PCR檢測試劑盒產(chǎn)品及廠家
試劑盒特點：1，特異性檢測貓支原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，可以特異性檢測結(jié)膜支原體，與其他生物無交叉反應。2，靈敏度高，檢測限為反應液中4個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2026-01-16
mycoplasma leachii可以用體外培養(yǎng)法和血清學方法進行鑒定，但培養(yǎng)法較為耗時，血清學方法交叉反應較多。使用pcr法進行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，只需數(shù)小時即可獲得結(jié)果。本試劑盒選取了個序列保守的膜脂蛋白基因p67進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向mycoplasma leachii，僅與唾液支原體有交叉反應
更新時間:2026-01-16
嗜血支原體尚不能體外培養(yǎng)，般采用pcr法在血液或組織樣本中檢測。本試劑盒采用sybr染料法，根據(jù)14種嗜血支原體的16s rrna基因序列，設計通用引物，可識別寄生于常見哺乳動物（如：貓、犬、豬、牛、羊、鼠等）的所有已知嗜血支原體。本試劑盒與真核生物基因組沒有交叉反應，與部分人類和鳥類的非嗜血支原體有交叉反應，適合用于檢測貓、犬、牛、羊、豬、鼠和駝等動物的組織樣本，
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性識別貓血支原體和犬血支原體，不受貓和犬的其他寄生微生物的干擾。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性，以及驗證待測樣品中是否含有pcr抑制劑。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性檢測沙眼衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限約為50個衣原體基因組/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性檢測豬衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高于普通pcr法，低檢測限約為170個拷貝/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性檢測肺炎衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限約為0.13 ifu/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性檢測獸類衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限約為8個基因組/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性檢測衣原體目微生物，包括衣原體、副衣原體、西門坎氏菌和石德菌，與衣原體目以外的其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限低于20個基因組/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性檢測雞衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限約為1 ifu/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性檢測貓衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限約為80個基因組/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性檢測waddlia chondrophila，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限低于10個拷貝/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1， 特異性檢測衣原體/嗜衣原體屬，與衣原體目以外的其他生物基因組無交叉反應。2， 靈敏度高，低檢測限約56個基因組/反應。3， dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4， 帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5， 帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性檢測豚鼠衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限約為80個基因組/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性檢測鳥衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限約為3 ifu/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性檢測鸚鵡熱衣原體，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度明顯高于血清學方法，大約高于普通pcr法十倍。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。6，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性檢測哺乳動物中的流產(chǎn)衣原體。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2026-01-16
鸚鵡熱衣原體（chlamydia psittaci），或稱鸚鵡熱嗜衣原體/鸚鵡熱親衣原體（chlamydophila psittaci）、鸚鵡衣原體，是一種嚴格細胞內(nèi)寄生的原核生物，屬于衣原體科。本試劑盒針對16s-23s rrna基因區(qū)間序列設計引物，可以特異性識別鸚鵡熱衣原體，經(jīng)blast驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應。可見本試劑盒適用于鸚鵡熱衣原體的檢測和鑒定。
更新時間:2026-01-16
肺炎衣原體（chlamydia pneumoniae），或稱肺炎嗜衣原體/肺炎親衣原體（chlamydophila pneumoniae）,是屬于衣原體科（chlamydiaceae）的性細胞內(nèi)寄生原核生物。本試劑盒針對胞膜外蛋白基因的序列設計引物和探針，可以特異性識別肺炎衣原體，經(jīng)blast驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應。本試劑盒適用于肺炎衣原體的檢測和鑒定。
更新時間:2026-01-16
獸類衣原體，或稱獸類嗜衣原體/獸類親衣原體，也有稱為反芻動物衣原體、牛羊親衣原體、牛羊衣原體，是一種屬于衣原體科（chlamydiaceae）的原核生物，性細胞內(nèi)寄生。本試劑盒針對獸類衣原體一個轉(zhuǎn)錄因子的基因序列設計引物，可以特異性識別獸類衣原體，經(jīng)blast驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應。本試劑盒適用于獸類衣原體的檢測和鑒定。
更新時間:2026-01-16
衣原體目屬于廣義細菌，為嚴格細胞內(nèi)寄生、有獨特發(fā)育周期的革蘭氏染色陰性球形微生物，包括7個主要的家族或家族性譜系：衣原體科，criblamydiaceae，副衣原體科, piscichlamydiaceae，rhabdochlamydiaceae，西門坎氏菌科,和華診體科（或稱石德菌科，waddliaceae）。本試劑盒特異性識別衣原體目所有成員，經(jīng)blast驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應。
更新時間:2026-01-16
雞衣原體（chlamydia gallinacea）屬于衣原體科（chlamydiaceae），是一種性細胞內(nèi)寄生的原核生物，于2014年正式確定為新物種。本試劑盒針對尿嘧啶甲基轉(zhuǎn)移酶基因序列設計引物，特異性識別雞衣原體，經(jīng)blast驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應。本試劑盒適用于雞衣原體的檢測和鑒定。
更新時間:2026-01-16
貓衣原體或稱貓嗜衣原體/貓親衣原體，是一種性細胞內(nèi)寄生原核生物，革蘭氏陰性，屬于衣原體科，曾被歸屬為鸚鵡熱嗜衣原體在貓中的亞型。本試劑盒針對16s-23s rrna基因區(qū)間序列設計引物，可以特異性識別貓衣原體，經(jīng)blast驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應。可見本試劑盒適用于貓衣原體的檢測和鑒定。
更新時間:2026-01-16
衣原體科屬于衣原體門衣原體目，于1966年次確立，曾分為兩個種屬：衣原體屬和嗜衣原體屬。本試劑盒針對16s-23s rrna基因區(qū)間序列設計特異性引物和探針，可以特異性識別各種衣原體/嗜衣原體，經(jīng)blast驗證，與衣原體科以外的其他生物基因組沒有交叉反應。
更新時間:2026-01-16
豚鼠衣原體（chlamydia caviae），也稱為豚鼠嗜衣原體/豚鼠親衣原體（chlamydophila caviae），是一種性細胞內(nèi)寄生的原核生物。本試劑盒針對16s-23s rrna基因區(qū)間序列設計引物，可以特異性識別豚鼠衣原體，經(jīng)blast驗證，與其他生物基因組沒有交叉反應。本試劑盒可用于豚鼠衣原體的檢測和鑒定。
更新時間:2026-01-16
流產(chǎn)衣原體，也稱為流產(chǎn)嗜衣原體/流產(chǎn)親衣原體或羊牛流產(chǎn)衣原體，是一種性細胞內(nèi)寄生的原核生物。本試劑盒針對16s-23s rrna基因區(qū)間序列設計引物，可以特異性識別流產(chǎn)衣原體，經(jīng)blast驗證，僅與chlamydia buteonis基因組有交叉反應，考慮到宿主的差異，一般不會影響到哺乳動物流產(chǎn)衣原體的檢測。本試劑盒可用于流產(chǎn)衣原體的檢測和鑒定。
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性檢測絲狀支原體絲狀亞種，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，檢測限相當于8個基因組/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性檢測山羊肺炎支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中23個基因拷貝。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，對柔膜菌綱（包括支原體、螺原體和無膽甾原體）有強的特異性，與柔膜菌綱以外的其他基因組無交叉反應。可檢出歐洲藥典要求的所有支原體種類。2，靈敏度高，低可檢出反應液中2-86個基因組。3，使用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶，可降低殘留污染。
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性識別candidatus mycoplasma haemominutum，與其他生物基因組無交叉反應。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性，以
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性識別candidatus mycoplasma haematoparvum，與其他生物基因組無交叉反應。2，使用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性檢測豬滑液支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，檢測限相當于10個拷貝/反應。3，采用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性檢測mycoplasma leachii，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，采用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。4，帶有rox參比染料，
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性檢測山羊支原體（包括山羊亞種和山羊肺炎亞種）和mycoplasma leachii，與其他生物基因組無交叉反應。2，靈敏度高，檢測限相當于100fg/反應。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低背景熒
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性檢測山羊肺炎支原體（山羊支原體山羊肺炎亞種），與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，檢測限相當于100fg/反應。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴增，降低
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性檢測絲狀支原體絲狀亞種，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，檢測限相當于7-13個cfu/反應。3，采用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性檢測絲狀支原體（mmmsc、mmmlc和mmc），與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，檢測限相當于100fg/反應。3，采用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性識別綿羊肺炎支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應。2，靈敏度高，低檢測限為反應液中22個基因組。3，使用熱啟動的dna聚合酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性識別羊支原體，與其他生物基因組無交叉反應，不受其他寄生微生物的干擾。2，靈敏度高，低可檢測出10個以下的拷貝數(shù)。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。6，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性檢測豬支原體，準備樣品時需注意避免混入牛血制品。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性，以及驗證待測樣品中是否含有pcr抑制劑。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性識別candidatus mycoplasma turicensis,與其他生物基因組無交叉反應。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性，以及驗
更新時間:2026-01-16
體外培養(yǎng)法、血清學方法和pcr法均可用于檢測腐敗支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，而血清學方法靈敏度較低。pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。腐敗支原體pcr檢測試劑盒選取了鳥氨酸甲酰基轉(zhuǎn)移酶基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向腐敗支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2026-01-16
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測萊氏無膽甾支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。萊氏無膽甾支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向萊氏無膽甾支原體、馬無膽甾
更新時間:2026-01-16
體外培養(yǎng)法、血清學方法和pcr法均可用于檢測唾液支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，血清學方法的靈敏度較低，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強的優(yōu)點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。唾液支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向唾液支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2026-01-16
體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，而血清學方法，如elisa，則靈敏度較低，常與其他嚙齒類支原體有交叉反應，并且在感染早期或免疫缺陷鼠中不能進行檢測。pcr法則具有更高的靈敏度和更強的特異性，且檢測時間短，般僅需幾個小時即可獲得結(jié)果，因此具備顯著的優(yōu)勢。肺支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的
更新時間:2026-01-16
由于火雞支原體的菌株之間抗原變異較大，因此血清學方法常常遇到困難。而使用pcr法則有更高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果?；痣u支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向火雞支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2026-01-16
雞和火雞對衣阿華支原體的體液反應很弱，因此不適合使用血清學方法進行檢測，對其診斷常采用體外培養(yǎng)法。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有更高的靈敏度，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。衣阿華支原體pcr檢測試劑盒選取了段功能未知的序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向衣阿華支原體，僅與發(fā)酵支原體有交叉反應，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2026-01-16
用顯微鏡觀察血涂片的檢測靈敏度較低，而且在羊已出現(xiàn)貧血的情況下無法用血涂片檢測出羊支原體。因此使用pcr法檢測更為方便，且靈敏度更高，檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。羊附紅細胞體pcr檢測試劑盒（羊支原體pcr檢測試劑盒）選取了16s rrna基因的段序列進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向羊支原體，僅與mycoplasma haemovis等血液支原體有交叉反應。
更新時間:2026-01-16
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測關節(jié)炎支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有更高的靈敏度，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。關節(jié)炎支原體pcr檢測試劑盒選取了特征性的超抗原mam基因進行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向關節(jié)炎支原體，與其他生物的基因組無交叉反應。
更新時間:2026-01-16
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