免疫檢測產(chǎn)品及廠家
固醇攜帶蛋白2(scp2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體之間的高度特異性結(jié)合特性，試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織或細胞中的固醇攜帶蛋白 2 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2026-01-15
鋅指蛋白775(znf775)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通?；诳乖?- 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中含有針對鋅指蛋白 775 的特異性抗體，當將其與組織切片或細胞樣本孵育時，抗體能夠與樣本中的鋅指蛋白 775 抗原相結(jié)合。然后通過一系列的顯色反應
更新時間:2026-01-15
肌動蛋白相關(guān)蛋白2/3復合體亞基5(p16 arc)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，樣本中的 arpc5 抗原與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗復合物。然后，加入帶有標記物的二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。，通過標記物的顯色反應或熒光信號
更新時間:2026-01-15
長鏈脂肪酸輔酶a連接酶(acsbg2)免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能特異性識別 acsbg2 蛋白，然后通過二抗與一抗結(jié)合，再利用顯色系統(tǒng)使結(jié)合部位顯色，從而實現(xiàn)對 acsbg2 蛋白的可視化檢測。
更新時間:2026-01-15
samd8蛋白免疫組化試劑盒首先通過抗原修復步驟，使組織切片中的 samd8 蛋白抗原表位暴露出來。然后將切片與試劑盒中的特異性抗體孵育，抗體與 samd8 蛋白抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復合物。接著加入與一抗特異性結(jié)合的二抗，二抗上通常標記有能夠催化顯色反應的酶。
更新時間:2026-01-15
大腸桿菌耐熱性腸毒素(heatstable enterotoxin 1)免疫組化試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大腸桿菌耐熱性腸毒素（st）。用純化的大腸桿菌耐熱性腸毒素（st）抗體包被微孔板，制成固相抗體，與樣品中大腸桿菌耐熱性腸毒素（st）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后，再與 hrp 標記的大腸桿菌耐熱性腸毒素（st）抗體結(jié)合
更新時間:2026-01-15
磷酸化細胞腫瘤抗原p53(phospho-p53 (ser376) )免疫組化試劑盒采用抗原抗體特異性結(jié)合的原理，通常為雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（elisa）。試劑盒中的一抗能夠特異性識別磷酸化 p53 蛋白上的特定磷酸化位點，如 ser15、ser33 等。
更新時間:2026-01-15
成纖維細胞生長因子8(fgf8)免疫組化試劑盒通過標記抗體上的顯色系統(tǒng)，如辣根過氧化物酶（hrp）或堿性磷酸酶（ap）等，與相應的底物反應，產(chǎn)生可見的顏色變化，從而指示 fgf8 抗原的存在位置和表達量。
更新時間:2026-01-15
轉(zhuǎn)酮醇酶樣蛋白2(tktl2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，首先將組織切片或細胞進行預處理，使轉(zhuǎn)酮醇酶樣蛋白 2 暴露出來。然后加入一抗，一抗與轉(zhuǎn)酮醇酶樣蛋白 2 特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2026-01-15
s100a2(s100 alpha 2)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒通常采用抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。以常用的鏈霉菌抗生物素蛋白 - 過氧化物酶連結(jié)法（sp 法）為例，首先組織切片經(jīng)脫蠟、水化等處理后，進行抗原修復，使被掩蓋的抗原決定簇重新暴露。然后用特異性的兔抗人 s100a2 抗體作為一抗與組織中的 s100a2 蛋白結(jié)合
更新時間:2026-01-15
磷酸化組蛋白去乙?；?(ser246)(phospho-hdac4 (ser246))免疫組化試劑盒首先利用抗原與抗體的特異性結(jié)合特性，磷酸化組蛋白去乙酰化酶 4（ser246）特異性抗體與組織或細胞中的磷酸化組蛋白去乙?；?4（ser246）抗原結(jié)合。然后加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，通過二抗上標記的報告基團進行顯色或熒光檢測
更新時間:2026-01-15
磷酸化dna拓普西異構(gòu)酶ⅱ(phospho-top2a (ser1106))免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合磷酸化 dna 拓普西異構(gòu)酶 ⅱ，形成抗原抗體復合物。然后通過標記在二抗上的顯色系統(tǒng)
更新時間:2026-01-15
蛋白酶體psmα1(proteasome 20s c2)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。將組織切片或細胞樣本進行處理后，使 psmα1 抗原暴露，加入特異性的 psmα1 抗體，其與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復合物，再加入酶標二抗，與一抗結(jié)合，加入顯色液，酶催化顯色液發(fā)生反應，生成有色產(chǎn)物，通過顯微鏡觀察顯色部位及顏色深淺，判斷 psmα1 抗原的表達情況。
更新時間:2026-01-15
肌動蛋白α/α-sma/α actin(alpha smooth muscle actin)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合反應，通過酶標二抗（如 hrp 標記）或熒光標記（如 fitc、alexa fluor）顯示目標蛋白的分布，結(jié)合顯微鏡觀察。
更新時間:2026-01-15
配對盒基因8(pax8)免疫組化試劑盒首先，通過抗原修復步驟，使被固定或掩蓋的 pax8 抗原表位重新暴露出來。然后，加入 pax8 特異性抗體，它會與組織或細胞中的 pax8 蛋白特異性結(jié)合。接著，加入二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2026-01-15
γ氨基丁酸γ2受體/gabaa rγ2(gaba a receptor gamma 2)免疫組化試劑盒mtl 一抗與相應靶抗原結(jié)合后，用生物化二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 — 特異一抗 — 生物素化二抗 —hrp-sa 復合物，通過 dab 顯色，在顯微鏡下觀察成像。
更新時間:2026-01-15
蛋白磷酸酶2a-b55α(ppp2r2a)免疫組化試劑盒首先，組織切片或細胞樣本經(jīng)過固定、通透等預處理后，pp2a-b55α 蛋白的抗原決定簇暴露。然后，加入特異性的一抗，一抗與 pp2a-b55α 蛋白特異性結(jié)合。接著，加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2026-01-15
mical樣蛋白2(micall2/jrab)免疫組化試劑盒基于抗原 - 抗體反應原理，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細胞樣本中的 mical 樣蛋白 2，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過二抗與一抗的特異性結(jié)合，以及顯色劑的作用，使結(jié)合了抗體的抗原部位在顯微鏡下可見，從而檢測 mical 樣蛋白 2 在組織或細胞中的存在和分布。
更新時間:2026-01-15
rab32蛋白(rab32)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的一抗能夠特異性識別并結(jié)合樣本中的 rab32 蛋白，然后通過二抗與一抗的結(jié)合，以及后續(xù)的顯色反應，使含有 rab32 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而實現(xiàn)對 rab32 蛋白的可視化檢測。
更新時間:2026-01-15
環(huán)指蛋白27(gerp)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的環(huán)指蛋白 27 抗體能夠特異性地識別組織或細胞樣本中的環(huán)指蛋白 27 抗原。通過免疫組化技術(shù)，使抗體與抗原結(jié)合后
更新時間:2026-01-15
核糖體蛋白s7(rps7)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，試劑盒中的核糖體蛋白 s7 抗體與組織或細胞中的核糖體蛋白 s7 抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過顯色系統(tǒng)，使結(jié)合了抗體的部位顯色，從而在顯微鏡下觀察到核糖體蛋白 s7 在組織或細胞中的分布和表達水平。
更新時間:2026-01-15
雌激素誘導基因121蛋白(eig121)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用雌激素誘導基因 121 蛋白的特異性抗體與組織或細胞中的相應抗原結(jié)合，然后通過標記在抗體上的顯色劑顯色，從而確定該蛋白在組織或細胞內(nèi)的定位、定性及相對定量分布。
更新時間:2026-01-15
原鈣粘蛋白介導的pcdhαc2受體(pcdhac2)免疫組化試劑盒ihc 推薦 1:25-100 稀釋，適用于人源組織，含 50％ 甘油的 pbs 緩沖液保存，穩(wěn)定性高。
更新時間:2026-01-15
stac1蛋白(stac)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的 stac1 蛋白抗體能夠特異性識別并結(jié)合樣本中的 stac1 蛋白，然后通過酶標二抗與一抗結(jié)合，利用酶對底物的催化作用產(chǎn)生顯色反應，從而使表達 stac1 蛋白的部位呈現(xiàn)出特定的顏色，通過顯微鏡觀察顏色的深淺和分布來判斷 stac1 蛋白的表達情況。
更新時間:2026-01-15
絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶mst4(mst4)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎的試劑盒為例，首先一抗與相應的 mst4 靶抗原特異性結(jié)合，然后加入生物素化二抗與一抗結(jié)合
更新時間:2026-01-15
磷酸化血小板源性生長因子受體α/β(phospho-pdgfra (tyr849) / pdgfrb (tyr857) )免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理。首先，試劑盒中的一抗能夠特異性地識別并結(jié)合磷酸化血小板源性生長因子受體 α/β 上的磷酸化位點。然后，加入二抗，二抗可以與一抗結(jié)合
更新時間:2026-01-15
原鈣粘蛋白7(pcdh7)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠與組織或細胞中的原鈣粘蛋白 7 抗原發(fā)生特異性結(jié)合，然后通過免疫組化染色技術(shù)，如酶標法、免疫熒光法等，使結(jié)合了抗體的抗原部位顯色或發(fā)出熒光，從而在顯微鏡下觀察到原鈣粘蛋白 7 的表達位置和表達量。
更新時間:2026-01-15
血小板生成素受體(tpor)免疫組化試劑盒主要基于抗原 - 抗體特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的特異性抗體能夠識別并結(jié)合組織樣本中的血小板生成素受體，形成抗原 - 抗體復合物。然后通過一系列的顯色反應，使結(jié)合了抗體的血小板生成素受體部位呈現(xiàn)出特定的顏色，從而可以在顯微鏡下觀察到受體的分布和表達情況。
更新時間:2026-01-15
神經(jīng)細胞粘附分子配體1重組兔(cd171/l1cam)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，重組兔抗 ncam-l1 一抗能夠特異性識別組織樣本中的 ncam-l1 抗原，形成抗原 - 抗體復合物。隨后加入的二抗與一抗結(jié)合，二抗上偶聯(lián)的酶（如辣根過氧化物酶 hrp）催化底物顯色液發(fā)生反應，產(chǎn)生可見的顏色變化，從而指示 ncam-l1 在組織中的定位和表達水平。
更新時間:2026-01-15
甲基化cpg結(jié)合蛋白(mbd6)免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中含有針對甲基化 cpg 結(jié)合蛋白 mbd6 的特異性抗體，當將其與組織切片或細胞樣本孵育時，抗體能夠與樣本中的 mbd6 蛋白特異性結(jié)合，之后再通過顯色系統(tǒng)來顯示出 mbd6 蛋白在組織或細胞中的定位和表達情況。
更新時間:2026-01-15
ras相關(guān)區(qū)域家族1a(rassf3)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)基于抗原與抗體的特異性結(jié)合原理。首先，將組織切片或細胞涂片進行預處理，包括脫蠟、水化和抗原修復等步驟。然后，加入特異性的一抗
更新時間:2026-01-15
p2y1受體抗體/嘌呤受體(p2y1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，p2y1 受體抗體作為一抗，能夠特異性地識別并結(jié)合組織或細胞中的 p2y1 受體抗原。然后加入標記有特定信號分子的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過檢測二抗上的信號分子，如熒光信號、酶催化底物產(chǎn)生的顏色變化等，來確定 p2y1 受體在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2026-01-15
突觸核膜蛋白2(nesprin 2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內(nèi)突觸核膜蛋白 2 的存在、定位、定性及相對定量。即一抗特異性結(jié)合目標蛋白突觸核膜蛋白 2，二抗再與一抗結(jié)合進行信號放大，通過顯色劑顯示出信號。
更新時間:2026-01-15
異質(zhì)核糖核蛋白k(hnrnp k)免疫組化試劑盒以 hrp 標記的鏈霉親和素復合物（hrp-streptavidin conjugate，hrp-sa）為基礎，首先用特異性的一抗與樣本中的 hnrnpk 蛋白結(jié)合，然后加入生物素化的二抗，二抗與一抗特異性結(jié)合，加入 hrp-sa，形成抗原 - 特異一抗 - 生物素化二抗 - hrp-sa 復合物。
更新時間:2026-01-15
蛋白質(zhì)磷酸酶1g(ppm1g)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應，通過標記抗體來顯示組織或細胞內(nèi)的 pp1g 抗原，從而對其進行定性、定位和半定量分析。
更新時間:2026-01-15
磷酸化細胞核因子nf-κb p65(phospho-nfkb p65 (ser276) )免疫組化試劑盒將組織切片或細胞樣本進行固定、通透等預處理后，加入特異性的一抗，一抗與樣本中的磷酸化細胞核因子特異性結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過二抗上標記的酶與顯色劑發(fā)生反應，產(chǎn)生顏色信號，從而在顯微鏡下觀察到磷酸化細胞核因子在細胞或組織中的定位和表達情況。
更新時間:2026-01-15
鋅指蛋白84(znf84)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，利用鋅指蛋白 84 的特異性抗體與樣本中的鋅指蛋白 84 抗原結(jié)合，再通過顯色或熒光等方法來顯示結(jié)合的位置和強度，從而判斷鋅指蛋白 84 在組織或細胞中的分布和表達水平。
更新時間:2026-01-15
蛋白激酶樣內(nèi)質(zhì)網(wǎng)激酶(eif2ak3/perk)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應，首先一抗與組織或細胞中的 perk 蛋白特異性結(jié)合，然后加入二抗，二抗與一抗結(jié)合，形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。通過與二抗偶聯(lián)的酶（如辣根過氧化物酶）催化底物顯色，從而在顯微鏡下觀察到 perk 蛋白的表達位置和相對表達量。
更新時間:2026-01-15
ras信號轉(zhuǎn)導ksr1蛋白(ksr1)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，即試劑盒中的 ksr1 蛋白抗體與組織細胞內(nèi)的 ksr1 蛋白特異性結(jié)合，然后通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色，從而對組織細胞內(nèi)的 ksr1 蛋白進行定位、定性及定量的研究。
更新時間:2026-01-15
鳥嘌呤核苷酸交換因子vav3(vav3)免疫組化試劑盒通過標記在抗體上的顯色劑或熒光素等標記物，經(jīng)過相應的顯色反應或熒光檢測，使結(jié)合了抗體的 vav3 蛋白所在位置呈現(xiàn)出可見的顏色變化或熒光信號，從而指示 vav3 蛋白在組織或細胞中的定位和表達水平。
更新時間:2026-01-15
碳酸酐酶10(ca10)免疫組化試劑盒基于抗原抗體特異性結(jié)合的原理，試劑盒中含有針對碳酸酐酶 10 的特異性抗體。一般采用免疫組化染色方法，如過氧化物酶標記的鏈霉卵白素法（sp 法）等。首先將組織切片或細胞涂片進行預處理，使抗原暴露
更新時間:2026-01-15
adck1蛋白免疫組化試劑盒基于抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織或細胞中的 adck1 蛋白作為抗原暴露出來，加入特異性的 adck1 抗體，使其與抗原結(jié)合，形成抗原 - 抗體復合物。然后加入標記有特定酶（如辣根過氧化物酶 hrp）的二抗，二抗與一抗結(jié)合
更新時間:2026-01-15
腎上腺皮質(zhì)發(fā)育異常蛋白(acd)免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，先將組織樣本中的 acd 蛋白作為抗原暴露出來，加入特異性的 acd 抗體，使其與抗原結(jié)合，然后再加入標記有特定信號分子的二抗，二抗與一抗結(jié)合，通過信號分子的顯色或發(fā)光反應，在顯微鏡下觀察組織中 acd 蛋白的表達位置和表達量。
更新時間:2026-01-15
貓眼綜合征染色體候選基因2(cecr2)免疫組化試劑盒cecr2 是貓眼綜合征的致病基因之一，該試劑盒可用于研究貓眼綜合征的發(fā)病機制、病理過程以及輔助診斷等，通過檢測 cecr2 蛋白的表達水平，有助于了解疾病相關(guān)的分子變化。
更新時間:2026-01-15
嗜酸粒細胞趨化蛋白14(ccl14/scyl2)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合原理，首先將組織切片進行預處理，如脫石蠟、水化、內(nèi)源性過氧化物酶淬滅等步驟。然后將一抗孵育到切片上，一抗會特異性地與嗜酸粒細胞趨化蛋白 14 抗原結(jié)合。接著加入二抗，二抗與一抗結(jié)合形成抗原 - 一抗 - 二抗復合物。
更新時間:2026-01-15
5色氨酸羥化酶2(tph2)免疫組化試劑盒通常采用免疫組織化學的方法，利用特異性抗體與 tph2 抗原結(jié)合，再通過顯色系統(tǒng)使抗原抗體復合物可視化，從而確定 tph2 在組織或細胞中的定位和表達量。
更新時間:2026-01-15
t淋巴細胞(cd1d)免疫組化試劑盒通?；诳乖贵w特異性結(jié)合的原理。試劑盒中的抗體能夠特異性識別并結(jié)合 cd1d 抗原，然后通過顯色系統(tǒng)或熒光標記等方法使結(jié)合部位可視化，從而判斷 cd1d 的表達位置和表達量。
更新時間:2026-01-15
smad8蛋白免疫組化試劑盒免疫組化技術(shù)是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑（如 dab）顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原（如 smad8 蛋白）的分布和含量。smad8 蛋白免疫組化試劑盒就是用于檢測組織或細胞中 smad8 蛋白表達情況的工具。
更新時間:2026-01-15
胞漿接頭蛋白(dok5)免疫組化試劑盒 先，將組織切片或細胞標本進行固定和預處理，使細胞內(nèi)的蛋白質(zhì)保持原位并暴露抗原表位。然后，用 dok5 抗體與標本中的 dok5 蛋白進行特異性結(jié)合，形成抗原 - 抗體復合物。接著，加入標記有酶或熒光素的二抗
更新時間:2026-01-15
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