其他產(chǎn)品及廠家
hepes-naoh ph7.4 1m是一種非離子兩性緩沖液，其具有較好的緩沖能力。其最大優(yōu)點(diǎn)是在開放式培養(yǎng)或細(xì)胞觀察時(shí)能維持較恒定的ph值。hepes緩沖液的使用終濃度為10-50mmol/l，對(duì)細(xì)胞無毒性作用。一般情況下，濃度為20mmol/l的hepes即可達(dá)到緩沖能力。
更新時(shí)間:2026-01-15
hepes-naoh ph7.5 1m是一種非離子兩性緩沖液，其具有較好的緩沖能力。其最大優(yōu)點(diǎn)是在開放式培養(yǎng)或細(xì)胞觀察時(shí)能維持較恒定的ph值。hepes緩沖液的使用終濃度為10-50mmol/l，對(duì)細(xì)胞無毒性作用。一般情況下，濃度為20mmol/l的hepes即可達(dá)到緩沖能力。
更新時(shí)間:2026-01-15
酵母囊泡提取試劑盒-快速超純是一種用于從酵母樣本中提取囊泡的工具，以下將從其特點(diǎn)、使用方法、注意事項(xiàng)、應(yīng)用等
更新時(shí)間:2026-01-15
病毒基因組dna提取試劑盒用于從新鮮或冷凍的血漿、血清、病毒原液、鼻咽拭子和無細(xì)胞體液中 提取高質(zhì)量的病毒 dna。獨(dú)特的緩沖液/蛋白酶 k 體系能迅速裂解病毒，降解蛋白，dna 吸附于硅基質(zhì)膜上，通過快速的漂洗、離心步驟，去除雜質(zhì)，得到高純度的病毒 dna。
更新時(shí)間:2026-01-15
細(xì)胞色素p4504a22（脂肪酸ω羥化酶）(cyp4a22)免疫組化試劑盒免疫組化試劑盒是利用抗原與抗體特異性結(jié)合的原理，通過化學(xué)反應(yīng)使標(biāo)記抗體的顯色劑顯色來確定組織細(xì)胞內(nèi)抗原（細(xì)胞色素 p4504a22）的定位、定性及定量。在實(shí)驗(yàn)中，一抗（細(xì)胞色素 p4504a22 抗體）會(huì)特異性地識(shí)別并結(jié)合組織切片中的細(xì)胞色素 p4504a22 抗原
更新時(shí)間:2026-01-15
hotstart bst4.0 basic&sybr green lyomix(可凍干)-65℃反應(yīng)該制品是 5x 濃度的全預(yù)混可凍干試劑，內(nèi)含反應(yīng) buffer、dntp、mg 2+、hotstart bst4.0 聚合酶及穩(wěn)定劑。是 精心研制的高性能的 lamp 擴(kuò)增用試劑，通用于 dna 或 rna 的靶標(biāo)檢測。
更新時(shí)間:2026-01-15
胞外基質(zhì)蛋白3(matrilin 3)免疫組化試劑盒利用抗原與抗體的特異性結(jié)合反應(yīng)，先將組織樣本中的胞外基質(zhì)蛋白 3 作為抗原暴露出來，然后加入特異性識(shí)別胞外基質(zhì)蛋白 3 的一抗，一抗與抗原結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。
更新時(shí)間:2026-01-15
speedypure快速質(zhì)粒大提試劑盒用于質(zhì)粒 dna 的大量快速制備。在經(jīng)典堿裂解法提取質(zhì)粒的基礎(chǔ)上進(jìn)行改 進(jìn)優(yōu)化，可視化操作，大大降低了提取時(shí)間。質(zhì)粒可從菌體中快速釋放，并特異、高效地 被離心吸附柱吸附。所得質(zhì)粒可直接用于酶切、轉(zhuǎn)化、pcr、實(shí)時(shí)熒光定量，測序等各種 分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2026-01-15
maxendofree無內(nèi)毒素質(zhì)粒小提試劑盒用于無內(nèi)毒素質(zhì)粒 dna 的小量制備。菌體經(jīng)堿裂解、高鹽、低 ph 處理， 質(zhì)?？蓮木w中釋放出來，并特異、高效地被離心柱硅膠膜吸附。再經(jīng)內(nèi)毒素清除液清洗， 可將絕大多數(shù)菌體內(nèi)毒素清除干凈，然后通過清洗液的清洗可去除蛋白及其他雜質(zhì)， 在低鹽、高 ph 條件下洗脫得到高純度無內(nèi)毒素的質(zhì)粒 dna。
更新時(shí)間:2026-01-15
maxendofree無內(nèi)毒素質(zhì)粒大提試劑盒用于無內(nèi)毒素高純度質(zhì)粒 dna 的大量制備與純化，柱上去除內(nèi)毒素，操 作簡單。菌體經(jīng)改良的堿裂解處理，質(zhì)?？蓮木w中釋放出來，并特異、高效地被離心柱 硅膠膜吸附。
更新時(shí)間:2026-01-15
magpure磁珠法質(zhì)粒小提試劑盒用于磁珠法質(zhì)粒 dna 的小量制備。菌體經(jīng)堿裂解、高鹽、低 ph 處理， 質(zhì)?？蓮木w中釋放出來，并特異、高效地被磁珠吸附。再經(jīng)蛋白清除液清洗，可將絕大 多數(shù)菌體蛋白清除干凈，然后通過清洗液的清洗可去除鹽離子及其他雜質(zhì)，在低鹽、 高 ph 條件下洗脫得到高純度的質(zhì)粒 dna。
更新時(shí)間:2026-01-15
hepes-koh ph7.5 1m是一種非離子兩性緩沖液，其具有較好的緩沖能力。其最大優(yōu)點(diǎn)是在開放式培養(yǎng)或細(xì)胞觀察時(shí)能維持較恒定的ph值。hepes緩沖液的使用終濃度為10-50mmol/l，對(duì)細(xì)胞無毒性作用。一般情況下，濃度為20mmol/l的hepes即可達(dá)到緩沖能力。
更新時(shí)間:2026-01-15
ctab抽提液(rnase free)是一種專為植物組織等富含多糖樣本設(shè)計(jì)的 rna 提取試劑。其核心在于 ＊＊ctab (十六烷基三甲基溴化銨)＊＊ 這種陽離子去污劑，它能有效裂解細(xì)胞和核膜，并與核酸形成復(fù)合物，同時(shí)抑制 rnase 活性，從而實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量 rna 的分離。
更新時(shí)間:2026-01-15
ctab抽提液采用高純度、高品質(zhì)原料進(jìn)行配制，可用于生命科學(xué)研究核酸提取等相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2026-01-15
ctab沉淀液采用高純度、高品質(zhì)原料進(jìn)行配制，可用于生命科學(xué)研究核酸提取等相關(guān)實(shí)驗(yàn)。
更新時(shí)間:2026-01-15
外泌體(exosomes)吸附抑制劑于樣本管或移液吸頭等實(shí)驗(yàn)耗材的聚合物混合物試劑。能防止實(shí)驗(yàn)過程中和保存時(shí)細(xì)胞外囊泡吸附所引起的損耗，提高外泌體回收率。本品可在細(xì)胞外囊泡（含外泌體）的超濾、提取和保存前使用。
更新時(shí)間:2026-01-15
外泌體蛋白提取試劑盒本試劑盒含有的獨(dú)特配方能夠有效溶解外泌體膜組份，本試劑盒含有的蛋白酶抑制劑混合物，阻止了蛋白酶對(duì)蛋白的降解，為提取高純度的蛋白提供了保證。
更新時(shí)間:2026-01-15
外泌體（exosomes）濃縮試劑盒適用于對(duì)各種外泌體樣品進(jìn)行濃縮，提高外泌體濃度。不需要超速離心，僅需通過簡單的常規(guī)離心即可濃縮外泌體。濃縮后的外泌體可根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康挠糜诤罄m(xù)的蛋白提取等多種實(shí)驗(yàn)，應(yīng)用范圍廣泛。
更新時(shí)間:2026-01-15
離心過濾套管（2ml，0.22um 尼龍膜）是一種實(shí)驗(yàn)室常用的過濾器具，主要用于對(duì)少量液體進(jìn)行過濾、除菌等操作。
更新時(shí)間:2026-01-15
離心過濾套管（2ml，0.22um ca膜）是一種實(shí)驗(yàn)室常用的過濾裝置，主要用于對(duì) 2ml 液體樣品進(jìn)行過濾，去除其中的細(xì)菌、顆?；蚣?xì)胞等雜質(zhì)，其濾膜孔徑為 0.22 微米，材質(zhì)為醋酸纖維素（ca）膜。
更新時(shí)間:2026-01-15
離心過濾套管（2ml，0.22um pes膜）離心過濾套管通常由帶有濾膜的內(nèi)管和離心管組成。0.22um 的 pes（聚醚砜）膜具有良好的化學(xué)穩(wěn)定性，能耐受多種溶劑，且具有低蛋白吸附、高流速等特點(diǎn)，可有效過濾掉樣品中的細(xì)菌、顆粒物等雜質(zhì)。
更新時(shí)間:2026-01-15
外泌體染色(exosomes)試劑盒是一種可對(duì)外泌體進(jìn)行熒光標(biāo)記的新型染料，可以通過與外泌體膜結(jié)構(gòu)的脂質(zhì)分子結(jié)合而標(biāo)記外泌體。
更新時(shí)間:2026-01-15
外泌體染色(exosomes)試劑盒（含離心管）-紅色熒光是一種可對(duì)外泌體進(jìn)行熒光標(biāo)記的新型染料，可以通過與外泌體膜結(jié)構(gòu)的脂質(zhì)分子結(jié)合而標(biāo)記外泌體。
更新時(shí)間:2026-01-15
外泌體染色(exosomes)試劑盒（含離心管）-綠色熒光是利用脂質(zhì)尾巴的綠色熒光染料 pkh67，它能結(jié)合到外泌體膜的脂質(zhì)區(qū)域，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)外泌體的標(biāo)記染色，以便于后續(xù)通過熒光顯微鏡、激光共聚焦顯微鏡、熒光酶標(biāo)儀、流式細(xì)胞儀等熒光檢測系統(tǒng)進(jìn)行觀察和分析。
更新時(shí)間:2026-01-15
離心過濾套管（2ml，0.22um pvdf膜）是一種常用于生物實(shí)驗(yàn)的一次性過濾裝置，主要用于對(duì) 2ml 液體樣品進(jìn)行過濾，去除其中的細(xì)菌、顆粒等雜質(zhì)，其 0.22um 的 pvdf（聚偏氟乙烯）膜具有低蛋白吸附、化學(xué)穩(wěn)定性好等特點(diǎn)。
更新時(shí)間:2026-01-15
aptaet probe rt-qpcr lyomix(預(yù)凍干液)該制品的核心原料酶為 hotstart aptataq dna polymerase 與 et reverase tranｓcriptase（extreme thermostable reverse tranｓcriptase，極度耐熱反轉(zhuǎn)錄酶）組裝而成，其專用于 rna 模 版的 taqman 探針法的 rt-qpcr 擴(kuò)增。
更新時(shí)間:2026-01-15
apta probe qpcr lyomix(預(yù)凍干液)該制品的核心原料酶為 hotstart aptataq dna polymerase組裝而成，其專用于 dna 模版的 taqman 探針法的 qpcr 擴(kuò)增。
更新時(shí)間:2026-01-15
hotstart aptataq dna polymerase(無甘油)為第三代dna 聚合酶，具有 5’-3’外切酶活性，不具有 3’-5’外切酶活性，其具有最高的雜質(zhì)耐受性（對(duì)乙醇、胍鹽、肝素具有極高的耐受性），因此對(duì)于純度較差的 dna 模板，該酶仍然可以獲得理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
更新時(shí)間:2026-01-15
murine rnase inhibitor(rnase抑制劑)本產(chǎn)品系重組表達(dá)得到的鼠源 rna 酶抑制劑，可與 rnase 非共價(jià)結(jié)合，形成 1:1 的復(fù)合物，具有廣譜的 rnase 抑制活性。相比于人源 rnase inhibitor，鼠源抑制劑對(duì)還原 劑不敏感。
更新時(shí)間:2026-01-15
病毒cdna鏈反轉(zhuǎn)錄試劑盒本試劑盒采用穩(wěn)定高效的反轉(zhuǎn)錄預(yù)混體系 5×golden rt mastermix 進(jìn)行 rna 的反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，使用時(shí)只需加入模 板、引物和 rnase freeh2o即可，大大簡化了操作過程、 提高了效率、減少了操作過程中的人為誤差。
更新時(shí)間:2026-01-15
6min fast 1st cdna synthesis kit本試劑盒采用穩(wěn)定高效的反轉(zhuǎn)錄預(yù)混體系 5×goldenrt mastermix 進(jìn)行 rna 的反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，使用時(shí)只需加入模板、引物和 rnase free h2o 即可，大大簡化了操作過程、提高了效率、減少了操作過程中的人為誤差。
更新時(shí)間:2026-01-15
一步法cdna鏈反轉(zhuǎn)錄試劑盒(with dsdnase)本試劑盒采用穩(wěn)定高效的反轉(zhuǎn)錄預(yù)混體系 5×goldenrt mastermix 進(jìn)行 rna 的反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，使用時(shí)只需加入模板、引物和 rnase free h2o 即可，大大簡化了操作過程、提高了效率、減少了操作過程中的人為誤差。
更新時(shí)間:2026-01-15
goledn mlv reverse tranｓcriptase是在鼠源病毒反轉(zhuǎn)錄酶基礎(chǔ)上進(jìn)行定點(diǎn)突變改良而得。該 酶去除了 rnase h 活性中，從而避免反轉(zhuǎn)錄過程中降解 rna。同時(shí)經(jīng)過突變文庫篩選，使得其熱穩(wěn)定性更強(qiáng)，可耐 受 55℃高溫反應(yīng)（最佳活性溫度為 50℃）。
更新時(shí)間:2026-01-15
5minrna純化試劑盒rna 純化試劑盒的優(yōu)點(diǎn)為迅速僅需 5min 即可完成操作，回收率可高達(dá) 70～95％。該試劑盒采用 高特異吸附能力的硅膠吸附柱，應(yīng)用優(yōu)化好的特定緩沖 液，可選擇性地結(jié)合回收目標(biāo) rna，并去除雜蛋白、鹽 等。
更新時(shí)間:2026-01-15
2×rapa3g probe qpcr mix將熱啟動(dòng) rapa3g dna 聚合酶、反應(yīng) buffer、dntp 染料等試劑預(yù)混在一起，是一 種 2×濃度的單組分預(yù)混試劑。該制品不含有 rox 校正染料， 適用于各種熒光標(biāo)記探針，并且適用于各種定量 pcr 機(jī)型。 優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液，使得該制品可用于 1~2 重的探針法定量 pcr。
更新時(shí)間:2026-01-15
5×hifi one-step rt-pcr mix其原理為用基因特異性引物進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)，獲得鏈 cdna（不可使用oligo（dt）或 random rimer 合成鏈 cdna），再使用基因特異性正向引物和反向引物進(jìn)行 pcr 擴(kuò)增，在同一反應(yīng)體系中一步完成從反轉(zhuǎn)錄到 pcr 的全部過程。
更新時(shí)間:2026-01-15
一步法sgrna 合成試劑盒是一種由 rna 指導(dǎo) cas 核酸酶對(duì)靶向基因進(jìn)行特定 dna 修飾的技術(shù)，也是細(xì)菌和古細(xì)菌為應(yīng)對(duì)噬菌體和外源質(zhì)粒的攻擊而演化來的一種獲得性免疫防御機(jī)制。
更新時(shí)間:2026-01-15
hi t7高產(chǎn)rna合成試劑盒可在體外高效合成多種類型的 rna 如 mrna、lncrna、shrna 等。利用 hi t7 rna聚合酶識(shí)別 t7 promoterttctaatacgactcactatagg）以方框中 g 堿基為起點(diǎn)開始轉(zhuǎn)錄
更新時(shí)間:2026-01-15
t7 arca加帽加尾 mrna合成試劑盒大多數(shù)真核 mrna 的高效翻譯需要在 5’末端有一個(gè) 7-甲基鳥苷帽結(jié)構(gòu)、3’末端有一個(gè) poly(a)尾。t7 arca加帽加尾 rna 合成試劑盒可以快速的體外合成帶帽帶尾的 mrna。t7 rna 聚合酶通過轉(zhuǎn)錄
更新時(shí)間:2026-01-15
t7 gp4a protein來源于 t7 噬菌體，是其復(fù)制系統(tǒng)的一 種核心蛋白，它既具有引發(fā)酶的作用也具有解旋酶的活 性，主要應(yīng)用于全基因組擴(kuò)增（wga），且在擴(kuò)增環(huán)狀 全基因組上有非常大的優(yōu)勢，常用于病毒檢測。
更新時(shí)間:2026-01-15
t4 gp41 dna helicase (t4 gp41 dna解旋酶) 是來源于 t4 噬菌體基因 組編碼的三大解旋酶之一，它為復(fù)制型解旋酶，即解旋 后可在 dna 聚合酶（t4 gp43）的作用下引導(dǎo) dna 前導(dǎo) 鏈的延伸。gp41 解旋酶屬于 sf4 解旋酶家族，偏好 5’-3’ 方向解旋；除解旋外
更新時(shí)間:2026-01-15
tth uvrd helicase該蛋白具有熱 穩(wěn)定條件下 3’-5’解旋 dna 的能力。據(jù)文獻(xiàn)報(bào)道，該 酶 在 高 溫 的 等 溫 擴(kuò) 增 中 (thermophilic helicasedependent amplification，thda)，可協(xié)助聚合酶進(jìn)行解 鏈，從而完成恒溫?cái)U(kuò)增，其可不依賴于單鏈結(jié)合蛋白應(yīng)用 于恒溫?cái)U(kuò)增。
更新時(shí)間:2026-01-15
tte uvrd解旋酶(500 μg/ml)該蛋白來源于耐熱細(xì)菌，該蛋白具有熱穩(wěn)定條件下解 旋 dna 的能力。經(jīng)測試，本 helicase 能解旋 5’ 突出、3’突出和平端雙鏈 dna。該酶的解旋活性依賴于輔助 因子 atp 或 datp。該酶在 45-65℃條件下均有活性，再高 的溫度導(dǎo)致酶失活。
更新時(shí)間:2026-01-15
tte uvrd解旋酶(20 μg/ml)該蛋白來源于耐熱細(xì)菌，該蛋白具有熱穩(wěn)定條件下解 旋 dna 的能力。經(jīng)測試，本 helicase 能解旋 5’ 突出、3’突出和平端雙鏈 dna。該酶的解旋活性依賴于輔助 因子 atp 或 datp。該酶在 45-65℃條件下均有活性，再高 的溫度導(dǎo)致酶失活。
更新時(shí)間:2026-01-15
t4 uvsy 蛋白是一種噬菌體 t4 重組調(diào)節(jié)蛋白，通過結(jié)構(gòu)學(xué)和 生物物理學(xué)研究發(fā)現(xiàn)重組調(diào)節(jié)蛋白在 uvsx 執(zhí)行同源重組過 程中起到促進(jìn)作用。在 uvsx 尋找同源序列時(shí)，它需與預(yù)結(jié) 合在單鏈 dna 上的單鏈 dna 結(jié)合蛋白競爭結(jié)合位點(diǎn)
更新時(shí)間:2026-01-15
t4 uvsx recombinase來源于 t4 噬菌體，是 reca/rad51 家族的同源體。reca/rad51 重組酶家族在雙鏈 dna 斷 裂的無誤修復(fù)和復(fù)制叉重新啟動(dòng)的過程中起到重要作用。 t4 uvsx 重組酶可與其他重組酶一起錨定在單鏈 dna 上 并激活其在其他雙鏈 dna 上尋找同源序列，以進(jìn)一步完 成鏈置換。經(jīng)檢測，該酶無核酸酶活性。
更新時(shí)間:2026-01-15
是一種分離自嗜熱棲熱菌（thermus aquaticus）的 reca 同源蛋白。在最適溫度 65-75°c 范圍 內(nèi)，tth reca 蛋白具有依賴于 ssdna 的 atpase 活性。
更新時(shí)間:2026-01-15
e.coli mutl蛋白主要由三種蛋白組成， 包括 muts、mutl 和 muth。其中 muts 負(fù)責(zé)識(shí)別錯(cuò)配或 未結(jié)合位點(diǎn)并與之結(jié)合，隨后 mutl 蛋白與 muts-dna 形 成復(fù)合體，增強(qiáng)其穩(wěn)定性，并激活 muth 的內(nèi)切酶活性， 協(xié)同解旋酶和單鏈結(jié)合蛋白將錯(cuò)配序列切除。
更新時(shí)間:2026-01-15
最新產(chǎn)品
- 101184381 BNS 260-02ZG-ST-LSCHMERSAL 2026/1/15 18:27:31
- 電熱老化罐 2026/1/15 18:26:39
- 8V1090.00-2B+R 2026/1/15 18:25:53
- 88206951GEMU 2026/1/15 18:24:50
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- I/115R-360-824-BZ-B-CL-R???????????ELCIS 2026/1/15 18:20:10
- Fischer 進(jìn)口DE03系列壓差傳感器希而科代理選型 2026/1/15 18:19:16
- R911298372 HCS02.1E-W0070-A-03-NNNNREXROTH 2026/1/15 18:12:13
- DR-2112-102177 ±200NmLORENZ 2026/1/15 18:05:06
- R911298374 HCS02.1E-W0028-A-03-NNNN REXROTH 2026/1/15 18:04:21
- 專業(yè)選型無煩惱！希而科：Ahlborn產(chǎn)品選型的高效銜接伙伴 2026/1/15 18:04:00
- 7003920101HUMMEL 2026/1/15 18:02:01
- BPS31GVM0200B BARKSDALE 2026/1/15 18:00:29
- FLR-CBMZZ001030710D4ZA2ZZGFZZ13000050ANZZKFG 2026/1/15 17:59:49
- AI-CCS-UPC/EAN-E REV SAPPLIED 2026/1/15 17:58:36
- FMYB-5420MONITEUR 2026/1/15 17:57:57
- S148-617- M-24-M84BUCHNER 2026/1/15 17:47:48
- MULTI EVO 3-40 T, Art.-Nr. N4252640NOCCHI 2026/1/15 17:47:02
- SCM320MI4WSCAME 2026/1/15 17:46:29
- AMS BV 010 103 018 X 008 02 HAMTAG 2026/1/15 17:45:20
- 32804002010FEIN 2026/1/15 17:44:43
- PM6420-010-119 SENSIT 2026/1/15 17:44:07
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- 希而科優(yōu)勢供應(yīng) 德國TWK CRD65系列編碼器-1 2026/1/15 17:37:06
- 希而科優(yōu)勢供應(yīng) 德國TWK CRD65系列編碼器 2026/1/15 17:36:58
- AVENTICS調(diào)壓閥R480303379 2026/1/15 17:33:07
- ATB電機(jī)CD90L-4Y3_2 2026/1/15 17:29:06
- 重組人IgG-Biotin 2026/1/15 17:21:07
- ATB電機(jī)BD80M2-4Y3B_2 2026/1/15 17:15:28