免疫檢測(cè)產(chǎn)品及廠家
c-反應(yīng)蛋白單克隆(crp(c11f2))免疫組化試劑盒若試劑盒采用免疫酶組化技術(shù)，是通過(guò)共價(jià)鍵將酶連接在抗體上制成酶標(biāo)抗體，再借酶對(duì)底物的特異催化作用，生成有色的不溶性產(chǎn)物或具有一定電子密度的顆粒，于普通顯微鏡或電鏡下進(jìn)行細(xì)胞表面及細(xì)胞內(nèi) c - 反應(yīng)蛋白的定位。
更新時(shí)間:2026-01-15
鋅指蛋白25(znf25 )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，鋅指蛋白 25 特異性抗體（一抗）與組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 25 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入帶有標(biāo)記的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，通過(guò)檢測(cè)二抗上的標(biāo)記物來(lái)顯示鋅指蛋白 25 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2026-01-15
ndufs6蛋白免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測(cè)原理基于抗原抗體反應(yīng)。以常用的鏈親和素 - 生物素放大體系（lab-sa）為例，對(duì)于石蠟包埋的組織切片，首先用二甲苯去除石蠟并逐步水化，接著淬滅內(nèi)源性過(guò)氧化物酶，然后將一抗孵育到樣品上，一抗會(huì)特異性結(jié)合 ndufs6 蛋白
更新時(shí)間:2026-01-15
促甲狀腺素釋放激素(trh/prothyroliberin)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原（trh）結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像來(lái)確定抗原的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-15
ptprf相互作用蛋白結(jié)合蛋白1(ppfibp1)免疫組化試劑盒利用抗體特異性結(jié)合原理來(lái)檢測(cè)組織中 ppfibp1 抗原的存在和分布。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片中的 ppfibp1 蛋白，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有 ppfibp1 蛋白的部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出特定的顏色，從而判斷 ppfibp1 在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-15
氫離子轉(zhuǎn)運(yùn)atp合成酶a1(atp6v0a1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的氫離子轉(zhuǎn)運(yùn) atp 合成酶 a1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-15
精子表面蛋白(sp17)免疫組化試劑盒用抗體包被于酶標(biāo)板上，實(shí)驗(yàn)時(shí)樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的精子表面蛋白 sp17 抗原會(huì)與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗體和辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素化抗體與結(jié)合在包被抗體上的抗原結(jié)合，親和素與生物素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分再次被洗去。
更新時(shí)間:2026-01-15
amyb蛋白(a-myb)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 amyb 蛋白，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) amyb 蛋白的可視化檢測(cè)。常見(jiàn)的顯色系統(tǒng)有辣根過(guò)氧化物酶（hrp）- 二氨基聯(lián)苯胺（dab）系統(tǒng)、堿性磷酸酶（ap）- 硝基藍(lán)四氮唑 / 5 - 溴 - 4 - 氯 - 3 - 吲哚磷酸（nbt/bcip）系統(tǒng)等。
更新時(shí)間:2026-01-15
軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(comp)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先 mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原（comp）結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像來(lái)確定抗原的位置和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-15
g蛋白結(jié)合蛋白rab相互作用蛋白4(rab11fip4)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原保持在原位并增強(qiáng)其與抗體的結(jié)合能力。然后，用特異性的一抗與樣本中的 g 蛋白結(jié)合蛋白 rab 相互作用蛋白 4 進(jìn)行孵育，一抗與抗原特異性結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-15
α1微球蛋白(alpha 1 microglobulin)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先用 mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原 α1-mg 結(jié)合，然后加入生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像，根據(jù)顯色情況來(lái)判斷 α1-mg 的存在與分布。
更新時(shí)間:2026-01-15
磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白25b(phospho-cdc25b (ser149))免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的抗原固定，然后加入特異性的抗體，該抗體能夠與磷酸化的 cdc25b 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-15
核vcp樣蛋白(nvl)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理，使其中的核 vcp 樣蛋白暴露出來(lái)。然后加入一抗，一抗與核 vcp 樣蛋白特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-15
絲氨酸蛋白酶抑制劑b4/鱗狀細(xì)胞癌抗原2(serpinb4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體之間的高度特異性結(jié)合原理。先將組織或細(xì)胞中的絲氨酸蛋白酶抑制劑 b4 / 鱗狀細(xì)胞癌抗原 2 作為抗原，與試劑盒中的特異性一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。由于該復(fù)合物本身無(wú)色，需借助二抗上的標(biāo)記物（如 hrp 催化顯色底物發(fā)生顯色反應(yīng)
更新時(shí)間:2026-01-15
神經(jīng)突觸素2(synapsin ii)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合神經(jīng)突觸素 2 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使抗原所在部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而可以通過(guò)顯微鏡觀察到神經(jīng)突觸素 2 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-15
周期素d1(cyclin d1)免疫組化試劑盒主要基于免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的周期素 d1 抗原，通過(guò)標(biāo)記、染色等步驟，使抗原抗體復(fù)合物在顯微鏡下可見(jiàn)，從而判斷周期素 d1 在組織中的表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-15
d型多巴色素脫羧酶(ddct)免疫組化試劑盒用于阻斷組織內(nèi)源性過(guò)氧化物酶的活性，避免其對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生干擾。
更新時(shí)間:2026-01-15
hoxb4免疫組化試劑盒利用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，通過(guò)酶反應(yīng)放大信號(hào)，借助分光光度計(jì)測(cè)量反應(yīng)產(chǎn)物濃度，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)樣品中特定蛋白質(zhì) hoxb4 的檢測(cè)。
更新時(shí)間:2026-01-15
fam71a蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 fam71a 抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 fam71a 蛋白，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)（如酶標(biāo)二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記二抗直接觀察熒光）來(lái)顯示 fam71a 蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-15
fam81a蛋白免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別 fam81a 蛋白的特定抗原表位，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，將標(biāo)記物（如辣根過(guò)氧化物酶、熒光素等）引入到反應(yīng)體系中，通過(guò)相應(yīng)的顯色或熒光檢測(cè)方法，使含有 fam81a 蛋白的組織或細(xì)胞部位呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色或熒光信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) fam81a 蛋白的定位和定量分析。
更新時(shí)間:2026-01-15
前列腺癌抑癌蛋白3(tusc3)免疫組化試劑盒先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理，使抗原暴露。然后加入前列腺癌抑癌蛋白 3 的特異性一抗，一抗與組織或細(xì)胞中的抑癌蛋白 3 抗原特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。如果二抗標(biāo)記了如辣根過(guò)氧化物酶（hrp）等可檢測(cè)的標(biāo)記物
更新時(shí)間:2026-01-15
胞漿蛋白(sh3glb2)免疫組化試劑盒主要用于檢測(cè)組織或細(xì)胞中胞漿蛋白 sh3glb2 的表達(dá)水平、定位和分布情況，為相關(guān)的生物學(xué)研究和疾病診斷提供重要依據(jù)。
更新時(shí)間:2026-01-15
溶質(zhì)載體家族蛋白7成員2(slc7a2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 slc7a2 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入酶標(biāo)二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成穩(wěn)定的免疫復(fù)合物。通過(guò)酶與底物的反應(yīng)，產(chǎn)生可見(jiàn)的顏色變化，從而指示 slc7a2 蛋白在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2026-01-15
鳥(niǎo)嘌呤核苷酸交換因子(clld7)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。以常用的鏈親和素 - 生物素放大體系為例，首先將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，如脫石蠟、水化、內(nèi)源性過(guò)氧化物酶淬滅等。然后將特異性的 clld7 一抗孵育到切片上，一抗會(huì)與組織中的 clld7 蛋白抗原特異性結(jié)合。
更新時(shí)間:2026-01-15
磷酸化真核翻譯起始因子4e(phospho-eif4e (ser209))免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合樣本中的 p-eif4e，通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的 p-eif4e 呈現(xiàn)出可見(jiàn)的顏色或熒光信號(hào)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) p-eif4e 的檢測(cè)和定位。
更新時(shí)間:2026-01-15
絲氨酸棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶1(sptlc1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì) sptlc1 的特異性抗體，當(dāng)將組織切片或細(xì)胞樣本與試劑盒中的抗體孵育時(shí)，抗體就會(huì)與樣本中的 sptlc1 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)一系列的顯色步驟，
更新時(shí)間:2026-01-15
蛋白激酶a2(akap2/palm2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的蛋白激酶 a2 抗原，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到蛋白激酶 a2 的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時(shí)間:2026-01-15
原癌基因蛋白c-kit（cd117）(c-kit)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合原理，通過(guò)化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來(lái)確定組織細(xì)胞內(nèi) cd117 抗原的定位、定性及相對(duì)定量。
更新時(shí)間:2026-01-15
溶質(zhì)載體家族25成員32(slc25a32)免疫組化試劑盒通過(guò)標(biāo)記在抗體上的顯色劑或熒光染料等標(biāo)記物，在顯微鏡下觀察復(fù)合物的位置和強(qiáng)度，從而確定 slc25a32 蛋白的表達(dá)情況和分布位置。
更新時(shí)間:2026-01-15
磷酸化γ連環(huán)蛋白(phospho-gamma catenin (tyr550))免疫組化試劑盒通過(guò)免疫組化染色技術(shù)，如過(guò)氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素 - 生物素（lsab abc）方法或現(xiàn)代微聚合物法等，使標(biāo)記物與一抗結(jié)合，經(jīng)過(guò)顯色反應(yīng)，在顯微鏡下觀察到磷酸化 γ 連環(huán)蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-15
磷酸化雌激素受體β(phospho-estrogen receptor beta (ser87))免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與磷酸化雌激素受體 β 特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過(guò)免疫組化技術(shù)，如酶標(biāo)法、熒光法等，對(duì)復(fù)合物進(jìn)行檢測(cè)和定位。以酶標(biāo)法為例，通常會(huì)使用辣根過(guò)氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合后
更新時(shí)間:2026-01-15
磷酸化有絲分裂激酶b/c(phospho-aurora b (thr232) + aurora c (thr198))免疫組化試劑盒利用磷酸化有絲分裂激酶 b/c 的特異性抗體與組織或細(xì)胞中的磷酸化 aurora b（thr232）/aurora c（thr198）蛋白結(jié)合，然后通過(guò)二抗與一抗的特異性結(jié)合，再利用二抗上標(biāo)記的酶（如辣根過(guò)氧化物酶）與顯色底物反應(yīng)
更新時(shí)間:2026-01-15
丙肝病毒ns5a反轉(zhuǎn)錄蛋白8(hcv ns5a transactivated protein 8)免疫組化試劑盒丙肝病毒 ns5a 反轉(zhuǎn)錄蛋白 8 抗體可以特異性地識(shí)別并結(jié)合丙肝病毒 ns5a 反轉(zhuǎn)錄蛋白 8。在免疫組化實(shí)驗(yàn)中，通過(guò)標(biāo)記抗體（如熒光素、酶等），利用抗原抗體反應(yīng)，使標(biāo)記物顯色，從而定位和觀察組織或細(xì)胞中丙肝病毒 ns5a 反轉(zhuǎn)錄蛋白 8 的表達(dá)情況
更新時(shí)間:2026-01-15
磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α2(phospho-ampk alpha-2 (thr172) )免疫組化試劑盒主要基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對(duì) p-ampkα2 的特異性抗體，這些抗體能夠與樣本中的 p-ampkα2 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合。然后通過(guò)一系列的顯色反應(yīng)，如利用酶標(biāo)二抗與一抗結(jié)合
更新時(shí)間:2026-01-15
二氫嘧啶酶相關(guān)蛋白2(crmp2/dpyl2)(crmp2)免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體的特異性結(jié)合來(lái)檢測(cè)組織或細(xì)胞中 crmp2/dpysl2 蛋白的表達(dá)情況。通常試劑盒中含有特異性識(shí)別 crmp2/dpysl2 的抗體，該抗體可以與組織切片或細(xì)胞中的 crmp2/dpysl2 蛋白抗原結(jié)合，然后通過(guò)顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色。
更新時(shí)間:2026-01-15
bcl2樣凋亡蛋白13(bcl2l13)免疫組化試劑盒首先通過(guò)抗原修復(fù)步驟，使組織切片中的 bcl2l13 抗原表位暴露。然后加入一抗，一抗與 bcl2l13 蛋白特異性結(jié)合。接著加入標(biāo)記有特定信號(hào)分子的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)相應(yīng)的檢測(cè)系統(tǒng)，如熒光顯微鏡檢測(cè)熒光信號(hào)或酶標(biāo)儀檢測(cè)酶促反應(yīng)產(chǎn)物的顏色變化等。
更新時(shí)間:2026-01-15
細(xì)胞色素c氧化酶iv亞型1(cox4(mitochondrial loading control) )免疫組化試劑盒利用特異性的抗細(xì)胞色素 c 氧化酶 iv 亞型 1 抗體與樣本中的 cox4i1 蛋白進(jìn)行特異性結(jié)合。這種抗體能夠識(shí)別并結(jié)合 cox4i1 蛋白上特定的抗原決定簇，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-15
磷酸化核糖體s6蛋白激酶(phospho-rps6kb1 (ser441+thr444))免疫組化試劑盒包括特異性識(shí)別磷酸化核糖體 s6 蛋白激酶的一抗，以及與之匹配的二抗。一抗通常是經(jīng)過(guò)親和純化的多克隆抗體或單克隆抗體，能特異性結(jié)合目標(biāo)蛋白的磷酸化位點(diǎn)；二抗則帶有可檢測(cè)的標(biāo)記，如熒光素、辣根過(guò)氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，用于后續(xù)的顯色或熒光檢測(cè)。
更新時(shí)間:2026-01-15
二氫嘧啶酶相關(guān)蛋白2(phospho-crmp2 (thr514+ser518))免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 dpysl2 抗原，然后加入標(biāo)記有特定顯色基團(tuán)的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。通過(guò)顯色反應(yīng)，使含有 dpysl2 抗原的部位呈現(xiàn)出特定顏色，從而實(shí)現(xiàn)對(duì) dpysl2 的定位和半定量分析。
更新時(shí)間:2026-01-15
微管蛋白β1單克隆(beta i tubulin (loading control))免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)。微管蛋白 β1 單克隆抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的微管蛋白 β1 抗原。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及二抗上標(biāo)記物的顯色反應(yīng)或熒光反應(yīng)，來(lái)顯示微管蛋白 β1 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時(shí)間:2026-01-15
跨膜蛋白sema5b(semaphorin 5b)免疫組化試劑盒主要利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。sema5b 免疫組化試劑盒中的抗體能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 sema5b 蛋白，通過(guò)顯色系統(tǒng)使 sema5b 蛋白的位置和表達(dá)量得以可視化，從而幫助研究人員了解 sema5b 蛋白在組織或細(xì)胞中的分布和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-15
bcl2樣凋亡蛋白9(bcl 2 ｌike protein 9)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織樣本中的 bcl2 樣凋亡蛋白 9 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，通常二抗上標(biāo)記有辣根過(guò)氧化物酶（hrp）等酶類(lèi)。
更新時(shí)間:2026-01-15
α-乳清蛋白(alpha lactalbumin)免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合 α- 乳清蛋白抗原，然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)來(lái)顯示 α- 乳清蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時(shí)間:2026-01-15
磷酸化t細(xì)胞激活核轉(zhuǎn)錄因子4(phospho-nfatc4 (ser168 + ser170))免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行固定和抗原修復(fù)，使磷酸化 t 細(xì)胞激活核轉(zhuǎn)錄因子 4 的抗原表位暴露。然后，加入特異性的一抗，一抗與磷酸化 t 細(xì)胞激活核轉(zhuǎn)錄因子 4 抗原結(jié)合。接著，加入標(biāo)記有特定酶或熒光素的二抗
更新時(shí)間:2026-01-15
卵母細(xì)胞透明帶糖蛋白2(zona pellucida glycoprotein 2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片中的 zp2 抗原。然后通過(guò)二抗與一抗的結(jié)合，以及二抗上標(biāo)記的顯色系統(tǒng)，如辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的二抗結(jié)合底物后產(chǎn)生顯色反應(yīng)，從而使 zp2 抗原在組織切片上的位置和表達(dá)量得以可視化，便于研究人員觀察和分析。
更新時(shí)間:2026-01-15
甲基化組蛋白h3(di methyl k79)單克隆(histone h3(di methyl k79))免疫組化試劑盒中的單克隆抗體能夠特異性識(shí)別甲基化組蛋白 h3（di methyl k79）上的二甲基化賴氨酸 79 位點(diǎn)。在免疫組化實(shí)驗(yàn)中，將組織切片或細(xì)胞樣品與抗體孵育，抗體就會(huì)與目標(biāo)蛋白結(jié)合。然后通過(guò)一系列的顯色反應(yīng)，如使用酶標(biāo)二抗結(jié)合一抗
更新時(shí)間:2026-01-15
磷酸化三磷酸腺檸檬酸裂解酶(phospho-atp citrate lyase (ser455))免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用針對(duì)磷酸化三磷酸腺檸檬酸裂解酶的特異性抗體來(lái)識(shí)別和結(jié)合樣本中的目標(biāo)蛋白。一般會(huì)涉及到以下步驟：
更新時(shí)間:2026-01-15
3-磷酸甘油醛脫氫酶(gapdh (fruit fly, loading control) )免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先 mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原（3 - 磷酸甘油醛脫氫酶）結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過(guò)顯微鏡下觀察成像，來(lái)確定抗原的位置和表達(dá)情況。
更新時(shí)間:2026-01-15
甲基化組蛋白h3(mono methyl k79)單克隆(histone h3 (mono methyl k79))免疫組化試劑盒中的單克隆抗體能夠特異性識(shí)別并結(jié)合甲基化組蛋白 h3（mono methyl k79），經(jīng)過(guò)免疫組化染色步驟，如抗原修復(fù)、封閉、一抗孵育、二抗結(jié)合以及顯色等，使含有目標(biāo)甲基化蛋白的組織或細(xì)胞部位呈現(xiàn)出特定顏色。
更新時(shí)間:2026-01-15
磷酸化cd32b(hospho-cd32 (tyr292))免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識(shí)別并結(jié)合磷酸化 cd32b 蛋白上的特定抗原表位，然后加入標(biāo)記有顯色劑（如辣根過(guò)氧化物酶 hrp 或堿性磷酸酶 ap）的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-15
最新產(chǎn)品
- 蘇云金芽孢桿菌探針?lè)╭PCR試劑盒 2026/1/18 18:17:20
- 炭疽芽孢桿菌cya基因探針?lè)╭PCR試劑盒 2026/1/18 18:13:06
- 炭疽芽孢桿菌探針?lè)╭PCR試劑盒 2026/1/18 18:08:15
- 芽孢桿菌通用探針?lè)╭PCR試劑盒 2026/1/18 18:04:19
- 落花生環(huán)斑病毒探針?lè)╭PCR試劑盒 2026/1/18 18:00:21
- 滅鮭氣單胞菌(殺鮭氣單胞菌)探針?lè)╭PCR試劑盒 2026/1/18 17:51:14
- 殺鮭氣單胞菌殺鮭亞種探針?lè)╭PCR試劑盒 2026/1/18 17:39:49
- 新標(biāo)準(zhǔn)混凝土氯離子電通量測(cè)定儀廠家新升級(jí) 2026/1/18 13:53:34
- 非接觸式混凝土收縮變形測(cè)定儀廠家新升級(jí) 2026/1/18 13:49:24
- 蔚儀電動(dòng)洛氏硬度計(jì)HRD-150 2026/1/18 12:15:14
- 除塵壓差變送器除塵壓差傳感器數(shù)顯或無(wú)顯及配件定制 2026/1/18 11:37:55
- 除塵壓差變送器不同量程及配件定制 2026/1/18 11:36:07
- 除塵壓差傳感器不同量程及配件定制 2026/1/18 11:34:47
- 除塵差壓傳感器數(shù)顯或無(wú)顯及配件定制 2026/1/18 11:33:42
- 除塵差壓變送器數(shù)顯或無(wú)顯及配件定制 2026/1/18 11:32:46
- 除塵差壓變送器除塵差壓傳感器數(shù)顯或無(wú)顯及配件定制 2026/1/18 11:30:21
- 除塵差壓變送器除塵差壓傳感器不同量程及配件定制 2026/1/18 11:29:25
- 蔚儀表面洛氏硬度計(jì)HR-45A 2026/1/18 11:14:11
- 除塵壓差變送器除塵壓差傳感器不同量程及配件定制 2026/1/18 11:11:40
- 蔚儀電動(dòng)加高洛氏硬度計(jì)HRD-150B 2026/1/18 10:45:46
- 空氣波肢體康復(fù)儀 2026/1/18 10:23:40
- 術(shù)后血栓預(yù)防氣壓儀 2026/1/18 10:23:19
- 下肢水腫氣壓理療儀 2026/1/18 10:18:18
- 醫(yī)用循環(huán)壓力治療儀 2026/1/18 10:17:54
- 氣壓式肢體按摩儀 2026/1/18 10:17:21
- 深靜脈血栓防治儀 2026/1/18 10:17:01
- 醫(yī)用空氣波理療儀 2026/1/18 10:04:05
- 氣動(dòng)肢體循環(huán)儀 2026/1/18 10:03:34
- 下肢靜脈血栓預(yù)防儀 2026/1/18 10:03:17
- 醫(yī)用氣壓抗栓儀 2026/1/18 10:02:59