免疫檢測產(chǎn)品及廠家
t淋巴細(xì)胞(cd1d)免疫組化試劑盒通?；诳乖贵w特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性識別并結(jié)合 cd1d 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記等方法使結(jié)合部位可視化，從而判斷 cd1d 的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時間:2026-01-15
smad8蛋白免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑（如 dab）顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（如 smad8 蛋白）的分布和含量。smad8 蛋白免疫組化試劑盒就是用于檢測組織或細(xì)胞中 smad8 蛋白表達(dá)情況的工具。
更新時間:2026-01-15
胞漿接頭蛋白(dok5)免疫組化試劑盒 先，將組織切片或細(xì)胞標(biāo)本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使細(xì)胞內(nèi)的蛋白質(zhì)保持原位并暴露抗原表位。然后，用 dok5 抗體與標(biāo)本中的 dok5 蛋白進(jìn)行特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入標(biāo)記有酶或熒光素的二抗
更新時間:2026-01-15
衰老標(biāo)記蛋白30(regucalcin)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的衰老標(biāo)記蛋白 30 作為抗原提取出來，試劑盒中的特異性抗體與之結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。由于復(fù)合物本身無色，需借助組織化學(xué)方法，如使用 dab 顯色劑使結(jié)合部位顯色，從而對組織或細(xì)胞中的衰老標(biāo)記蛋白 30 進(jìn)行定位、定性及定量研究。
更新時間:2026-01-15
組織相容性復(fù)合體α(hla dm)免疫組化試劑盒結(jié)合在抗原 - 抗體復(fù)合物上的標(biāo)記酶（如 hrp 或 ap）催化相應(yīng)的底物發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，產(chǎn)生有色產(chǎn)物，使抗原的位置在顯微鏡下可見。
更新時間:2026-01-15
轉(zhuǎn)運蛋白(sec24b)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行固定和抗原修復(fù)，使 sec24b 抗原暴露。然后，用封閉液孵育切片，封閉非特異性結(jié)合位點。接著，加入特異性的 sec24b 一抗，一抗與組織或細(xì)胞中的 sec24b 蛋白特異性結(jié)合。之后
更新時間:2026-01-15
胎盤葉酸受體蛋白2(folr2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識別并結(jié)合組織中的胎盤葉酸受體蛋白 2，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，引入酶或熒光標(biāo)記物。常用的標(biāo)記物如辣根過氧化物酶（hrp），可催化底物顯色，如 dab 顯色劑，使表達(dá) folr2 的部位呈現(xiàn)出棕色或褐色
更新時間:2026-01-15
內(nèi)皮細(xì)胞纖溶酶原激活抑制蛋白1(pai1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體反應(yīng)的原理，試劑盒中的一抗能特異性地與組織或細(xì)胞中的 pai-1 抗原結(jié)合，然后通過標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合，再利用相應(yīng)的顯色系統(tǒng)顯色，從而使 pai-1 在顯微鏡下可見，以便進(jìn)行觀察和分析。
更新時間:2026-01-15
錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白20a3(ankrd20a3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別組織或細(xì)胞中的錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白 20a3 抗原，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，再借助顯色系統(tǒng)或熒光標(biāo)記來顯示出蛋白的表達(dá)位置和表達(dá)量，從而實現(xiàn)對組織或細(xì)胞中錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白 20a3 的定位和半定量分析。
更新時間:2026-01-15
5號染色體開放閱讀框33(c5orf33)免疫組化試劑盒利用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，一抗能特異性識別組織或細(xì)胞中的 c5orf33 抗原，二抗與一抗結(jié)合，通過辣根酶等標(biāo)記物催化底物（如 dab）顯色，從而使表達(dá) c5orf33 的部位呈現(xiàn)出特定顏色，可在顯微鏡下觀察其表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時間:2026-01-15
突觸相關(guān)蛋白25(snap25)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的突觸相關(guān)蛋白 25，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，再利用與二抗偶聯(lián)的標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）進(jìn)行顯色或熒光檢測，從而顯示出突觸相關(guān)蛋白 25 在組織或細(xì)胞中的位置和表達(dá)量。
更新時間:2026-01-15
細(xì)胞色素p450 2c9(cyp2c9)免疫組化試劑盒一般采用抗體特異性結(jié)合的原理，即試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細(xì)胞中的 cyp2c9 蛋白發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過顯色系統(tǒng)來顯示出結(jié)合的位置和強(qiáng)度，從而反映 cyp2c9 在樣本中的表達(dá)情況。
更新時間:2026-01-15
血管假性血友病因子/血管性血友病因子(von willebrand factor)免疫組化試劑盒通常采用免疫組化的方法，以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎(chǔ)。試劑盒中的 mtl 一抗與組織或細(xì)胞中的 vwf 特異性結(jié)合
更新時間:2026-01-15
吡哆醛激酶(pdxk)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的吡哆醛激酶抗原。
更新時間:2026-01-15
神經(jīng)細(xì)胞鉀氯離子轉(zhuǎn)運蛋白(kcc2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合神經(jīng)細(xì)胞中的鉀氯離子轉(zhuǎn)運蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而可以在顯微鏡下觀察到鉀氯離子轉(zhuǎn)運蛋白在神經(jīng)細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時間:2026-01-15
溶質(zhì)載體家族蛋白17成員a2(slc17a2)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞涂片進(jìn)行預(yù)處理，使抗原暴露。然后，加入特異性的 slc17a2 抗體，該抗體與組織或細(xì)胞中的 slc17a2 蛋白特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。接著，加入酶標(biāo)二抗，它能夠識別并結(jié)合一抗，形成抗原 - 抗體 - 酶標(biāo)二抗復(fù)合物。
更新時間:2026-01-15
白介素31受體a(il31ra)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理，使其中的 il31ra 抗原暴露。然后加入特異性針對 il31ra 的抗體，該抗體與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。再通過顯色系統(tǒng)，如使用辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗與一抗結(jié)合
更新時間:2026-01-15
c-反應(yīng)蛋白單克隆(crp(c11f2))免疫組化試劑盒若試劑盒采用免疫酶組化技術(shù)，是通過共價鍵將酶連接在抗體上制成酶標(biāo)抗體，再借酶對底物的特異催化作用，生成有色的不溶性產(chǎn)物或具有一定電子密度的顆粒，于普通顯微鏡或電鏡下進(jìn)行細(xì)胞表面及細(xì)胞內(nèi) c - 反應(yīng)蛋白的定位。
更新時間:2026-01-15
鋅指蛋白25(znf25 )免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，鋅指蛋白 25 特異性抗體（一抗）與組織或細(xì)胞中的鋅指蛋白 25 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后，加入帶有標(biāo)記的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，通過檢測二抗上的標(biāo)記物來顯示鋅指蛋白 25 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)水平。
更新時間:2026-01-15
ndufs6蛋白免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒的檢測原理基于抗原抗體反應(yīng)。以常用的鏈親和素 - 生物素放大體系（lab-sa）為例，對于石蠟包埋的組織切片，首先用二甲苯去除石蠟并逐步水化，接著淬滅內(nèi)源性過氧化物酶，然后將一抗孵育到樣品上，一抗會特異性結(jié)合 ndufs6 蛋白
更新時間:2026-01-15
促甲狀腺素釋放激素(trh/prothyroliberin)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原（trh）結(jié)合后，用生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定抗原的位置和表達(dá)量。
更新時間:2026-01-15
ptprf相互作用蛋白結(jié)合蛋白1(ppfibp1)免疫組化試劑盒利用抗體特異性結(jié)合原理來檢測組織中 ppfibp1 抗原的存在和分布。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織切片中的 ppfibp1 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使含有 ppfibp1 蛋白的部位在顯微鏡下呈現(xiàn)出特定的顏色，從而判斷 ppfibp1 在組織中的表達(dá)位置和表達(dá)量。
更新時間:2026-01-15
氫離子轉(zhuǎn)運atp合成酶a1(atp6v0a1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的氫離子轉(zhuǎn)運 atp 合成酶 a1 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時間:2026-01-15
精子表面蛋白(sp17)免疫組化試劑盒用抗體包被于酶標(biāo)板上，實驗時樣品或標(biāo)準(zhǔn)品中的精子表面蛋白 sp17 抗原會與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入生物素化的抗體和辣根過氧化物酶標(biāo)記的親和素，生物素化抗體與結(jié)合在包被抗體上的抗原結(jié)合，親和素與生物素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分再次被洗去。
更新時間:2026-01-15
amyb蛋白(a-myb)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 amyb 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而實現(xiàn)對 amyb 蛋白的可視化檢測。常見的顯色系統(tǒng)有辣根過氧化物酶（hrp）- 二氨基聯(lián)苯胺（dab）系統(tǒng)、堿性磷酸酶（ap）- 硝基藍(lán)四氮唑 / 5 - 溴 - 4 - 氯 - 3 - 吲哚磷酸（nbt/bcip）系統(tǒng)等。
更新時間:2026-01-15
軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(comp)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先 mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原（comp）結(jié)合，然后生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像來確定抗原的位置和表達(dá)情況。
更新時間:2026-01-15
g蛋白結(jié)合蛋白rab相互作用蛋白4(rab11fip4)免疫組化試劑盒首先，將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行固定和預(yù)處理，使抗原保持在原位并增強(qiáng)其與抗體的結(jié)合能力。然后，用特異性的一抗與樣本中的 g 蛋白結(jié)合蛋白 rab 相互作用蛋白 4 進(jìn)行孵育，一抗與抗原特異性結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時間:2026-01-15
α1微球蛋白(alpha 1 microglobulin)免疫組化試劑盒以 hrp 標(biāo)記的鏈霉親和素復(fù)合物（hrp-sa）為基礎(chǔ)，首先用 mtl 一抗與相應(yīng)靶抗原 α1-mg 結(jié)合，然后加入生物素化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復(fù)合物，通過顯微鏡下觀察成像，根據(jù)顯色情況來判斷 α1-mg 的存在與分布。
更新時間:2026-01-15
磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白25b(phospho-cdc25b (ser149))免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細(xì)胞中的抗原固定，然后加入特異性的抗體，該抗體能夠與磷酸化的 cdc25b 蛋白結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時間:2026-01-15
核vcp樣蛋白(nvl)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。首先，將組織或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理，使其中的核 vcp 樣蛋白暴露出來。然后加入一抗，一抗與核 vcp 樣蛋白特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。
更新時間:2026-01-15
絲氨酸蛋白酶抑制劑b4/鱗狀細(xì)胞癌抗原2(serpinb4)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體之間的高度特異性結(jié)合原理。先將組織或細(xì)胞中的絲氨酸蛋白酶抑制劑 b4 / 鱗狀細(xì)胞癌抗原 2 作為抗原，與試劑盒中的特異性一抗結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。由于該復(fù)合物本身無色，需借助二抗上的標(biāo)記物（如 hrp 催化顯色底物發(fā)生顯色反應(yīng)
更新時間:2026-01-15
神經(jīng)突觸素2(synapsin ii)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合神經(jīng)突觸素 2 抗原，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應(yīng)，使抗原所在部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而可以通過顯微鏡觀察到神經(jīng)突觸素 2 在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)情況。
更新時間:2026-01-15
周期素d1(cyclin d1)免疫組化試劑盒主要基于免疫學(xué)抗原和抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的周期素 d1 抗原，通過標(biāo)記、染色等步驟，使抗原抗體復(fù)合物在顯微鏡下可見，從而判斷周期素 d1 在組織中的表達(dá)情況。
更新時間:2026-01-15
d型多巴色素脫羧酶(ddct)免疫組化試劑盒用于阻斷組織內(nèi)源性過氧化物酶的活性，避免其對實驗結(jié)果產(chǎn)生干擾。
更新時間:2026-01-15
hoxb4免疫組化試劑盒利用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理，通過酶反應(yīng)放大信號，借助分光光度計測量反應(yīng)產(chǎn)物濃度，從而實現(xiàn)對樣品中特定蛋白質(zhì) hoxb4 的檢測。
更新時間:2026-01-15
fam71a蛋白免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的 fam71a 抗體能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的 fam71a 蛋白，然后通過顯色系統(tǒng)（如酶標(biāo)二抗結(jié)合底物顯色或熒光標(biāo)記二抗直接觀察熒光）來顯示 fam71a 蛋白的位置和表達(dá)量。
更新時間:2026-01-15
fam81a蛋白免疫組化試劑盒中的一抗能夠特異性識別 fam81a 蛋白的特定抗原表位，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，將標(biāo)記物（如辣根過氧化物酶、熒光素等）引入到反應(yīng)體系中，通過相應(yīng)的顯色或熒光檢測方法，使含有 fam81a 蛋白的組織或細(xì)胞部位呈現(xiàn)出可見的顏色或熒光信號，從而實現(xiàn)對 fam81a 蛋白的定位和定量分析。
更新時間:2026-01-15
前列腺癌抑癌蛋白3(tusc3)免疫組化試劑盒先將組織切片或細(xì)胞樣本進(jìn)行處理，使抗原暴露。然后加入前列腺癌抑癌蛋白 3 的特異性一抗，一抗與組織或細(xì)胞中的抑癌蛋白 3 抗原特異性結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復(fù)合物。如果二抗標(biāo)記了如辣根過氧化物酶（hrp）等可檢測的標(biāo)記物
更新時間:2026-01-15
胞漿蛋白(sh3glb2)免疫組化試劑盒主要用于檢測組織或細(xì)胞中胞漿蛋白 sh3glb2 的表達(dá)水平、定位和分布情況，為相關(guān)的生物學(xué)研究和疾病診斷提供重要依據(jù)。
更新時間:2026-01-15
溶質(zhì)載體家族蛋白7成員2(slc7a2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織樣本中的 slc7a2 蛋白，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后加入酶標(biāo)二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成穩(wěn)定的免疫復(fù)合物。通過酶與底物的反應(yīng)，產(chǎn)生可見的顏色變化，從而指示 slc7a2 蛋白在組織中的定位和表達(dá)水平。
更新時間:2026-01-15
鳥嘌呤核苷酸交換因子(clld7)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理。以常用的鏈親和素 - 生物素放大體系為例，首先將組織切片進(jìn)行預(yù)處理，如脫石蠟、水化、內(nèi)源性過氧化物酶淬滅等。然后將特異性的 clld7 一抗孵育到切片上，一抗會與組織中的 clld7 蛋白抗原特異性結(jié)合。
更新時間:2026-01-15
磷酸化真核翻譯起始因子4e(phospho-eif4e (ser209))免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合樣本中的 p-eif4e，通過免疫組化染色技術(shù)，如酶標(biāo)法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的 p-eif4e 呈現(xiàn)出可見的顏色或熒光信號，從而實現(xiàn)對 p-eif4e 的檢測和定位。
更新時間:2026-01-15
絲氨酸棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶1(sptlc1)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對 sptlc1 的特異性抗體，當(dāng)將組織切片或細(xì)胞樣本與試劑盒中的抗體孵育時，抗體就會與樣本中的 sptlc1 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過一系列的顯色步驟，
更新時間:2026-01-15
蛋白激酶a2(akap2/palm2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織或細(xì)胞中的蛋白激酶 a2 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到蛋白激酶 a2 的表達(dá)位置和強(qiáng)度。
更新時間:2026-01-15
原癌基因蛋白c-kit（cd117）(c-kit)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi) cd117 抗原的定位、定性及相對定量。
更新時間:2026-01-15
溶質(zhì)載體家族25成員32(slc25a32)免疫組化試劑盒通過標(biāo)記在抗體上的顯色劑或熒光染料等標(biāo)記物，在顯微鏡下觀察復(fù)合物的位置和強(qiáng)度，從而確定 slc25a32 蛋白的表達(dá)情況和分布位置。
更新時間:2026-01-15
磷酸化γ連環(huán)蛋白(phospho-gamma catenin (tyr550))免疫組化試劑盒通過免疫組化染色技術(shù)，如過氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素 - 生物素（lsab abc）方法或現(xiàn)代微聚合物法等，使標(biāo)記物與一抗結(jié)合，經(jīng)過顯色反應(yīng)，在顯微鏡下觀察到磷酸化 γ 連環(huán)蛋白在組織或細(xì)胞中的定位和表達(dá)量。
更新時間:2026-01-15
磷酸化雌激素受體β(phospho-estrogen receptor beta (ser87))免疫組化試劑盒中的特異性抗體能夠與磷酸化雌激素受體 β 特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復(fù)合物。然后通過免疫組化技術(shù)，如酶標(biāo)法、熒光法等，對復(fù)合物進(jìn)行檢測和定位。以酶標(biāo)法為例，通常會使用辣根過氧化物酶（hrp）標(biāo)記的二抗，二抗與一抗結(jié)合后
更新時間:2026-01-15
磷酸化有絲分裂激酶b/c(phospho-aurora b (thr232) + aurora c (thr198))免疫組化試劑盒利用磷酸化有絲分裂激酶 b/c 的特異性抗體與組織或細(xì)胞中的磷酸化 aurora b（thr232）/aurora c（thr198）蛋白結(jié)合，然后通過二抗與一抗的特異性結(jié)合，再利用二抗上標(biāo)記的酶（如辣根過氧化物酶）與顯色底物反應(yīng)
更新時間:2026-01-15
丙肝病毒ns5a反轉(zhuǎn)錄蛋白8(hcv ns5a transactivated protein 8)免疫組化試劑盒丙肝病毒 ns5a 反轉(zhuǎn)錄蛋白 8 抗體可以特異性地識別并結(jié)合丙肝病毒 ns5a 反轉(zhuǎn)錄蛋白 8。在免疫組化實驗中，通過標(biāo)記抗體（如熒光素、酶等），利用抗原抗體反應(yīng)，使標(biāo)記物顯色，從而定位和觀察組織或細(xì)胞中丙肝病毒 ns5a 反轉(zhuǎn)錄蛋白 8 的表達(dá)情況
更新時間:2026-01-15
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