免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
amyb蛋白(a-myb)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 amyb 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) amyb 蛋白的可視化檢測(cè)。常見的顯色系統(tǒng)有辣根過氧化物酶（hrp）- 二氨基聯(lián)苯胺（dab）系統(tǒng)、堿性磷酸酶（ap）- 硝基藍(lán)四氮唑 / 5 - 溴 - 4 - 氯 - 3 - 吲哚磷酸（nbt/bcip）系統(tǒng)等。
更新時(shí)間:2026-01-15
軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(comp)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先 mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原（comp）結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定抗原的位置和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-15
g蛋白結(jié)合蛋白rab相互作用蛋白4(rab11fip4)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原保持在原位并增強(qiáng)其與抗體的結(jié)合能力。然后，用特異性的一抗與樣本中的 g 蛋白結(jié)合蛋白 rab 相互作用蛋白 4 進(jìn)行孵育，一抗與抗原特異性結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-15
α1微球蛋白(alpha 1 microglobulin)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先用 mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原 α1-mg 結(jié)合，然后加入生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像，根據(jù)顯色情況來判斷 α1-mg 的存在與分布。
更新時(shí)間:2026-01-15
磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白25b(phospho-cdc25b (ser149))免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的抗原固定，然后加入特異性的抗體，該抗體能夠與磷酸化的 cdc25b 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-15
核vcp樣蛋白(nvl)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理，使其中的核 vcp 樣蛋白暴露出來。然后加入一抗，一抗與核 vcp 樣蛋白特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-15
絲氨酸蛋白酶抑制劑b4/鱗狀細(xì)胞癌抗原2(serpinb4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體之間的高度特異性結(jié)合原理。先將組織或細(xì)胞中的絲氨酸蛋白酶抑制劑 b4 / 鱗狀細(xì)胞癌抗原 2 作為抗原，與試劑盒中的特異性一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。由于該復(fù)合物本身無色，需借助二抗上的標(biāo)記物（如 hrp 催化顯色底物發(fā)生顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2026-01-15
神經(jīng)突觸素2(synapsin ii)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合神經(jīng)突觸素 2 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使抗原所在部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而可以通過顯微鏡觀察到神經(jīng)突觸素 2 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-15
周期素d1(cyclin d1)免疫組化試劑盒主要基于免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的周期素 d1 抗原，通過標(biāo)記、染色等步驟，使抗原抗體復(fù)合物在顯微鏡下可見，從而判斷周期素 d1 在組織中的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-15
d型多巴色素脫羧酶(ddct)免疫組化試劑盒用于阻斷組織內(nèi)源性過氧化物酶的活性，避免其對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生干擾。
更新時(shí)間:2026-01-15
hoxb4免疫組化試劑盒利用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，通過酶反應(yīng)放大信號(hào)，借助分光光度計(jì)測(cè)量反應(yīng)產(chǎn)物濃度，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品中特定蛋白質(zhì) hoxb4 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2026-01-15
fam71a蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 fam71a 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 fam71a 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)（如酶標(biāo)二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記二抗直接觀察熒光）來顯示 fam71a 蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-15
fam81a蛋白免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 fam81a 蛋白的特定抗原表位，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，將標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）引入到反應(yīng)體系中，通過相應(yīng)的顯色或熒光檢測(cè)方法，使含有 fam81a 蛋白的組織或細(xì)胞部位呈現(xiàn)出可見的顏色或熒光信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) fam81a 蛋白的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2026-01-15
前列腺癌抑癌蛋白3(tusc3)免疫組化試劑盒先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理，使抗原暴露。然后加入前列腺癌抑癌蛋白 3 的特異性一抗，一抗與組織或細(xì)胞中的抑癌蛋白 3 抗原特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。如果二抗標(biāo)記了如辣根過氧化物酶（hrp）等可檢測(cè)的標(biāo)記物
更新時(shí)間:2026-01-15
胞漿蛋白(sh3glb2)免疫組化試劑盒主要用于檢測(cè)組織或細(xì)胞中胞漿蛋白 sh3glb2 的表達(dá)水平、定位和分布情況，為相關(guān)的生物學(xué)研究和疾病診斷提供重要依據(jù)。
更新時(shí)間:2026-01-15
溶質(zhì)載體家族蛋白7成員2(slc7a2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 slc7a2 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入酶標(biāo)二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成穩(wěn)定的免疫復(fù)合物。通過酶與底物的反應(yīng)，產(chǎn)生可見的顏色變化，從而指示 slc7a2 蛋白在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2026-01-15
鳥嘌呤核苷酸交換因子(clld7)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。以常用的鏈親和素 - 生物素放大體系為例，首先將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，如脫石蠟、水化、內(nèi)源性過氧化物酶淬滅等。然后將特異性的 clld7 一抗孵育到切片上，一抗會(huì)與組織中的 clld7 蛋白抗原特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2026-01-15
磷酸化真核翻譯起始因子4e(phospho-eif4e (ser209))免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合樣本中的 p-eif4e，通過免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的 p-eif4e 呈現(xiàn)出可見的顏色或熒光信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) p-eif4e 的檢測(cè)和定位。
更新時(shí)間:2026-01-15
絲氨酸棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶1(sptlc1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì) sptlc1 的特異性抗體，當(dāng)將組織切片或細(xì)胞樣本與試劑盒中的抗體孵育時(shí)，抗體就會(huì)與樣本中的 sptlc1 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過一系列的顯色步驟，
更新時(shí)間:2026-01-15
蛋白激酶a2(akap2/palm2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的蛋白激酶 a2 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到蛋白激酶 a2 的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2026-01-15
原癌基因蛋白c-kit（cd117）(c-kit)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi) cd117 抗原的定位、定性及相對(duì)定量。
更新時(shí)間:2026-01-15
溶質(zhì)載體家族25成員32(slc25a32)免疫組化試劑盒通過標(biāo)記在抗體上的顯色劑或熒光染料等標(biāo)記物，在顯微鏡下觀察復(fù)合物的位置和強(qiáng)度，從而確定 slc25a32 蛋白的表達(dá)情況和分布位置。
更新時(shí)間:2026-01-15
磷酸化γ連環(huán)蛋白(phospho-gamma catenin (tyr550))免疫組化試劑盒通過免疫組化染色技術(shù)，如過氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素 - 生物素（lsab abc）方法或現(xiàn)代微聚合物法等，使標(biāo)記物與一抗結(jié)合，經(jīng)過顯色反應(yīng)，在顯微鏡下觀察到磷酸化 γ 連環(huán)蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-15
磷酸化雌激素受體β(phospho-estrogen receptor beta (ser87))免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與磷酸化雌激素受體 β 特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過免疫組化技術(shù)，如酶標(biāo)法、熒光法等，對(duì)復(fù)合物進(jìn)行檢測(cè)和定位。以酶標(biāo)法為例，通常會(huì)使用辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合后
更新時(shí)間:2026-01-15
磷酸化有絲分裂激酶b/c(phospho-aurora b (thr232) + aurora c (thr198))免疫組化試劑盒利用磷酸化有絲分裂激酶 b/c 的特異性抗體與組織或細(xì)胞中的磷酸化 aurora b（thr232）/aurora c（thr198）蛋白結(jié)合，然后通過二抗與一抗的特異性結(jié)合，再利用二抗上標(biāo)記的酶（如辣根過氧化物酶）與顯色底物反應(yīng)
更新時(shí)間:2026-01-15
丙肝病毒ns5a反轉(zhuǎn)錄蛋白8(hcv ns5a transactivated protein 8)免疫組化試劑盒丙肝病毒 ns5a 反轉(zhuǎn)錄蛋白 8 抗體可以特異性地識(shí)別并結(jié)合丙肝病毒 ns5a 反轉(zhuǎn)錄蛋白 8。在免疫組化實(shí)驗(yàn)中，通過標(biāo)記抗體（如熒光素、酶等），利用抗原抗體反應(yīng)，使標(biāo)記物顯色，從而定位和觀察組織或細(xì)胞中丙肝病毒 ns5a 反轉(zhuǎn)錄蛋白 8 的表達(dá)情況
更新時(shí)間:2026-01-15
磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2(phospho-ampk alpha-2 (thr172) )免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì) p-ampkα2 的特異性抗體，這些抗體能夠與樣本中的 p-ampkα2 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。然后通過一系列的顯色反應(yīng)，如利用酶標(biāo)二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2026-01-15
二氫嘧啶酶相關(guān)蛋白2(crmp2/dpyl2)(crmp2)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體的特異性結(jié)合來檢測(cè)組織或細(xì)胞中 crmp2/dpysl2 蛋白的表達(dá)情況。通常試劑盒中含有特異性識(shí)別 crmp2/dpysl2 的抗體，該抗體可以與組織切片或細(xì)胞中的 crmp2/dpysl2 蛋白抗原結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色。
更新時(shí)間:2026-01-15
bcl2樣凋亡蛋白13(bcl2l13)免疫組化試劑盒首先通過抗原修復(fù)步驟，使組織切片中的 bcl2l13 抗原表位暴露。然后加入一抗，一抗與 bcl2l13 蛋白特異性結(jié)合。接著加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過相應(yīng)的檢測(cè)系統(tǒng)，如熒光顯微鏡檢測(cè)熒光信號(hào)或酶標(biāo)儀檢測(cè)酶促反應(yīng)產(chǎn)物的顏色變化等。
更新時(shí)間:2026-01-15
細(xì)胞色素c氧化酶iv亞型1(cox4(mitochondrial loading control) )免疫組化試劑盒利用特異性的抗細(xì)胞色素 c 氧化酶 iv 亞型 1 抗體與樣本中的 cox4i1 蛋白進(jìn)行特異性結(jié)合。這種抗體能夠識(shí)別并結(jié)合 cox4i1 蛋白上特定的抗原決定簇，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-15
磷酸化核糖體s6蛋白激酶(phospho-rps6kb1 (ser441+thr444))免疫組化試劑盒包括特異性識(shí)別磷酸化核糖體 s6 蛋白激酶的一抗，以及與之匹配的二抗。一抗通常是經(jīng)過親和純化的多克隆抗體或單克隆抗體，能特異性結(jié)合目標(biāo)蛋白的磷酸化位點(diǎn)；二抗則帶有可檢測(cè)的標(biāo)記，如熒光素、辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，用于后續(xù)的顯色或熒光檢測(cè)。
更新時(shí)間:2026-01-15
二氫嘧啶酶相關(guān)蛋白2(phospho-crmp2 (thr514+ser518))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 dpysl2 抗原，然后加入標(biāo)記有特定顯色基團(tuán)的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過顯色反應(yīng)，使含有 dpysl2 抗原的部位呈現(xiàn)出特定顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) dpysl2 的定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2026-01-15
微管蛋白β1單克隆(beta i tubulin (loading control))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)。微管蛋白 β1 單克隆抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的微管蛋白 β1 抗原。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及二抗上標(biāo)記物的顯色反應(yīng)或熒光反應(yīng)，來顯示微管蛋白 β1 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2026-01-15
跨膜蛋白sema5b(semaphorin 5b)免疫組化試劑盒主要利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。sema5b 免疫組化試劑盒中的抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 sema5b 蛋白，通過顯色系統(tǒng)使 sema5b 蛋白的位置和表達(dá)量得以可視化，從而幫助研究人員了解 sema5b 蛋白在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-15
bcl2樣凋亡蛋白9(bcl 2 ｌike protein 9)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 bcl2 樣凋亡蛋白 9 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通常二抗上標(biāo)記有辣根過氧化物酶（hrp）等酶類。
更新時(shí)間:2026-01-15
α-乳清蛋白(alpha lactalbumin)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 α- 乳清蛋白抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)來顯示 α- 乳清蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-15
磷酸化t細(xì)胞激活核轉(zhuǎn)錄因子4(phospho-nfatc4 (ser168 + ser170))免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行固定和抗原修復(fù)，使磷酸化 t 細(xì)胞激活核轉(zhuǎn)錄因子 4 的抗原表位暴露。然后，加入特異性的一抗，一抗與磷酸化 t 細(xì)胞激活核轉(zhuǎn)錄因子 4 抗原結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有特定酶或熒光素的二抗
更新時(shí)間:2026-01-15
卵母細(xì)胞透明帶糖蛋白2(zona pellucida glycoprotein 2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片中的 zp2 抗原。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及二抗上標(biāo)記的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物后產(chǎn)生顯色反應(yīng)，從而使 zp2 抗原在組織切片上的位置和表達(dá)量得以可視化，便于研究人員觀察和分析。
更新時(shí)間:2026-01-15
甲基化組蛋白h3(di methyl k79)單克隆(histone h3(di methyl k79))免疫組化試劑盒中的單克隆抗體能夠特異性識(shí)別甲基化組蛋白 h3（di methyl k79）上的二甲基化賴氨酸 79 位點(diǎn)。在免疫組化實(shí)驗(yàn)中，將組織切片或細(xì)胞樣品與抗體孵育，抗體就會(huì)與目標(biāo)蛋白結(jié)合。然后通過一系列的顯色反應(yīng)，如使用酶標(biāo)二抗結(jié)合一抗
更新時(shí)間:2026-01-15
磷酸化三磷酸腺檸檬酸裂解酶(phospho-atp citrate lyase (ser455))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用針對(duì)磷酸化三磷酸腺檸檬酸裂解酶的特異性抗體來識(shí)別和結(jié)合樣本中的目標(biāo)蛋白。一般會(huì)涉及到以下步驟：
更新時(shí)間:2026-01-15
3-磷酸甘油醛脫氫酶(gapdh (fruit fly, loading control) )免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先 mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原（3 - 磷酸甘油醛脫氫酶）結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像，來確定抗原的位置和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-15
甲基化組蛋白h3(mono methyl k79)單克隆(histone h3 (mono methyl k79))免疫組化試劑盒中的單克隆抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合甲基化組蛋白 h3（mono methyl k79），經(jīng)過免疫組化染色步驟，如抗原修復(fù)、封閉、一抗孵育、二抗結(jié)合以及顯色等，使含有目標(biāo)甲基化蛋白的組織或細(xì)胞部位呈現(xiàn)出特定顏色。
更新時(shí)間:2026-01-15
磷酸化cd32b(hospho-cd32 (tyr292))免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合磷酸化 cd32b 蛋白上的特定抗原表位，然后加入標(biāo)記有顯色劑（如辣根過氧化物酶 hrp 或堿性磷酸酶 ap）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-15
磷酸化內(nèi)收蛋白a1(phospho-alpha adducin (ser726))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的磷酸化內(nèi)收蛋白 a1 抗原結(jié)合，然后通過標(biāo)記的二抗及相應(yīng)的顯色系統(tǒng)，使抗原抗體結(jié)合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到磷酸化內(nèi)收蛋白 a1 的存在位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-15
血小板膜糖蛋白ⅱb（cd41）(cd41/integrin alpha 2b)免疫組化試劑盒利用免疫學(xué)中抗原抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的 cd41 作為抗原，與試劑盒中的一抗特異性結(jié)合，然后再用標(biāo)記有顯色物質(zhì)的二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過顯色劑的顯色反應(yīng)，使標(biāo)記的抗原部位在顯微鏡下可見，從而確定 cd41 在組織或細(xì)胞中的定位、定性及定量分布。
更新時(shí)間:2026-01-15
脂質(zhì)運(yùn)載蛋白單克?。ò唬?ngal/lipocalin 2(10a1))免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原的成分。脂質(zhì)運(yùn)載蛋白單克?。ò唬┟庖呓M化試劑盒采用的是單克隆抗體，其具有高度的特異性和親和力，能夠準(zhǔn)確地識(shí)別脂質(zhì)運(yùn)載蛋白抗原。
更新時(shí)間:2026-01-15
辣根酶標(biāo)記的口蹄疫病毒o型vp1(fmdv vp1 protein (type o))免疫組化試劑盒中的辣根酶標(biāo)記的口蹄疫病毒 o 型 vp1 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞樣本中的口蹄疫病毒 o 型 vp1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過加入底物，辣根酶催化底物發(fā)生顯色反應(yīng)，根據(jù)顯色的部位和深淺程度來判斷 vp1 抗原的存在與含量。
更新時(shí)間:2026-01-15
辣根酶標(biāo)記β2-微球蛋白(beta 2 microglobulin (7b5))免疫組化試劑盒采用免疫組化的方法，利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，樣本中的 β2 - 微球蛋白作為抗原與試劑盒中提供的特異性抗 β2 - 微球蛋白抗體結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入辣根酶標(biāo)記的二抗，二抗與之前形成的抗原 - 抗體復(fù)合物特異性結(jié)合
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脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(ngal/lipocalin 2)免疫組化試劑盒是用于檢測(cè)組織或細(xì)胞中脂質(zhì)運(yùn)載蛋白表達(dá)情況的工具，主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，通過免疫組化技術(shù)使脂質(zhì)運(yùn)載蛋白在細(xì)胞或組織原位顯示出來，以便于觀察和分析。
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脂質(zhì)運(yùn)載蛋白單克隆(lcn2)免疫組化試劑盒 陽性對(duì)照通常為已知表達(dá)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白的組織切片，用于驗(yàn)證試劑盒的有效性和實(shí)驗(yàn)操作的正確性；陰性對(duì)照則為不含目標(biāo)抗原的組織切片或用無關(guān)抗體處理的樣本，用于排除非特異性染色。
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