其他產(chǎn)品及廠家
病毒基因組dna提取試劑盒用于從新鮮或冷凍的血漿、血清、病毒原液、鼻咽拭子和無細胞體液中 提取高質(zhì)量的病毒 dna。獨特的緩沖液/蛋白酶 k 體系能迅速裂解病毒，降解蛋白，dna 吸附于硅基質(zhì)膜上，通過快速的漂洗、離心步驟，去除雜質(zhì)，得到高純度的病毒 dna。
更新時間:2026-01-15
細胞色素p4504a22（脂肪酸ω羥化酶）(cyp4a22)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學反應使標記抗體的顯色劑顯色來確定組織細胞內(nèi)抗原（細胞色素 p4504a22）的定位、定性及定量。在實驗中，一抗（細胞色素 p4504a22 抗體）會特異性地識別并結(jié)合組織切片中的細胞色素 p4504a22 抗原
更新時間:2026-01-15
hotstart bst4.0 basic&sybr green lyomix(可凍干)-65℃反應該制品是 5x 濃度的全預混可凍干試劑，內(nèi)含反應 buffer、dntp、mg 2+、hotstart bst4.0 聚合酶及穩(wěn)定劑。是 精心研制的高性能的 lamp 擴增用試劑，通用于 dna 或 rna 的靶標檢測。
更新時間:2026-01-15
胞外基質(zhì)蛋白3(matrilin 3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應，先將組織樣本中的胞外基質(zhì)蛋白 3 作為抗原暴露出來，然后加入特異性識別胞外基質(zhì)蛋白 3 的一抗，一抗與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復合物。
更新時間:2026-01-15
speedypure快速質(zhì)粒大提試劑盒用于質(zhì)粒 dna 的大量快速制備。在經(jīng)典堿裂解法提取質(zhì)粒的基礎上進行改 進優(yōu)化，可視化操作，大大降低了提取時間。質(zhì)?？蓮木w中快速釋放，并特異、高效地 被離心吸附柱吸附。所得質(zhì)?？芍苯佑糜诿盖?、轉(zhuǎn)化、pcr、實時熒光定量，測序等各種 分子生物學實驗。
更新時間:2026-01-15
maxendofree無內(nèi)毒素質(zhì)粒小提試劑盒用于無內(nèi)毒素質(zhì)粒 dna 的小量制備。菌體經(jīng)堿裂解、高鹽、低 ph 處理， 質(zhì)?？蓮木w中釋放出來，并特異、高效地被離心柱硅膠膜吸附。再經(jīng)內(nèi)毒素清除液清洗， 可將絕大多數(shù)菌體內(nèi)毒素清除干凈，然后通過清洗液的清洗可去除蛋白及其他雜質(zhì)， 在低鹽、高 ph 條件下洗脫得到高純度無內(nèi)毒素的質(zhì)粒 dna。
更新時間:2026-01-15
maxendofree無內(nèi)毒素質(zhì)粒大提試劑盒用于無內(nèi)毒素高純度質(zhì)粒 dna 的大量制備與純化，柱上去除內(nèi)毒素，操 作簡單。菌體經(jīng)改良的堿裂解處理，質(zhì)?？蓮木w中釋放出來，并特異、高效地被離心柱 硅膠膜吸附。
更新時間:2026-01-15
magpure磁珠法質(zhì)粒小提試劑盒用于磁珠法質(zhì)粒 dna 的小量制備。菌體經(jīng)堿裂解、高鹽、低 ph 處理， 質(zhì)?？蓮木w中釋放出來，并特異、高效地被磁珠吸附。再經(jīng)蛋白清除液清洗，可將絕大 多數(shù)菌體蛋白清除干凈，然后通過清洗液的清洗可去除鹽離子及其他雜質(zhì)，在低鹽、 高 ph 條件下洗脫得到高純度的質(zhì)粒 dna。
更新時間:2026-01-15
hepes-koh ph7.5 1m是一種非離子兩性緩沖液，其具有較好的緩沖能力。其最大優(yōu)點是在開放式培養(yǎng)或細胞觀察時能維持較恒定的ph值。hepes緩沖液的使用終濃度為10-50mmol/l，對細胞無毒性作用。一般情況下，濃度為20mmol/l的hepes即可達到緩沖能力。
更新時間:2026-01-15
ctab抽提液(rnase free)是一種專為植物組織等富含多糖樣本設計的 rna 提取試劑。其核心在于 ＊＊ctab (十六烷基三甲基溴化銨)＊＊ 這種陽離子去污劑，它能有效裂解細胞和核膜，并與核酸形成復合物，同時抑制 rnase 活性，從而實現(xiàn)高質(zhì)量 rna 的分離。
更新時間:2026-01-15
外泌體(exosomes)吸附抑制劑于樣本管或移液吸頭等實驗耗材的聚合物混合物試劑。能防止實驗過程中和保存時細胞外囊泡吸附所引起的損耗，提高外泌體回收率。本品可在細胞外囊泡（含外泌體）的超濾、提取和保存前使用。
更新時間:2026-01-15
外泌體蛋白提取試劑盒本試劑盒含有的獨特配方能夠有效溶解外泌體膜組份，本試劑盒含有的蛋白酶抑制劑混合物，阻止了蛋白酶對蛋白的降解，為提取高純度的蛋白提供了保證。
更新時間:2026-01-15
外泌體（exosomes）濃縮試劑盒適用于對各種外泌體樣品進行濃縮，提高外泌體濃度。不需要超速離心，僅需通過簡單的常規(guī)離心即可濃縮外泌體。濃縮后的外泌體可根據(jù)實驗目的用于后續(xù)的蛋白提取等多種實驗，應用范圍廣泛。
更新時間:2026-01-15
離心過濾套管（2ml，0.22um ca膜）是一種實驗室常用的過濾裝置，主要用于對 2ml 液體樣品進行過濾，去除其中的細菌、顆?；蚣毎入s質(zhì)，其濾膜孔徑為 0.22 微米，材質(zhì)為醋酸纖維素（ca）膜。
更新時間:2026-01-15
離心過濾套管（2ml，0.22um pes膜）離心過濾套管通常由帶有濾膜的內(nèi)管和離心管組成。0.22um 的 pes（聚醚砜）膜具有良好的化學穩(wěn)定性，能耐受多種溶劑，且具有低蛋白吸附、高流速等特點，可有效過濾掉樣品中的細菌、顆粒物等雜質(zhì)。
更新時間:2026-01-15
外泌體染色(exosomes)試劑盒是一種可對外泌體進行熒光標記的新型染料，可以通過與外泌體膜結(jié)構(gòu)的脂質(zhì)分子結(jié)合而標記外泌體。
更新時間:2026-01-15
外泌體染色(exosomes)試劑盒（含離心管）-紅色熒光是一種可對外泌體進行熒光標記的新型染料，可以通過與外泌體膜結(jié)構(gòu)的脂質(zhì)分子結(jié)合而標記外泌體。
更新時間:2026-01-15
外泌體染色(exosomes)試劑盒（含離心管）-綠色熒光是利用脂質(zhì)尾巴的綠色熒光染料 pkh67，它能結(jié)合到外泌體膜的脂質(zhì)區(qū)域，從而實現(xiàn)對外泌體的標記染色，以便于后續(xù)通過熒光顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡、熒光酶標儀、流式細胞儀等熒光檢測系統(tǒng)進行觀察和分析。
更新時間:2026-01-15
離心過濾套管（2ml，0.22um pvdf膜）是一種常用于生物實驗的一次性過濾裝置，主要用于對 2ml 液體樣品進行過濾，去除其中的細菌、顆粒等雜質(zhì)，其 0.22um 的 pvdf（聚偏氟乙烯）膜具有低蛋白吸附、化學穩(wěn)定性好等特點。
更新時間:2026-01-15
aptaet probe rt-qpcr lyomix(預凍干液)該制品的核心原料酶為 hotstart aptataq dna polymerase 與 et reverase tranｓcriptase（extreme thermostable reverse tranｓcriptase，極度耐熱反轉(zhuǎn)錄酶）組裝而成，其專用于 rna 模 版的 taqman 探針法的 rt-qpcr 擴增。
更新時間:2026-01-15
apta probe qpcr lyomix(預凍干液)該制品的核心原料酶為 hotstart aptataq dna polymerase組裝而成，其專用于 dna 模版的 taqman 探針法的 qpcr 擴增。
更新時間:2026-01-15
hotstart aptataq dna polymerase(無甘油)為第三代dna 聚合酶，具有 5’-3’外切酶活性，不具有 3’-5’外切酶活性，其具有最高的雜質(zhì)耐受性（對乙醇、胍鹽、肝素具有極高的耐受性），因此對于純度較差的 dna 模板，該酶仍然可以獲得理想的實驗結(jié)果。
更新時間:2026-01-15
murine rnase inhibitor(rnase抑制劑)本產(chǎn)品系重組表達得到的鼠源 rna 酶抑制劑，可與 rnase 非共價結(jié)合，形成 1:1 的復合物，具有廣譜的 rnase 抑制活性。相比于人源 rnase inhibitor，鼠源抑制劑對還原 劑不敏感。
更新時間:2026-01-15
病毒cdna鏈反轉(zhuǎn)錄試劑盒本試劑盒采用穩(wěn)定高效的反轉(zhuǎn)錄預混體系 5×golden rt mastermix 進行 rna 的反轉(zhuǎn)錄反應，使用時只需加入模 板、引物和 rnase freeh2o即可，大大簡化了操作過程、 提高了效率、減少了操作過程中的人為誤差。
更新時間:2026-01-15
6min fast 1st cdna synthesis kit本試劑盒采用穩(wěn)定高效的反轉(zhuǎn)錄預混體系 5×goldenrt mastermix 進行 rna 的反轉(zhuǎn)錄反應，使用時只需加入模板、引物和 rnase free h2o 即可，大大簡化了操作過程、提高了效率、減少了操作過程中的人為誤差。
更新時間:2026-01-15
一步法cdna鏈反轉(zhuǎn)錄試劑盒(with dsdnase)本試劑盒采用穩(wěn)定高效的反轉(zhuǎn)錄預混體系 5×goldenrt mastermix 進行 rna 的反轉(zhuǎn)錄反應，使用時只需加入模板、引物和 rnase free h2o 即可，大大簡化了操作過程、提高了效率、減少了操作過程中的人為誤差。
更新時間:2026-01-15
goledn mlv reverse tranｓcriptase是在鼠源病毒反轉(zhuǎn)錄酶基礎上進行定點突變改良而得。該 酶去除了 rnase h 活性中，從而避免反轉(zhuǎn)錄過程中降解 rna。同時經(jīng)過突變文庫篩選，使得其熱穩(wěn)定性更強，可耐 受 55℃高溫反應（最佳活性溫度為 50℃）。
更新時間:2026-01-15
5minrna純化試劑盒rna 純化試劑盒的優(yōu)點為迅速僅需 5min 即可完成操作，回收率可高達 70～95％。該試劑盒采用 高特異吸附能力的硅膠吸附柱，應用優(yōu)化好的特定緩沖 液，可選擇性地結(jié)合回收目標 rna，并去除雜蛋白、鹽 等。
更新時間:2026-01-15
2×rapa3g probe qpcr mix將熱啟動 rapa3g dna 聚合酶、反應 buffer、dntp 染料等試劑預混在一起，是一 種 2×濃度的單組分預混試劑。該制品不含有 rox 校正染料， 適用于各種熒光標記探針，并且適用于各種定量 pcr 機型。 優(yōu)化的反應緩沖液，使得該制品可用于 1~2 重的探針法定量 pcr。
更新時間:2026-01-15
5×hifi one-step rt-pcr mix其原理為用基因特異性引物進行反轉(zhuǎn)錄反應，獲得鏈 cdna（不可使用oligo（dt）或 random rimer 合成鏈 cdna），再使用基因特異性正向引物和反向引物進行 pcr 擴增，在同一反應體系中一步完成從反轉(zhuǎn)錄到 pcr 的全部過程。
更新時間:2026-01-15
一步法sgrna 合成試劑盒是一種由 rna 指導 cas 核酸酶對靶向基因進行特定 dna 修飾的技術(shù)，也是細菌和古細菌為應對噬菌體和外源質(zhì)粒的攻擊而演化來的一種獲得性免疫防御機制。
更新時間:2026-01-15
hi t7高產(chǎn)rna合成試劑盒可在體外高效合成多種類型的 rna 如 mrna、lncrna、shrna 等。利用 hi t7 rna聚合酶識別 t7 promoterttctaatacgactcactatagg）以方框中 g 堿基為起點開始轉(zhuǎn)錄
更新時間:2026-01-15
t7 arca加帽加尾 mrna合成試劑盒大多數(shù)真核 mrna 的高效翻譯需要在 5’末端有一個 7-甲基鳥苷帽結(jié)構(gòu)、3’末端有一個 poly(a)尾。t7 arca加帽加尾 rna 合成試劑盒可以快速的體外合成帶帽帶尾的 mrna。t7 rna 聚合酶通過轉(zhuǎn)錄
更新時間:2026-01-15
t7 gp4a protein來源于 t7 噬菌體，是其復制系統(tǒng)的一 種核心蛋白，它既具有引發(fā)酶的作用也具有解旋酶的活 性，主要應用于全基因組擴增（wga），且在擴增環(huán)狀 全基因組上有非常大的優(yōu)勢，常用于病毒檢測。
更新時間:2026-01-15
t4 gp41 dna helicase (t4 gp41 dna解旋酶) 是來源于 t4 噬菌體基因 組編碼的三大解旋酶之一，它為復制型解旋酶，即解旋 后可在 dna 聚合酶（t4 gp43）的作用下引導 dna 前導 鏈的延伸。gp41 解旋酶屬于 sf4 解旋酶家族，偏好 5’-3’ 方向解旋；除解旋外
更新時間:2026-01-15
tth uvrd helicase該蛋白具有熱 穩(wěn)定條件下 3’-5’解旋 dna 的能力。據(jù)文獻報道，該 酶 在 高 溫 的 等 溫 擴 增 中 (thermophilic helicasedependent amplification，thda)，可協(xié)助聚合酶進行解 鏈，從而完成恒溫擴增，其可不依賴于單鏈結(jié)合蛋白應用 于恒溫擴增。
更新時間:2026-01-15
tte uvrd解旋酶(500 μg/ml)該蛋白來源于耐熱細菌，該蛋白具有熱穩(wěn)定條件下解 旋 dna 的能力。經(jīng)測試，本 helicase 能解旋 5’ 突出、3’突出和平端雙鏈 dna。該酶的解旋活性依賴于輔助 因子 atp 或 datp。該酶在 45-65℃條件下均有活性，再高 的溫度導致酶失活。
更新時間:2026-01-15
tte uvrd解旋酶(20 μg/ml)該蛋白來源于耐熱細菌，該蛋白具有熱穩(wěn)定條件下解 旋 dna 的能力。經(jīng)測試，本 helicase 能解旋 5’ 突出、3’突出和平端雙鏈 dna。該酶的解旋活性依賴于輔助 因子 atp 或 datp。該酶在 45-65℃條件下均有活性，再高 的溫度導致酶失活。
更新時間:2026-01-15
t4 uvsy 蛋白是一種噬菌體 t4 重組調(diào)節(jié)蛋白，通過結(jié)構(gòu)學和 生物物理學研究發(fā)現(xiàn)重組調(diào)節(jié)蛋白在 uvsx 執(zhí)行同源重組過 程中起到促進作用。在 uvsx 尋找同源序列時，它需與預結(jié) 合在單鏈 dna 上的單鏈 dna 結(jié)合蛋白競爭結(jié)合位點
更新時間:2026-01-15
t4 uvsx recombinase來源于 t4 噬菌體，是 reca/rad51 家族的同源體。reca/rad51 重組酶家族在雙鏈 dna 斷 裂的無誤修復和復制叉重新啟動的過程中起到重要作用。 t4 uvsx 重組酶可與其他重組酶一起錨定在單鏈 dna 上 并激活其在其他雙鏈 dna 上尋找同源序列，以進一步完 成鏈置換。經(jīng)檢測，該酶無核酸酶活性。
更新時間:2026-01-15
是一種分離自嗜熱棲熱菌（thermus aquaticus）的 reca 同源蛋白。在最適溫度 65-75°c 范圍 內(nèi)，tth reca 蛋白具有依賴于 ssdna 的 atpase 活性。
更新時間:2026-01-15
e.coli mutl蛋白主要由三種蛋白組成， 包括 muts、mutl 和 muth。其中 muts 負責識別錯配或 未結(jié)合位點并與之結(jié)合，隨后 mutl 蛋白與 muts-dna 形 成復合體，增強其穩(wěn)定性，并激活 muth 的內(nèi)切酶活性， 協(xié)同解旋酶和單鏈結(jié)合蛋白將錯配序列切除。
更新時間:2026-01-15
tth muts蛋白主要由三種蛋白組成， 包括 muts、mutl 和 muth。其中 muts 負責識別錯配或 未結(jié)合位點并與之結(jié)合，隨后 mutl 蛋白與 muts-dna 形 成復合體，增強其穩(wěn)定性，并激活 muth 的內(nèi)切酶活性， 協(xié)同解旋酶和單鏈結(jié)合蛋白將錯配序列切除。
更新時間:2026-01-15
tth mutl蛋白主要由三種蛋白組成， 包括 muts、mutl 和 muth。其中 muts 負責識別錯配或 未結(jié)合位點并與之結(jié)合，隨后 mutl 蛋白與 muts-dna 形 成復合體，增強其穩(wěn)定性，并激活 muth 的內(nèi)切酶活性， 協(xié)同解旋酶和單鏈結(jié)合蛋白將錯配序列切除。
更新時間:2026-01-15
t4 gp59 loader protein由起始復制產(chǎn)生的 3’-ssdna 作為重 組復制的步鏈侵入的組份，該 3’-ssdna 被 t4 gp32 蛋白所覆蓋，同時將 t4 uvsy 募集到此；t4 uvsy 作為 t4 uvsx 的 loader 將其運載至此，于此同時 gp32 被置換 下來， uvsx 和 uvsy 形成突觸結(jié)構(gòu)
更新時間:2026-01-15
t4 gp45 clamp protein由起始復制產(chǎn)生的 3’-ssdna 作為重 組復制的步鏈侵入的組份，該 3’-ssdna 被 t4 gp32 蛋白所覆蓋，同時將 t4 uvsy 募集到此；t4 uvsy 作為 t4 uvsx 的 loader 將其運載至此，于此同時 gp32 被置換 下來， uvsx 和 uvsy 形成突觸結(jié)構(gòu)
更新時間:2026-01-15
最新產(chǎn)品
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