhǎng)因子受體 α/β 上的磷酸化位點(diǎn)。然后，加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2026-01-15
原鈣粘蛋白7(pcdh7)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的原鈣粘蛋白 7 抗原發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的抗原部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到原鈣粘蛋白 7 的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-15
血小板生成素受體(tpor)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的血小板生成素受體，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過一系列的顯色反應(yīng)，使結(jié)合了抗體的血小板生成素受體部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而可以在顯微鏡下觀察到受體的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-15
神經(jīng)細(xì)胞粘附分子配體1重組兔(cd171/l1cam)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，重組兔抗 ncam-l1 一抗能夠特異性識(shí)別組織樣本中的 ncam-l1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。隨后加入的二抗與一抗結(jié)合，二抗上偶聯(lián)的酶（如辣根過氧化物酶 hrp）催化底物顯色液發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生可見的顏色變化，從而指示 ncam-l1 在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2026-01-15
甲基化cpg結(jié)合蛋白(mbd6)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中含有針對(duì)甲基化 cpg 結(jié)合蛋白 mbd6 的特異性抗體，當(dāng)將其與組織切片或細(xì)胞樣本孵育時(shí)，抗體能夠與樣本中的 mbd6 蛋白特異性結(jié)合，之后再通過顯色系統(tǒng)來顯示出 mbd6 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-15
ras相關(guān)區(qū)域家族1a(rassf3)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理，包括脫蠟、水化和抗原修復(fù)等步驟。然后，加入特異性的一抗
更新時(shí)間:2026-01-15
p2y1受體抗體/嘌呤受體(p2y1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，p2y1 受體抗體作為一抗，能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 p2y1 受體抗原。然后加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過檢測(cè)二抗上的信號(hào)分子，如熒光信號(hào)、酶催化底物產(chǎn)生的顏色變化等，來確定 p2y1 受體在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2026-01-15
突觸核膜蛋白2(nesprin 2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)突觸核膜蛋白 2 的存在、定位、定性及相對(duì)定量。即一抗特異性結(jié)合目標(biāo)蛋白突觸核膜蛋白 2，二抗再與一抗結(jié)合進(jìn)行信號(hào)放大，通過顯色劑顯示出信號(hào)。
更新時(shí)間:2026-01-15
異質(zhì)核糖核蛋白k(hnrnp k)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先用特異性的一抗與樣本中的 hnrnpk 蛋白結(jié)合，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-15
蛋白質(zhì)磷酸酶1g(ppm1g)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，通過標(biāo)記抗體來顯示組織或細(xì)胞內(nèi)的 pp1g 抗原，從而對(duì)其進(jìn)行定性、定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2026-01-15
磷酸化細(xì)胞核因子nf-κb p65(phospho-nfkb p65 (ser276) )免疫組化試劑盒將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定、通透等預(yù)處理后，加入特異性的一抗，一抗與樣本中的磷酸化細(xì)胞核因子特異性結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過二抗上標(biāo)記的酶與顯色劑發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)生顏色信號(hào)，從而在顯微鏡下觀察到磷酸化細(xì)胞核因子在細(xì)胞或組織中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-15
鋅指蛋白84(znf84)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用鋅指蛋白 84 的特異性抗體與樣本中的鋅指蛋白 84 抗原結(jié)合，再通過顯色或熒光等方法來顯示結(jié)合的位置和強(qiáng)度，從而判斷鋅指蛋白 84 在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2026-01-15
蛋白激酶樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶(eif2ak3/perk)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，首先一抗與組織或細(xì)胞中的 perk 蛋白特異性結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過與二抗偶聯(lián)的酶（如辣根過氧化物酶）催化底物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 perk 蛋白的表達(dá)位置和相對(duì)表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-15
ras信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)ksr1蛋白(ksr1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，即試劑盒中的 ksr1 蛋白抗體與組織細(xì)胞內(nèi)的 ksr1 蛋白特異性結(jié)合，然后通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色，從而對(duì)組織細(xì)胞內(nèi)的 ksr1 蛋白進(jìn)行定位、定性及定量的研究。
更新時(shí)間:2026-01-15
鳥嘌呤核苷酸交換因子vav3(vav3)免疫組化試劑盒通過標(biāo)記在抗體上的顯色劑或熒光素等標(biāo)記物，經(jīng)過相應(yīng)的顯色反應(yīng)或熒光檢測(cè)，使結(jié)合了抗體的 vav3 蛋白所在位置呈現(xiàn)出可見的顏色變化或熒光信號(hào)，從而指示 vav3 蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2026-01-15
碳酸酐酶10(ca10)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中含有針對(duì)碳酸酐酶 10 的特異性抗體。一般采用免疫組化染色方法，如過氧化物酶標(biāo)記的鏈霉卵白素法（sp 法）等。首先將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理，使抗原暴露
更新時(shí)間:2026-01-15
adck1蛋白免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 adck1 蛋白作為抗原暴露出來，加入特異性的 adck1 抗體，使其與抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入標(biāo)記有特定酶（如辣根過氧化物酶 hrp）的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2026-01-15
腎上腺皮質(zhì)發(fā)育異常蛋白(acd)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織樣本中的 acd 蛋白作為抗原暴露出來，加入特異性的 acd 抗體，使其與抗原結(jié)合，然后再加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過信號(hào)分子的顯色或發(fā)光反應(yīng)，在顯微鏡下觀察組織中 acd 蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-15
貓眼綜合征染色體候選基因2(cecr2)免疫組化試劑盒cecr2 是貓眼綜合征的致病基因之一，該試劑盒可用于研究貓眼綜合征的發(fā)病機(jī)制、病理過程以及輔助診斷等，通過檢測(cè) cecr2 蛋白的表達(dá)水平，有助于了解疾病相關(guān)的分子變化。
更新時(shí)間:2026-01-15
嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白14(ccl14/scyl2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，首先將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，如脫石蠟、水化、內(nèi)源性過氧化物酶淬滅等步驟。然后將一抗孵育到切片上，一抗會(huì)特異性地與嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白 14 抗原結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-15
5色氨酸羥化酶2(tph2)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學(xué)的方法，利用特異性抗體與 tph2 抗原結(jié)合，再通過顯色系統(tǒng)使抗原抗體復(fù)合物可視化，從而確定 tph2 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-15
t淋巴細(xì)胞(cd1d)免疫組化試劑盒通?；诳乖贵w特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合 cd1d 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法使結(jié)合部位可視化，從而判斷 cd1d 的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-15
smad8蛋白免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑（如 dab）顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（如 smad8 蛋白）的分布和含量。smad8 蛋白免疫組化試劑盒就是用于檢測(cè)組織或細(xì)胞中 smad8 蛋白表達(dá)情況的工具。
更新時(shí)間:2026-01-15
胞漿接頭蛋白(dok5)免疫組化試劑盒 先，將組織切片或細(xì)胞標(biāo)本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)保持原位并暴露抗原表位。然后，用 dok5 抗體與標(biāo)本中的 dok5 蛋白進(jìn)行特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入標(biāo)記有酶或熒光素的二抗
更新時(shí)間:2026-01-15
衰老標(biāo)記蛋白30(regucalcin)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的衰老標(biāo)記蛋白 30 作為抗原提取出來，試劑盒中的特異性抗體與之結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。由于復(fù)合物本身無色，需借助組織化學(xué)方法，如使用 dab 顯色劑使結(jié)合部位顯色，從而對(duì)組織或細(xì)胞中的衰老標(biāo)記蛋白 30 進(jìn)行定位、定性及定量研究。
更新時(shí)間:2026-01-15
組織相容性復(fù)合體α(hla dm)免疫組化試劑盒結(jié)合在抗原 - 抗體復(fù)合物上的標(biāo)記酶（如 hrp 或 ap）催化相應(yīng)的底物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生有色產(chǎn)物，使抗原的位置在顯微鏡下可見。
更新時(shí)間:2026-01-15
轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(sec24b)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行固定和抗原修復(fù)，使 sec24b 抗原暴露。然后，用封閉液孵育切片，封閉非特異性結(jié)合位點(diǎn)。接著，加入特異性的 sec24b 一抗，一抗與組織或細(xì)胞中的 sec24b 蛋白特異性結(jié)合。之后
更新時(shí)間:2026-01-15
胎盤葉酸受體蛋白2(folr2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識(shí)別并結(jié)合組織中的胎盤葉酸受體蛋白 2，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，引入酶或熒光標(biāo)記物。常用的標(biāo)記物如辣根過氧化物酶（hrp），可催化底物顯色，如 dab 顯色劑，使表達(dá) folr2 的部位呈現(xiàn)出棕色或褐色
更新時(shí)間:2026-01-15
內(nèi)皮細(xì)胞纖溶酶原激活抑制蛋白1(pai1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應(yīng)的原理，試劑盒中的一抗能特異性地與組織或細(xì)胞中的 pai-1 抗原結(jié)合，然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)顯色，從而使 pai-1 在顯微鏡下可見，以便進(jìn)行觀察和分析。
更新時(shí)間:2026-01-15
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20a3(ankrd20a3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別組織或細(xì)胞中的錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白 20a3 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，再借助顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記來顯示出蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)組織或細(xì)胞中錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白 20a3 的定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2026-01-15
5號(hào)染色體開放閱讀框33(c5orf33)免疫組化試劑盒利用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，一抗能特異性識(shí)別組織或細(xì)胞中的 c5orf33 抗原，二抗與一抗結(jié)合，通過辣根酶等標(biāo)記物催化底物（如 dab）顯色，從而使表達(dá) c5orf33 的部位呈現(xiàn)出特定顏色，可在顯微鏡下觀察其表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2026-01-15
突觸相關(guān)蛋白25(snap25)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的突觸相關(guān)蛋白 25，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，再利用與二抗偶聯(lián)的標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）進(jìn)行顯色或熒光檢測(cè)，從而顯示出突觸相關(guān)蛋白 25 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-15
細(xì)胞色素p450 2c9(cyp2c9)免疫組化試劑盒一般采用抗體特異性結(jié)合的原理，即試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 cyp2c9 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)來顯示出結(jié)合的位置和強(qiáng)度，從而反映 cyp2c9 在樣本中的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-15
血管假性血友病因子/血管性血友病因子(von willebrand factor)免疫組化試劑盒通常采用免疫組化的方法，以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)。試劑盒中的 mtl 一抗與組織或細(xì)胞中的 vwf 特異性結(jié)合
更新時(shí)間:2026-01-15
吡哆醛激酶(pdxk)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的吡哆醛激酶抗原。
更新時(shí)間:2026-01-15
神經(jīng)細(xì)胞鉀氯離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(kcc2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合神經(jīng)細(xì)胞中的鉀氯離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而可以在顯微鏡下觀察到鉀氯離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白在神經(jīng)細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-15
溶質(zhì)載體家族蛋白17成員a2(slc17a2)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理，使抗原暴露。然后，加入特異性的 slc17a2 抗體，該抗體與組織或細(xì)胞中的 slc17a2 蛋白特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入酶標(biāo)二抗，它能夠識(shí)別并結(jié)合一抗，形成抗原 - 抗體 - 酶標(biāo)二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-15
白介素31受體a(il31ra)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理，使其中的 il31ra 抗原暴露。然后加入特異性針對(duì) il31ra 的抗體，該抗體與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再通過顯色系統(tǒng)，如使用辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2026-01-15
c-反應(yīng)蛋白單克隆(crp(c11f2))免疫組化試劑盒若試劑盒采用免疫酶組化技術(shù)，是通過共價(jià)鍵將酶連接在抗體上制成酶標(biāo)抗體，再借酶對(duì)底物的特異催化作用，生成有色的不溶性產(chǎn)物或具有一定電子密度的顆粒，于普通顯微鏡或電鏡下進(jìn)行細(xì)胞表面及細(xì)胞內(nèi) c - 反應(yīng)蛋白的定位。
更新時(shí)間:2026-01-15
鋅指蛋白25(znf25 )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，鋅指蛋白 25 特異性抗體（一抗）與組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 25 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入帶有標(biāo)記的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，通過檢測(cè)二抗上的標(biāo)記物來顯示鋅指蛋白 25 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2026-01-15
ndufs6蛋白免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理基于抗原抗體反應(yīng)。以常用的鏈親和素 - 生物素放大體系（lab-sa）為例，對(duì)于石蠟包埋的組織切片，首先用二甲苯去除石蠟并逐步水化，接著淬滅內(nèi)源性過氧化物酶，然后將一抗孵育到樣品上，一抗會(huì)特異性結(jié)合 ndufs6 蛋白
更新時(shí)間:2026-01-15
促甲狀腺素釋放激素(trh/prothyroliberin)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原（trh）結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-15
ptprf相互作用蛋白結(jié)合蛋白1(ppfibp1)免疫組化試劑盒利用抗體特異性結(jié)合原理來檢測(cè)組織中 ppfibp1 抗原的存在和分布。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片中的 ppfibp1 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有 ppfibp1 蛋白的部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出特定的顏色，從而判斷 ppfibp1 在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-15
氫離子轉(zhuǎn)運(yùn)atp合成酶a1(atp6v0a1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的氫離子轉(zhuǎn)運(yùn) atp 合成酶 a1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-15
精子表面蛋白(sp17)免疫組化試劑盒用抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的精子表面蛋白 sp17 抗原會(huì)與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素化抗體與結(jié)合在包被抗體上的抗原結(jié)合，親和素與生物素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分再次被洗去。
更新時(shí)間:2026-01-15
amyb蛋白(a-myb)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 amyb 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) amyb 蛋白的可視化檢測(cè)。常見的顯色系統(tǒng)有辣根過氧化物酶（hrp）- 二氨基聯(lián)苯胺（dab）系統(tǒng)、堿性磷酸酶（ap）- 硝基藍(lán)四氮唑 / 5 - 溴 - 4 - 氯 - 3 - 吲哚磷酸（nbt/bcip）系統(tǒng)等。
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