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外泌體(exosomes)吸附抑制劑于樣本管或移液吸頭等實(shí)驗(yàn)耗材的聚合物混合物試劑。能防止實(shí)驗(yàn)過程中和保存時細(xì)胞外囊泡吸附所引起的損耗，提高外泌體回收率。本品可在細(xì)胞外囊泡（含外泌體）的超濾、提取和保存前使用。
更新時間:2026-01-15
外泌體蛋白提取試劑盒本試劑盒含有的獨(dú)特配方能夠有效溶解外泌體膜組份，本試劑盒含有的蛋白酶抑制劑混合物，阻止了蛋白酶對蛋白的降解，為提取高純度的蛋白提供了保證。
更新時間:2026-01-15
外泌體（exosomes）濃縮試劑盒適用于對各種外泌體樣品進(jìn)行濃縮，提高外泌體濃度。不需要超速離心，僅需通過簡單的常規(guī)離心即可濃縮外泌體。濃縮后的外泌體可根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康挠糜诤罄m(xù)的蛋白提取等多種實(shí)驗(yàn)，應(yīng)用范圍廣泛。
更新時間:2026-01-15
離心過濾套管（2ml，0.22um 尼龍膜）是一種實(shí)驗(yàn)室常用的過濾器具，主要用于對少量液體進(jìn)行過濾、除菌等操作。
更新時間:2026-01-15
離心過濾套管（2ml，0.22um ca膜）是一種實(shí)驗(yàn)室常用的過濾裝置，主要用于對 2ml 液體樣品進(jìn)行過濾，去除其中的細(xì)菌、顆粒或細(xì)胞等雜質(zhì)，其濾膜孔徑為 0.22 微米，材質(zhì)為醋酸纖維素（ca）膜。
更新時間:2026-01-15
離心過濾套管（2ml，0.22um pes膜）離心過濾套管通常由帶有濾膜的內(nèi)管和離心管組成。0.22um 的 pes（聚醚砜）膜具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性，能耐受多種溶劑，且具有低蛋白吸附、高流速等特點(diǎn)，可有效過濾掉樣品中的細(xì)菌、顆粒物等雜質(zhì)。
更新時間:2026-01-15
外泌體染色(exosomes)試劑盒是一種可對外泌體進(jìn)行熒光標(biāo)記的新型染料，可以通過與外泌體膜結(jié)構(gòu)的脂質(zhì)分子結(jié)合而標(biāo)記外泌體。
更新時間:2026-01-15
外泌體染色(exosomes)試劑盒（含離心管）-紅色熒光是一種可對外泌體進(jìn)行熒光標(biāo)記的新型染料，可以通過與外泌體膜結(jié)構(gòu)的脂質(zhì)分子結(jié)合而標(biāo)記外泌體。
更新時間:2026-01-15
外泌體染色(exosomes)試劑盒（含離心管）-綠色熒光是利用脂質(zhì)尾巴的綠色熒光染料 pkh67，它能結(jié)合到外泌體膜的脂質(zhì)區(qū)域，從而實(shí)現(xiàn)對外泌體的標(biāo)記染色，以便于后續(xù)通過熒光顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡、熒光酶標(biāo)儀、流式細(xì)胞儀等熒光檢測系統(tǒng)進(jìn)行觀察和分析。
更新時間:2026-01-15
離心過濾套管（2ml，0.22um pvdf膜）是一種常用于生物實(shí)驗(yàn)的一次性過濾裝置，主要用于對 2ml 液體樣品進(jìn)行過濾，去除其中的細(xì)菌、顆粒等雜質(zhì)，其 0.22um 的 pvdf（聚偏氟乙烯）膜具有低蛋白吸附、化學(xué)穩(wěn)定性好等特點(diǎn)。
更新時間:2026-01-15
aptaet probe rt-qpcr lyomix(預(yù)凍干液)該制品的核心原料酶為 hotstart aptataq dna polymerase 與 et reverase tranｓcriptase（extreme thermostable reverse tranｓcriptase，極度耐熱反轉(zhuǎn)錄酶）組裝而成，其專用于 rna 模 版的 taqman 探針法的 rt-qpcr 擴(kuò)增。
更新時間:2026-01-15
apta probe qpcr lyomix(預(yù)凍干液)該制品的核心原料酶為 hotstart aptataq dna polymerase組裝而成，其專用于 dna 模版的 taqman 探針法的 qpcr 擴(kuò)增。
更新時間:2026-01-15
hotstart aptataq dna polymerase(無甘油)為第三代dna 聚合酶，具有 5’-3’外切酶活性，不具有 3’-5’外切酶活性，其具有最高的雜質(zhì)耐受性（對乙醇、胍鹽、肝素具有極高的耐受性），因此對于純度較差的 dna 模板，該酶仍然可以獲得理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
更新時間:2026-01-15
murine rnase inhibitor(rnase抑制劑)本產(chǎn)品系重組表達(dá)得到的鼠源 rna 酶抑制劑，可與 rnase 非共價結(jié)合，形成 1:1 的復(fù)合物，具有廣譜的 rnase 抑制活性。相比于人源 rnase inhibitor，鼠源抑制劑對還原 劑不敏感。
更新時間:2026-01-15
病毒cdna鏈反轉(zhuǎn)錄試劑盒本試劑盒采用穩(wěn)定高效的反轉(zhuǎn)錄預(yù)混體系 5×golden rt mastermix 進(jìn)行 rna 的反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，使用時只需加入模 板、引物和 rnase freeh2o即可，大大簡化了操作過程、 提高了效率、減少了操作過程中的人為誤差。
更新時間:2026-01-15
6min fast 1st cdna synthesis kit本試劑盒采用穩(wěn)定高效的反轉(zhuǎn)錄預(yù)混體系 5×goldenrt mastermix 進(jìn)行 rna 的反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，使用時只需加入模板、引物和 rnase free h2o 即可，大大簡化了操作過程、提高了效率、減少了操作過程中的人為誤差。
更新時間:2026-01-15
一步法cdna鏈反轉(zhuǎn)錄試劑盒(with dsdnase)本試劑盒采用穩(wěn)定高效的反轉(zhuǎn)錄預(yù)混體系 5×goldenrt mastermix 進(jìn)行 rna 的反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，使用時只需加入模板、引物和 rnase free h2o 即可，大大簡化了操作過程、提高了效率、減少了操作過程中的人為誤差。
更新時間:2026-01-15
goledn mlv reverse tranｓcriptase是在鼠源病毒反轉(zhuǎn)錄酶基礎(chǔ)上進(jìn)行定點(diǎn)突變改良而得。該 酶去除了 rnase h 活性中，從而避免反轉(zhuǎn)錄過程中降解 rna。同時經(jīng)過突變文庫篩選，使得其熱穩(wěn)定性更強(qiáng)，可耐 受 55℃高溫反應(yīng)（最佳活性溫度為 50℃）。
更新時間:2026-01-15
5minrna純化試劑盒rna 純化試劑盒的優(yōu)點(diǎn)為迅速僅需 5min 即可完成操作，回收率可高達(dá) 70～95％。該試劑盒采用 高特異吸附能力的硅膠吸附柱，應(yīng)用優(yōu)化好的特定緩沖 液，可選擇性地結(jié)合回收目標(biāo) rna，并去除雜蛋白、鹽 等。
更新時間:2026-01-15
2×rapa3g probe qpcr mix將熱啟動 rapa3g dna 聚合酶、反應(yīng) buffer、dntp 染料等試劑預(yù)混在一起，是一 種 2×濃度的單組分預(yù)混試劑。該制品不含有 rox 校正染料， 適用于各種熒光標(biāo)記探針，并且適用于各種定量 pcr 機(jī)型。 優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，使得該制品可用于 1~2 重的探針法定量 pcr。
更新時間:2026-01-15
5×hifi one-step rt-pcr mix其原理為用基因特異性引物進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，獲得鏈 cdna（不可使用oligo（dt）或 random rimer 合成鏈 cdna），再使用基因特異性正向引物和反向引物進(jìn)行 pcr 擴(kuò)增，在同一反應(yīng)體系中一步完成從反轉(zhuǎn)錄到 pcr 的全部過程。
更新時間:2026-01-15
一步法sgrna 合成試劑盒是一種由 rna 指導(dǎo) cas 核酸酶對靶向基因進(jìn)行特定 dna 修飾的技術(shù)，也是細(xì)菌和古細(xì)菌為應(yīng)對噬菌體和外源質(zhì)粒的攻擊而演化來的一種獲得性免疫防御機(jī)制。
更新時間:2026-01-15
hi t7高產(chǎn)rna合成試劑盒可在體外高效合成多種類型的 rna 如 mrna、lncrna、shrna 等。利用 hi t7 rna聚合酶識別 t7 promoterttctaatacgactcactatagg）以方框中 g 堿基為起點(diǎn)開始轉(zhuǎn)錄
更新時間:2026-01-15
t7 arca加帽加尾 mrna合成試劑盒大多數(shù)真核 mrna 的高效翻譯需要在 5’末端有一個 7-甲基鳥苷帽結(jié)構(gòu)、3’末端有一個 poly(a)尾。t7 arca加帽加尾 rna 合成試劑盒可以快速的體外合成帶帽帶尾的 mrna。t7 rna 聚合酶通過轉(zhuǎn)錄
更新時間:2026-01-15
t7 gp4a protein來源于 t7 噬菌體，是其復(fù)制系統(tǒng)的一 種核心蛋白，它既具有引發(fā)酶的作用也具有解旋酶的活 性，主要應(yīng)用于全基因組擴(kuò)增（wga），且在擴(kuò)增環(huán)狀 全基因組上有非常大的優(yōu)勢，常用于病毒檢測。
更新時間:2026-01-15
t4 gp41 dna helicase (t4 gp41 dna解旋酶) 是來源于 t4 噬菌體基因 組編碼的三大解旋酶之一，它為復(fù)制型解旋酶，即解旋 后可在 dna 聚合酶（t4 gp43）的作用下引導(dǎo) dna 前導(dǎo) 鏈的延伸。gp41 解旋酶屬于 sf4 解旋酶家族，偏好 5’-3’ 方向解旋；除解旋外
更新時間:2026-01-15
tth uvrd helicase該蛋白具有熱 穩(wěn)定條件下 3’-5’解旋 dna 的能力。據(jù)文獻(xiàn)報道，該 酶 在 高 溫 的 等 溫 擴(kuò) 增 中 (thermophilic helicasedependent amplification，thda)，可協(xié)助聚合酶進(jìn)行解 鏈，從而完成恒溫擴(kuò)增，其可不依賴于單鏈結(jié)合蛋白應(yīng)用 于恒溫擴(kuò)增。
更新時間:2026-01-15
tte uvrd解旋酶(500 μg/ml)該蛋白來源于耐熱細(xì)菌，該蛋白具有熱穩(wěn)定條件下解 旋 dna 的能力。經(jīng)測試，本 helicase 能解旋 5’ 突出、3’突出和平端雙鏈 dna。該酶的解旋活性依賴于輔助 因子 atp 或 datp。該酶在 45-65℃條件下均有活性，再高 的溫度導(dǎo)致酶失活。
更新時間:2026-01-15
tte uvrd解旋酶(20 μg/ml)該蛋白來源于耐熱細(xì)菌，該蛋白具有熱穩(wěn)定條件下解 旋 dna 的能力。經(jīng)測試，本 helicase 能解旋 5’ 突出、3’突出和平端雙鏈 dna。該酶的解旋活性依賴于輔助 因子 atp 或 datp。該酶在 45-65℃條件下均有活性，再高 的溫度導(dǎo)致酶失活。
更新時間:2026-01-15
t4 uvsy 蛋白是一種噬菌體 t4 重組調(diào)節(jié)蛋白，通過結(jié)構(gòu)學(xué)和 生物物理學(xué)研究發(fā)現(xiàn)重組調(diào)節(jié)蛋白在 uvsx 執(zhí)行同源重組過 程中起到促進(jìn)作用。在 uvsx 尋找同源序列時，它需與預(yù)結(jié) 合在單鏈 dna 上的單鏈 dna 結(jié)合蛋白競爭結(jié)合位點(diǎn)
更新時間:2026-01-15
t4 uvsx recombinase來源于 t4 噬菌體，是 reca/rad51 家族的同源體。reca/rad51 重組酶家族在雙鏈 dna 斷 裂的無誤修復(fù)和復(fù)制叉重新啟動的過程中起到重要作用。 t4 uvsx 重組酶可與其他重組酶一起錨定在單鏈 dna 上 并激活其在其他雙鏈 dna 上尋找同源序列，以進(jìn)一步完 成鏈置換。經(jīng)檢測，該酶無核酸酶活性。
更新時間:2026-01-15
是一種分離自嗜熱棲熱菌（thermus aquaticus）的 reca 同源蛋白。在最適溫度 65-75°c 范圍 內(nèi)，tth reca 蛋白具有依賴于 ssdna 的 atpase 活性。
更新時間:2026-01-15
e.coli mutl蛋白主要由三種蛋白組成， 包括 muts、mutl 和 muth。其中 muts 負(fù)責(zé)識別錯配或 未結(jié)合位點(diǎn)并與之結(jié)合，隨后 mutl 蛋白與 muts-dna 形 成復(fù)合體，增強(qiáng)其穩(wěn)定性，并激活 muth 的內(nèi)切酶活性， 協(xié)同解旋酶和單鏈結(jié)合蛋白將錯配序列切除。
更新時間:2026-01-15
tth muts蛋白主要由三種蛋白組成， 包括 muts、mutl 和 muth。其中 muts 負(fù)責(zé)識別錯配或 未結(jié)合位點(diǎn)并與之結(jié)合，隨后 mutl 蛋白與 muts-dna 形 成復(fù)合體，增強(qiáng)其穩(wěn)定性，并激活 muth 的內(nèi)切酶活性， 協(xié)同解旋酶和單鏈結(jié)合蛋白將錯配序列切除。
更新時間:2026-01-15
tth mutl蛋白主要由三種蛋白組成， 包括 muts、mutl 和 muth。其中 muts 負(fù)責(zé)識別錯配或 未結(jié)合位點(diǎn)并與之結(jié)合，隨后 mutl 蛋白與 muts-dna 形 成復(fù)合體，增強(qiáng)其穩(wěn)定性，并激活 muth 的內(nèi)切酶活性， 協(xié)同解旋酶和單鏈結(jié)合蛋白將錯配序列切除。
更新時間:2026-01-15
t4 gp59 loader protein由起始復(fù)制產(chǎn)生的 3’-ssdna 作為重 組復(fù)制的步鏈侵入的組份，該 3’-ssdna 被 t4 gp32 蛋白所覆蓋，同時將 t4 uvsy 募集到此；t4 uvsy 作為 t4 uvsx 的 loader 將其運(yùn)載至此，于此同時 gp32 被置換 下來， uvsx 和 uvsy 形成突觸結(jié)構(gòu)
更新時間:2026-01-15
t4 gp45 clamp protein由起始復(fù)制產(chǎn)生的 3’-ssdna 作為重 組復(fù)制的步鏈侵入的組份，該 3’-ssdna 被 t4 gp32 蛋白所覆蓋，同時將 t4 uvsy 募集到此；t4 uvsy 作為 t4 uvsx 的 loader 將其運(yùn)載至此，于此同時 gp32 被置換 下來， uvsx 和 uvsy 形成突觸結(jié)構(gòu)
更新時間:2026-01-15
t4 gp44/62 clamp loader由起始復(fù)制產(chǎn)生的 3’-ssdna 作為重 組復(fù)制的步鏈侵入的組份，該 3’-ssdna 被 t4 gp32 蛋白所覆蓋，同時將 t4 uvsy 募集到此
更新時間:2026-01-15
蔗糖磷酸化酶屬于糖基水解酶 13 家族，是一種催 化轉(zhuǎn)移葡萄糖苷鍵的酶，能夠催化蔗糖和無機(jī)磷酸鹽合成 1-磷酸-葡萄糖。該酶主要以蔗糖、1-磷酸-葡萄糖為供體， 多類物質(zhì)如多羥基的糖和糖醇、酚羥基、羧基等為受體， 催化合成各種糖苷 。
更新時間:2026-01-15
yeast nucleoside diphosphokinase之間高能磷酸基團(tuán)的轉(zhuǎn)移，在體內(nèi)負(fù)責(zé)合成除 atp 以外 的其它核糖核苷酸的生成。由二核糖核苷酸生成三核糖核 苷酸：(d)xdp+(d)ytp?(d)xtp+(d)ydp。另外,該酶還 具有 ndp 激酶活性和蛋白磷酸轉(zhuǎn)移酶活性,并參與轉(zhuǎn)錄 調(diào)控和信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。該蛋白來源于 s. cerevisiae，通過重組 表達(dá)而得。
更新時間:2026-01-15
hs nucleoside diphosphokinase （熱穩(wěn)定核苷二磷酸激酶）是一種分離自嗜熱棲熱菌 thermus thermophilus 的 ndpk(nucleoside diphosphate kinase)同源蛋白。
更新時間:2026-01-15
牛痘病毒-拓?fù)洚悩?gòu)酶（topoisomerase i ） 來源于牛痘病毒（vaccinia virus）， 通過基因重組方案制備純化。其能解旋dna的超螺旋結(jié)構(gòu)， 除此外其能識別并切割雙鏈 dna 末端 [5’c(t)cctt↓]，并 且與 dna 形成共價連接形成穩(wěn)定復(fù)合物。
更新時間:2026-01-15
熱穩(wěn)定無機(jī)焦磷酸酶熱穩(wěn)定無機(jī)焦磷酸酶純化自重組 e. coli 菌株，攜帶 從極度耐熱的 thermococus litoralis 中克隆的無機(jī)焦磷酸 酶基因。該焦磷酸酶催化無機(jī)焦磷酸鹽水解生成正磷酸鹽。p207 –4 + h20 →2hp04 –2。
更新時間:2026-01-15
酵母無機(jī)焦磷酸酶攜 帶有從釀酒酵母（saccharomyces cerevisiae）克隆的 ppa 基因和蟾分枝桿菌（mycobacterium xenopi）gyra 內(nèi)含肽 的融合基因。該焦磷酸酶催化無機(jī)焦磷酸鹽水解生成正磷酸 鹽：p207 –4 + h20 →2hp04 –2。
更新時間:2026-01-15
極耐熱多聚核苷酸激酶(et pnknase)為 的創(chuàng)新 酶，其是 t4 pnk 的熱穩(wěn)定同源版本。功能保持與 t4 pnk 一致，夠催化 atp 的 γ-位磷酸基團(tuán)轉(zhuǎn)移到寡核苷酸鏈（雙 鏈或單鏈 dna 或 rna）的 5’-羥基末端上。
更新時間:2026-01-15
t4多聚核苷酸激酶(t4 pnk)t4 多聚核苷酸激酶還具有 3’磷酸酶活性，將 3’-磷酸基團(tuán)從寡核苷酸的 3’磷酸末端、脫 氧 3’-單磷酸核苷和脫氧 3’-二磷酸核苷上水解掉。該酶經(jīng)修 飾后，其 3’磷酸酶活性缺失，但仍保留了所有激酶的活性。
更新時間:2026-01-15
蝦堿性磷酸酶(sap)該 磷酸酶在分子生物學(xué)研究中應(yīng)用廣泛，如去除 dna 和 rna 末端的磷酸基團(tuán)，用于后續(xù)的克隆和探針末端標(biāo)記。在克隆 中，可使線性載體去磷酸化，防止自連。蝦堿性磷酸酶在65°c 溫育 5 分鐘即可完全的、不可逆的失活，因此，在連接或末 端標(biāo)記之后，可以不用去除熱敏磷酸酶。
更新時間:2026-01-15
最新產(chǎn)品
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