PCR檢測試劑盒產(chǎn)品及廠家
葡萄扇葉病毒探針法qrt-pcr試劑盒屬于伴生豇豆花葉病毒科櫻桃銼葉病毒屬，基因組由兩個單股正鏈rn段組成，分別為7,342 nt的rna 1片段和3,774 nt的rna 2片段。
更新時間:2026-01-16
草莓枯萎病菌探針法qpcr試劑盒是一種由尖鐮孢菌草莓專化型侵染所引起的、發(fā)生在草莓上的病害。這種病菌是土傳病害，主要危害草莓的根系，通過根系的傷口或空隙入侵，導(dǎo)致病情發(fā)展后毒物堵塞維管束，水分養(yǎng)分輸送受阻，令植株的地上器官枯萎。
更新時間:2026-01-16
北美大豆猝死綜合癥病菌探針法qpcr試劑盒是一種由鐮孢菌屬中的專化型病原體引起的大豆病害。這種病菌主要影響大豆的根系，導(dǎo)致根部壞死，影響植物的水分和養(yǎng)分吸收，進(jìn)而導(dǎo)致葉片黃化、枯萎和早期落葉，病害嚴(yán)重時，可導(dǎo)致植株死亡。
更新時間:2026-01-16
惡性瘧原蟲探針法qpcr試劑盒是一種單細(xì)胞寄生蟲，屬于瘧原蟲屬，是引起瘧疾的主要病原體之一。這種病原體在全球范圍內(nèi)對人類健康構(gòu)成嚴(yán)重威脅，尤其在非洲、南亞和南美地區(qū)。
更新時間:2026-01-16
生孢梭狀芽孢桿菌(生孢梭菌)探針法qpcr試劑盒是一種嚴(yán)格厭氧的細(xì)菌，屬于梭狀芽孢桿菌屬。這種細(xì)菌在生長過程中能夠產(chǎn)生芽孢，具有很強(qiáng)的抵抗力，能夠在不利的環(huán)境條件下存活。生孢梭狀芽孢桿菌的芽孢呈圓形或卵圓形，通常位于菌體中央或次極端，使得菌體膨大呈梭狀。
更新時間:2026-01-16
雞瘧原蟲探針法qpcr試劑盒是一種專門寄生在家禽，尤其是雞中的瘧原蟲。它通過蚊子叮咬傳播，引起雞瘧疾，對家禽養(yǎng)殖業(yè)構(gòu)成嚴(yán)重威脅。雞瘧原蟲的生活史需要兩個宿主：中間宿主是家禽，主要是雞，在其體內(nèi)進(jìn)行無性繁殖及有性繁殖的開始階段；終末宿主是蚊子，在其體內(nèi)完成有性繁殖。
更新時間:2026-01-16
諾如病毒gi/gii型雙重探針法qrt-pcr試劑盒又稱諾瓦克病毒（norwalk virus，nv）屬于人類杯狀病毒屬，是無包膜單股正鏈rna病毒，基因組全長約7500-7700 nt，是一種引起非細(xì)菌性急性腸胃炎的病毒。諾如病毒分為g（i-v）五型，其中引起人類感染的主要是 gⅰ和gⅱ。
更新時間:2026-01-16
三日瘧原蟲探針法qpcr試劑盒是一種引起三日瘧（tertian malaria）的瘧原蟲，其特點是周期性發(fā)熱，每72小時發(fā)作一次。這種寄生蟲在紅細(xì)胞內(nèi)以環(huán)狀體開始發(fā)育，隨后成為滋養(yǎng)體，形成含有多個裂殖子的裂殖體。
更新時間:2026-01-16
馬鈴薯金線蟲探針法qpcr試劑盒是一種專門寄生在馬鈴薯等茄科作物根部的病原線蟲，由于其危害性極大，已被全球100多個國家和地區(qū)列為檢疫性有害生物。
更新時間:2026-01-16
燕麥全蝕病菌探針法qpcr試劑盒是一種對農(nóng)業(yè)具有重要影響的土傳病原真菌，它能夠侵染多種禾本科作物，包括小麥、大麥、燕麥等。這種病菌主要危害作物的根部和莖基部，導(dǎo)致根部變黑腐爛，影響作物的生長和產(chǎn)量。
更新時間:2026-01-16
惡性瘧原蟲/間日瘧原蟲探針法qpcr試劑盒是一類單細(xì)胞、寄生性的原生動物。有四種瘧原蟲會使人類感染瘧疾，包括惡性瘧原蟲（plasmodium falciparum）、間日瘧原蟲（plasmodium vivax）、三日瘧原蟲（plasmodium malariae）和卵形瘧原蟲。
更新時間:2026-01-16
悉尼馬爾太蟲探針法qpcr試劑盒是一種寄生在雙殼類貝類中的原生動物。，主要感染悉尼巖蠔，在澳大利亞東海岸對養(yǎng)殖業(yè)構(gòu)成嚴(yán)重威脅。
更新時間:2026-01-16
南美大豆猝死綜合癥病菌探針法qpcr試劑盒是一種由鐮孢菌屬（fusarium）中的?；筒≡w引起的大豆病害。這種病菌主要影響大豆的根系，導(dǎo)致根部壞死，影響植物的水分和養(yǎng)分吸收。
更新時間:2026-01-16
瘧原蟲通用探針法qpcr試劑盒是瘧疾的病原體。瘧原蟲為真核單細(xì)胞生物，經(jīng)由按蚊叮咬傳播，在人體內(nèi)先后經(jīng)過肝內(nèi)無性繁殖和紅細(xì)胞內(nèi)有性繁殖，大量破壞紅細(xì)胞而致病。
更新時間:2026-01-16
卵形瘧原蟲探針法qpcr試劑盒是四種主要感染人類的瘧原蟲之一，它引起的瘧疾被稱為卵形瘧。這種瘧疾的分布范圍相對較小，主要流行于熱帶西非地區(qū)，通過受感染的按蚊叮咬傳播。
更新時間:2026-01-16
蝦肝腸微胞蟲探針法qpcr試劑盒是一種屬于微孢子蟲門（microspora）的專性細(xì)胞內(nèi)寄生生物，其成熟孢子呈橢圓形，大小約為0.7微米×1.1微米。蝦肝腸微胞蟲的傳播途徑包括水平傳播和垂直傳播，水平傳播主要是通過健康蝦攝食攜帶孢子的飼料或死蝦后被感染，
更新時間:2026-01-16
諾氏瘧原蟲探針法qpcr試劑盒是一種主要感染靈長類動物的瘧原蟲，自然宿主為獼猴。它也是已知能夠感染人類的五種瘧原蟲之一。諾氏瘧原蟲的傳播媒介主要是一些特定種類的按蚊，這些蚊子主要活動在森林地區(qū)。
更新時間:2026-01-16
間日瘧原蟲探針法qpcr試劑盒是引起間日瘧的病原體，這種瘧疾以每48小時發(fā)作一次的周期性發(fā)熱為特征。這種單細(xì)胞寄生蟲在顯微鏡下的形態(tài)隨其生命周期的不同階段而變化，包括環(huán)狀體、滋養(yǎng)體和裂殖體。
更新時間:2026-01-16
諾如病毒g1型探針法qrt-pcr試劑盒是單股正鏈 rna 病毒，屬于人類杯狀病毒屬，是一種引起非細(xì)菌性急性腸胃炎的病毒，如諾病毒感染性強(qiáng)，以腸道傳播為主，通過口-糞傳播，以污染的水源、食物、貝類、物品、空氣作為主要傳播載體。
更新時間:2026-01-16
支原體污染pcr檢測試劑盒，用于檢測細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體污染，可檢測屬于柔膜菌綱(mollicutes)的支原體、脲原體、無膽甾支原體、螺原體、蟲原體、中間原體等超過百種，與柔膜菌綱以外的其他微生物沒有特異性反應(yīng)。本試劑盒采用支原體通用性引物，低檢測限（lod，100%檢出時的低模板濃度）為反應(yīng)液中10個支原體基因組，能在2到3小時內(nèi)獲得可靠的結(jié)果，具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、快速的特點。
更新時間:2026-01-16
pcr法用于檢測人型支原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，不受其他微生物污染的影響，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。人型支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向人型支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，對柔膜菌綱（包括支原體、螺原體和無膽甾原體）有強(qiáng)的特異性，與柔膜菌綱以外的其他基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，可檢出反應(yīng)液中2-4個基因組。3，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性，也可用于驗證待測樣品中是否含有pcr抑制劑。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，對柔膜菌綱（包括支原體、螺原體和無膽甾原體）有強(qiáng)的特異性，與柔膜菌綱以外的其他基因組無交叉反應(yīng)。可檢出歐洲藥典要求的所有支原體種類。2，靈敏度高，低可檢出反應(yīng)液中2-86個基因組。3，使用熱啟動dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶，可降低殘留污染。
更新時間:2026-01-16
pcr是確定肺炎支原體存在的快速和有效的方法，有更高的靈敏度，檢測特異性強(qiáng)，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。肺炎支原體pcr檢測試劑盒選取了肺炎支原體細(xì)胞粘附素蛋白基因的一段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向肺炎支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時間:2026-01-16
由于沒有特異性的血清學(xué)檢測方法，核酸擴(kuò)增試驗是檢測生殖支原體唯可行的選擇。pcr法具有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。生殖支原體pcr檢測試劑盒選取了粘附素蛋白基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向生殖支原體，但同時與流感嗜血桿菌產(chǎn)生條大小不同且易區(qū)分的交叉條帶，而與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時間:2026-01-16
由于生長很慢，其他支原體，尤其是豬鼻支原體（mycoplasma hyorhinis），常對豬肺炎支原體的培養(yǎng)造成污染。血清學(xué)檢測方法也會與豬鼻支原體和絮狀支原體(mycoplasma flocculare)產(chǎn)生交叉反應(yīng)。而使用pcr法檢測，具有更高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。豬肺炎支
更新時間:2026-01-16
體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有更高的靈敏度，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。豬滑液支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向豬滑液支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時間:2026-01-16
使用pcr法檢測，則可以得到更高的靈敏度，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。豬鼻支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向豬鼻支原體，僅與地桿菌屬石決明（polaribacter haliotis）ra4-7產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時間:2026-01-16
體外培養(yǎng)滑液支原體則花費(fèi)時間較長，且常常難以確定。而pcr法具有檢測時間短、靈敏度高的特點，成為目使用較多的鳥類支原體檢測方法。滑液支原體pcr檢測試劑盒選取了個血凝素相關(guān)的基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向滑液支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時間:2026-01-16
pcr法是種快速且高靈敏度的替代檢測方法，可用拭子樣品進(jìn)行檢測，只需數(shù)個小時即可獲得結(jié)果，無需漫長的培養(yǎng)過程。雞毒支原體pcr檢測試劑盒選取了細(xì)胞粘附素樣蛋白的基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向雞毒支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時間:2026-01-16
對牛支原體的檢測，可以通過血清學(xué)方法或遺傳學(xué)方法進(jìn)行檢測。后來的研究發(fā)現(xiàn)牛支原體的實驗室菌株和野外分離獲得的菌株存在抗原和遺傳學(xué)上的變異，對上述檢測方法形成了干擾?；诜€(wěn)定的管家基因的pcr可以排除上述變異的干擾。因此，牛支原體pcr檢測試劑盒選取了個種內(nèi)變異很小的與dna修復(fù)有關(guān)的基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向牛支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時間:2026-01-16
血清學(xué)方法靈敏度和特異性均不理想。使用pcr法進(jìn)行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，只需數(shù)小時即可獲得結(jié)果。絲狀支原體族pcr檢測試劑盒選取了段各成員共有的基因片段進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向絲狀支原體族，與唾液支原體（mycoplasma salivarium）和mycoplas
更新時間:2026-01-16
pcr法相比體外培養(yǎng)法具有明顯的優(yōu)勢。綿羊肺炎支原體pcr檢測試劑盒針對16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向綿羊肺炎支原體，僅與牛眼支原體（mycoplasma bovoculi）有較弱的交叉反應(yīng)。二者的pcr產(chǎn)物大小相同，用核酸限制性內(nèi)切酶hindiii降解產(chǎn)物，得到兩個小片段的為綿羊肺炎支原體，牛眼支原體的pcr產(chǎn)物不會被切斷。
更新時間:2026-01-16
使用pcr法進(jìn)行檢測，既可以達(dá)到很高的靈敏度，也可以避免其它支原體帶來的干擾。山羊肺炎支原體pcr檢測試劑盒選取了基因組內(nèi)與無氧代謝有關(guān)的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向山羊肺炎支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時間:2026-01-16
牛支原體（mycoplasma bovis）和無乳支原體在表型和遺傳基因上都有很高的相似性，且擁有非常多的共同抗原和表位，因此血清學(xué)方法區(qū)別二者較為困難；二者在些代謝通路上也很相似，因此也限制了生化診斷方法的應(yīng)用。無乳支原體pcr檢測試劑盒選取了個未知功能基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向無乳支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生特異性擴(kuò)增條帶。
更新時間:2026-01-16
牛生殖道支原體與牛支原體（m. bovis）在生化特征和培養(yǎng)方法上高度類似。雖然它們可以通過些血清學(xué)技術(shù)加以區(qū)分，但也存在交叉反應(yīng)。使用pcr技術(shù)體外擴(kuò)增16s rrna基因檢測，可以用于鑒別和檢測牛生殖道支原體，具有靈敏度高、檢測時間短的優(yōu)勢。牛生殖道支原體pcr檢測試劑盒具有物種特異性。試劑盒所用的引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向牛生殖道支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時間:2026-01-16
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測差異脲原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。差異脲原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向差異脲原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時間:2026-01-16
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測穿透支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測方法，但耗時較長，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點，且檢測時間短，僅需幾個小時即可獲得結(jié)果。穿透支原體pcr檢測試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向穿透支原體，與其他生物的基因組無交叉反應(yīng)。
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性檢測生殖支原體，與其他生物基因組沒有交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，可百分百檢出每反應(yīng)10個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性檢測雞毒支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中1個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性檢測絮狀支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中80個拷貝。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性檢測貓支原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限為反應(yīng)液中3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，可以特異性檢測結(jié)膜支原體，與其他生物無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，檢測限為反應(yīng)液中4個基因組。3，使用的dna聚合酶具有抗抑制能力強(qiáng)和熱穩(wěn)定性好的特點；采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2026-01-16
mycoplasma leachii可以用體外培養(yǎng)法和血清學(xué)方法進(jìn)行鑒定，但培養(yǎng)法較為耗時，血清學(xué)方法交叉反應(yīng)較多。使用pcr法進(jìn)行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測時間短，只需數(shù)小時即可獲得結(jié)果。本試劑盒選取了個序列保守的膜脂蛋白基因p67進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗證為特異性靶向mycoplasma leachii，僅與唾液支原體有交叉反應(yīng)
更新時間:2026-01-16
嗜血支原體尚不能體外培養(yǎng)，般采用pcr法在血液或組織樣本中檢測。本試劑盒采用sybr染料法，根據(jù)14種嗜血支原體的16s rrna基因序列，設(shè)計通用引物，可識別寄生于常見哺乳動物（如：貓、犬、豬、牛、羊、鼠等）的所有已知嗜血支原體。本試劑盒與真核生物基因組沒有交叉反應(yīng)，與部分人類和鳥類的非嗜血支原體有交叉反應(yīng)，適合用于檢測貓、犬、牛、羊、豬、鼠和駝等動物的組織樣本，
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性識別貓血支原體和犬血支原體，不受貓和犬的其他寄生微生物的干擾。2，使用熱啟動的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。3，帶有陽性對照樣品（組分c），可用于檢驗試劑盒有效性，以及驗證待測樣品中是否含有pcr抑制劑。4，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性檢測沙眼衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限約為50個衣原體基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性檢測豬衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高于普通pcr法，低檢測限約為170個拷貝/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性檢測肺炎衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限約為0.13 ifu/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2026-01-16
試劑盒特點：1，特異性檢測獸類衣原體，與其他生物基因組無交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，低檢測限約為8個基因組/反應(yīng)。3，dna聚合酶采用熱啟動方式，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽性對照樣品，可用于檢驗試劑盒有效性。5，帶有udg酶和dutp，可降低殘留dna的污染。
更新時間:2026-01-16
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