PCR檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品及廠家
甲型流感病毒h10n7亞型雙重探針?lè)╭rt-pcr試劑盒分為甲、乙、丙三型，其中甲型流感病毒容易發(fā)生變異，流感大流行就是甲型流感病毒出現(xiàn)新亞型或舊亞型重現(xiàn)引起的。甲型流感病毒是a型流感病毒，根據(jù)h和n抗原不同，又分為許多亞型，h可分為18個(gè)亞型(h10~h108)，n可分為11個(gè)亞型(n7~n71)。
更新時(shí)間:2026-01-16
甲型流感病毒n11探針?lè)╭rt-pcr試劑盒又稱為禽流感病毒n11，是神經(jīng)氨酸酶（neuraminidase）第11型的病毒，屬正粘病毒科甲型流感病毒屬。甲型流感病毒n11顆粒呈多形性，其中球形直徑80～120 nm，有囊膜?；蚪M為分節(jié)段單股負(fù)鏈rna，全長(zhǎng)約13.6 nt。
更新時(shí)間:2026-01-16
甲型流感病毒h2探針?lè)╭rt-pcr試劑盒又稱為禽流感病毒h2，是血球凝集素（hemagglutinin）第2型的病毒，屬正粘病毒科甲型流感病毒屬。甲型流感病毒h2顆粒呈多形性，其中球形直徑80～120 nm，有囊膜。
更新時(shí)間:2026-01-16
甲型流感(禽流感)病毒n9亞型探針?lè)╭rt-pcr試劑盒分為甲、乙、丙三型，甲型流感病毒是a型流感病毒，基因組包含8個(gè)負(fù)鏈 rna 片段。甲型流感病毒依據(jù)其血凝素和神經(jīng)酸酶抗原性的不同分為各種亞型，根據(jù)血凝素可分為18個(gè)亞型(h1~h18)，根據(jù)神經(jīng)氨酸酶可分為11個(gè)亞型(n1~n11)。
更新時(shí)間:2026-01-16
甲型流感病毒h1亞型探針?lè)╭rt-pcr試劑盒屬于正粘病毒科，為單股負(fù)鏈rna病毒，可以引起急性呼吸道感染，傳播快，易流行。人流感病毒分為甲(a)、乙(b)、丙(c)三型，其中甲型流感病毒易發(fā)生抗原變異，從而引起疾病大流行。
更新時(shí)間:2026-01-16
甲型流感(禽流感)病毒n10探針?lè)╭rt-pcr試劑盒又稱為禽流感病毒n10，是神經(jīng)氨酸酶（neuraminidase）第10型的病毒，屬正粘病毒科甲型流感病毒屬。甲型流感病毒n10顆粒呈多形性，其中球形直徑80～120 nm，有囊膜?；蚪M為分節(jié)段單股負(fù)鏈rna，全長(zhǎng)約13.6 nt。
更新時(shí)間:2026-01-16
甲型流感病毒h1n1亞型雙重探針?lè)╭rt-pcr試劑盒其中甲型流感病毒容易發(fā)生變異，流感大流行就是甲型流感病毒出現(xiàn)新亞型或舊亞型重現(xiàn)引起的。甲型流感病毒是a型流感病毒，根據(jù)h和n抗原不同，又分為許多亞型，h可分為18個(gè)亞型(h1~h18)，n可分為11個(gè)亞型(n1~n11)。
更新時(shí)間:2026-01-16
甲型流感病毒h14探針?lè)╭rt-pcr試劑盒又稱為禽流感病毒h14，是血球凝集素（hemagglutinin）第14型的病毒，屬正粘病毒科甲型流感病毒屬。甲型流感病毒h14顆粒呈多形性，其中球形直徑80～120 nm，有囊膜?；蚪M為分節(jié)段單股負(fù)鏈rna，全長(zhǎng)約13.6 nt。
更新時(shí)間:2026-01-16
甲型流感病毒h15探針?lè)╭rt-pcr試劑盒又稱為禽流感病毒h15，是血球凝集素（hemagglutinin）第15型的病毒，屬正粘病毒科甲型流感病毒屬。甲型流感病毒h15顆粒呈多形性，其中球形直徑80～120 nm，有囊膜。
更新時(shí)間:2026-01-16
甲型流感病毒h16亞型探針?lè)╭rt-pcr試劑盒甲型流感即禽流感，甲型流感病毒h16亞型(influenza virus a)主要引發(fā)結(jié)膜炎和輕微的流感樣癥狀，偶爾也曾引發(fā)死亡病例，但未見(jiàn)能在人與人之間傳播。
更新時(shí)間:2026-01-16
甲型流感(禽流感)病毒h13探針?lè)╭rt-pcr試劑盒又稱為禽流感病毒h13，是血球凝集素（hemagglutinin）第13型的病毒，屬正粘病毒科甲型流感病毒屬。甲型流感病毒h13顆粒呈多形性，其中球形直徑80～120 nm，有囊膜。
更新時(shí)間:2026-01-16
型流感病毒h12探針?lè)╭rt-pcr試劑盒又稱為禽流感病毒h12，是血球凝集素（hemagglutinin）第12型的病毒，屬正粘病毒科甲型流感病毒屬。甲型流感病毒h12顆粒呈多形性，其中球形直徑80～120 nm，有囊膜?；蚪M為分節(jié)段單股負(fù)鏈rna，全長(zhǎng)約13.6 nt。
更新時(shí)間:2026-01-16
葡萄扇葉病毒探針?lè)╭rt-pcr試劑盒屬于伴生豇豆花葉病毒科櫻桃銼葉病毒屬，基因組由兩個(gè)單股正鏈rn段組成，分別為7,342 nt的rna 1片段和3,774 nt的rna 2片段。
更新時(shí)間:2026-01-16
草莓枯萎病菌探針?lè)╭pcr試劑盒是一種由尖鐮孢菌草莓?；颓秩舅鸬?、發(fā)生在草莓上的病害。這種病菌是土傳病害，主要危害草莓的根系，通過(guò)根系的傷口或空隙入侵，導(dǎo)致病情發(fā)展后毒物堵塞維管束，水分養(yǎng)分輸送受阻，令植株的地上器官枯萎。
更新時(shí)間:2026-01-16
北美大豆猝死綜合癥病菌探針?lè)╭pcr試劑盒是一種由鐮孢菌屬中的?；筒≡w引起的大豆病害。這種病菌主要影響大豆的根系，導(dǎo)致根部壞死，影響植物的水分和養(yǎng)分吸收，進(jìn)而導(dǎo)致葉片黃化、枯萎和早期落葉，病害嚴(yán)重時(shí)，可導(dǎo)致植株死亡。
更新時(shí)間:2026-01-16
惡性瘧原蟲(chóng)探針?lè)╭pcr試劑盒是一種單細(xì)胞寄生蟲(chóng)，屬于瘧原蟲(chóng)屬，是引起瘧疾的主要病原體之一。這種病原體在全球范圍內(nèi)對(duì)人類健康構(gòu)成嚴(yán)重威脅，尤其在非洲、南亞和南美地區(qū)。
更新時(shí)間:2026-01-16
生孢梭狀芽孢桿菌(生孢梭菌)探針?lè)╭pcr試劑盒是一種嚴(yán)格厭氧的細(xì)菌，屬于梭狀芽孢桿菌屬。這種細(xì)菌在生長(zhǎng)過(guò)程中能夠產(chǎn)生芽孢，具有很強(qiáng)的抵抗力，能夠在不利的環(huán)境條件下存活。生孢梭狀芽孢桿菌的芽孢呈圓形或卵圓形，通常位于菌體中央或次極端，使得菌體膨大呈梭狀。
更新時(shí)間:2026-01-16
雞瘧原蟲(chóng)探針?lè)╭pcr試劑盒是一種專門(mén)寄生在家禽，尤其是雞中的瘧原蟲(chóng)。它通過(guò)蚊子叮咬傳播，引起雞瘧疾，對(duì)家禽養(yǎng)殖業(yè)構(gòu)成嚴(yán)重威脅。雞瘧原蟲(chóng)的生活史需要兩個(gè)宿主：中間宿主是家禽，主要是雞，在其體內(nèi)進(jìn)行無(wú)性繁殖及有性繁殖的開(kāi)始階段；終末宿主是蚊子，在其體內(nèi)完成有性繁殖。
更新時(shí)間:2026-01-16
諾如病毒gi/gii型雙重探針?lè)╭rt-pcr試劑盒又稱諾瓦克病毒（norwalk virus，nv）屬于人類杯狀病毒屬，是無(wú)包膜單股正鏈rna病毒，基因組全長(zhǎng)約7500-7700 nt，是一種引起非細(xì)菌性急性腸胃炎的病毒。諾如病毒分為g（i-v）五型，其中引起人類感染的主要是 gⅰ和gⅱ。
更新時(shí)間:2026-01-16
三日瘧原蟲(chóng)探針?lè)╭pcr試劑盒是一種引起三日瘧（tertian malaria）的瘧原蟲(chóng)，其特點(diǎn)是周期性發(fā)熱，每72小時(shí)發(fā)作一次。這種寄生蟲(chóng)在紅細(xì)胞內(nèi)以環(huán)狀體開(kāi)始發(fā)育，隨后成為滋養(yǎng)體，形成含有多個(gè)裂殖子的裂殖體。
更新時(shí)間:2026-01-16
馬鈴薯金線蟲(chóng)探針?lè)╭pcr試劑盒是一種專門(mén)寄生在馬鈴薯等茄科作物根部的病原線蟲(chóng)，由于其危害性極大，已被全球100多個(gè)國(guó)家和地區(qū)列為檢疫性有害生物。
更新時(shí)間:2026-01-16
燕麥全蝕病菌探針?lè)╭pcr試劑盒是一種對(duì)農(nóng)業(yè)具有重要影響的土傳病原真菌，它能夠侵染多種禾本科作物，包括小麥、大麥、燕麥等。這種病菌主要危害作物的根部和莖基部，導(dǎo)致根部變黑腐爛，影響作物的生長(zhǎng)和產(chǎn)量。
更新時(shí)間:2026-01-16
惡性瘧原蟲(chóng)/間日瘧原蟲(chóng)探針?lè)╭pcr試劑盒是一類單細(xì)胞、寄生性的原生動(dòng)物。有四種瘧原蟲(chóng)會(huì)使人類感染瘧疾，包括惡性瘧原蟲(chóng)（plasmodium falciparum）、間日瘧原蟲(chóng)（plasmodium vivax）、三日瘧原蟲(chóng)（plasmodium malariae）和卵形瘧原蟲(chóng)。
更新時(shí)間:2026-01-16
悉尼馬爾太蟲(chóng)探針?lè)╭pcr試劑盒是一種寄生在雙殼類貝類中的原生動(dòng)物。，主要感染悉尼巖蠔，在澳大利亞?wèn)|海岸對(duì)養(yǎng)殖業(yè)構(gòu)成嚴(yán)重威脅。
更新時(shí)間:2026-01-16
南美大豆猝死綜合癥病菌探針?lè)╭pcr試劑盒是一種由鐮孢菌屬（fusarium）中的?；筒≡w引起的大豆病害。這種病菌主要影響大豆的根系，導(dǎo)致根部壞死，影響植物的水分和養(yǎng)分吸收。
更新時(shí)間:2026-01-16
瘧原蟲(chóng)通用探針?lè)╭pcr試劑盒是瘧疾的病原體。瘧原蟲(chóng)為真核單細(xì)胞生物，經(jīng)由按蚊叮咬傳播，在人體內(nèi)先后經(jīng)過(guò)肝內(nèi)無(wú)性繁殖和紅細(xì)胞內(nèi)有性繁殖，大量破壞紅細(xì)胞而致病。
更新時(shí)間:2026-01-16
卵形瘧原蟲(chóng)探針?lè)╭pcr試劑盒是四種主要感染人類的瘧原蟲(chóng)之一，它引起的瘧疾被稱為卵形瘧。這種瘧疾的分布范圍相對(duì)較小，主要流行于熱帶西非地區(qū)，通過(guò)受感染的按蚊叮咬傳播。
更新時(shí)間:2026-01-16
蝦肝腸微胞蟲(chóng)探針?lè)╭pcr試劑盒是一種屬于微孢子蟲(chóng)門(mén)（microspora）的專性細(xì)胞內(nèi)寄生生物，其成熟孢子呈橢圓形，大小約為0.7微米×1.1微米。蝦肝腸微胞蟲(chóng)的傳播途徑包括水平傳播和垂直傳播，水平傳播主要是通過(guò)健康蝦攝食攜帶孢子的飼料或死蝦后被感染，
更新時(shí)間:2026-01-16
諾氏瘧原蟲(chóng)探針?lè)╭pcr試劑盒是一種主要感染靈長(zhǎng)類動(dòng)物的瘧原蟲(chóng)，自然宿主為獼猴。它也是已知能夠感染人類的五種瘧原蟲(chóng)之一。諾氏瘧原蟲(chóng)的傳播媒介主要是一些特定種類的按蚊，這些蚊子主要活動(dòng)在森林地區(qū)。
更新時(shí)間:2026-01-16
間日瘧原蟲(chóng)探針?lè)╭pcr試劑盒是引起間日瘧的病原體，這種瘧疾以每48小時(shí)發(fā)作一次的周期性發(fā)熱為特征。這種單細(xì)胞寄生蟲(chóng)在顯微鏡下的形態(tài)隨其生命周期的不同階段而變化，包括環(huán)狀體、滋養(yǎng)體和裂殖體。
更新時(shí)間:2026-01-16
諾如病毒g1型探針?lè)╭rt-pcr試劑盒是單股正鏈 rna 病毒，屬于人類杯狀病毒屬，是一種引起非細(xì)菌性急性腸胃炎的病毒，如諾病毒感染性強(qiáng)，以腸道傳播為主，通過(guò)口-糞傳播，以污染的水源、食物、貝類、物品、空氣作為主要傳播載體。
更新時(shí)間:2026-01-16
支原體污染pcr檢測(cè)試劑盒，用于檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)中的支原體污染，可檢測(cè)屬于柔膜菌綱(mollicutes)的支原體、脲原體、無(wú)膽甾支原體、螺原體、蟲(chóng)原體、中間原體等超過(guò)百種，與柔膜菌綱以外的其他微生物沒(méi)有特異性反應(yīng)。本試劑盒采用支原體通用性引物，低檢測(cè)限（lod，100%檢出時(shí)的低模板濃度）為反應(yīng)液中10個(gè)支原體基因組，能在2到3小時(shí)內(nèi)獲得可靠的結(jié)果，具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、快速的特點(diǎn)。
更新時(shí)間:2026-01-16
pcr法用于檢測(cè)人型支原體，則有更高的靈敏度和更好的特異性，不受其他微生物污染的影響，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。人型支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向人型支原體，與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2026-01-16
試劑盒特點(diǎn)：1，對(duì)柔膜菌綱（包括支原體、螺原體和無(wú)膽甾原體）有強(qiáng)的特異性，與柔膜菌綱以外的其他基因組無(wú)交叉反應(yīng)。2，靈敏度高，可檢出反應(yīng)液中2-4個(gè)基因組。3，使用熱啟動(dòng)的taq酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品（組分c），可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性，也可用于驗(yàn)證待測(cè)樣品中是否含有pcr抑制劑。5，帶有rox參比染料，幫助校正加樣誤差和管間差異。
更新時(shí)間:2026-01-16
試劑盒特點(diǎn)：1，對(duì)柔膜菌綱（包括支原體、螺原體和無(wú)膽甾原體）有強(qiáng)的特異性，與柔膜菌綱以外的其他基因組無(wú)交叉反應(yīng)。可檢出歐洲藥典要求的所有支原體種類。2，靈敏度高，低可檢出反應(yīng)液中2-86個(gè)基因組。3，使用熱啟動(dòng)dna聚合酶，可抑制非特異性擴(kuò)增，降低背景熒光。4，帶有陽(yáng)性對(duì)照樣品，可用于檢驗(yàn)試劑盒有效性。5，帶有udg酶，可降低殘留污染。
更新時(shí)間:2026-01-16
pcr是確定肺炎支原體存在的快速和有效的方法，有更高的靈敏度，檢測(cè)特異性強(qiáng)，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。肺炎支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了肺炎支原體細(xì)胞粘附素蛋白基因的一段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向肺炎支原體，與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2026-01-16
由于沒(méi)有特異性的血清學(xué)檢測(cè)方法，核酸擴(kuò)增試驗(yàn)是檢測(cè)生殖支原體唯可行的選擇。pcr法具有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。生殖支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了粘附素蛋白基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向生殖支原體，但同時(shí)與流感嗜血桿菌產(chǎn)生條大小不同且易區(qū)分的交叉條帶，而與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2026-01-16
由于生長(zhǎng)很慢，其他支原體，尤其是豬鼻支原體（mycoplasma hyorhinis），常對(duì)豬肺炎支原體的培養(yǎng)造成污染。血清學(xué)檢測(cè)方法也會(huì)與豬鼻支原體和絮狀支原體(mycoplasma flocculare)產(chǎn)生交叉反應(yīng)。而使用pcr法檢測(cè)，具有更高的靈敏度和特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。豬肺炎支
更新時(shí)間:2026-01-16
體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法，但耗時(shí)較長(zhǎng)，而使用pcr法則有更高的靈敏度，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。豬滑液支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向豬滑液支原體，與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2026-01-16
使用pcr法檢測(cè)，則可以得到更高的靈敏度，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。豬鼻支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向豬鼻支原體，僅與地桿菌屬石決明（polaribacter haliotis）ra4-7產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2026-01-16
體外培養(yǎng)滑液支原體則花費(fèi)時(shí)間較長(zhǎng)，且常常難以確定。而pcr法具有檢測(cè)時(shí)間短、靈敏度高的特點(diǎn)，成為目使用較多的鳥(niǎo)類支原體檢測(cè)方法。滑液支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了個(gè)血凝素相關(guān)的基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向滑液支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2026-01-16
pcr法是種快速且高靈敏度的替代檢測(cè)方法，可用拭子樣品進(jìn)行檢測(cè)，只需數(shù)個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果，無(wú)需漫長(zhǎng)的培養(yǎng)過(guò)程。雞毒支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了細(xì)胞粘附素樣蛋白的基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向雞毒支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2026-01-16
對(duì)牛支原體的檢測(cè)，可以通過(guò)血清學(xué)方法或遺傳學(xué)方法進(jìn)行檢測(cè)。后來(lái)的研究發(fā)現(xiàn)牛支原體的實(shí)驗(yàn)室菌株和野外分離獲得的菌株存在抗原和遺傳學(xué)上的變異，對(duì)上述檢測(cè)方法形成了干擾?；诜€(wěn)定的管家基因的pcr可以排除上述變異的干擾。因此，牛支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了個(gè)種內(nèi)變異很小的與dna修復(fù)有關(guān)的基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向牛支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2026-01-16
血清學(xué)方法靈敏度和特異性均不理想。使用pcr法進(jìn)行鑒定，具有高的靈敏度和特異性，且檢測(cè)時(shí)間短，只需數(shù)小時(shí)即可獲得結(jié)果。絲狀支原體族pcr檢測(cè)試劑盒選取了段各成員共有的基因片段進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向絲狀支原體族，與唾液支原體（mycoplasma salivarium）和mycoplas
更新時(shí)間:2026-01-16
pcr法相比體外培養(yǎng)法具有明顯的優(yōu)勢(shì)。綿羊肺炎支原體pcr檢測(cè)試劑盒針對(duì)16s rrna基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向綿羊肺炎支原體，僅與牛眼支原體（mycoplasma bovoculi）有較弱的交叉反應(yīng)。二者的pcr產(chǎn)物大小相同，用核酸限制性內(nèi)切酶hindiii降解產(chǎn)物，得到兩個(gè)小片段的為綿羊肺炎支原體，牛眼支原體的pcr產(chǎn)物不會(huì)被切斷。
更新時(shí)間:2026-01-16
使用pcr法進(jìn)行檢測(cè)，既可以達(dá)到很高的靈敏度，也可以避免其它支原體帶來(lái)的干擾。山羊肺炎支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了基因組內(nèi)與無(wú)氧代謝有關(guān)的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向山羊肺炎支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2026-01-16
牛支原體（mycoplasma bovis）和無(wú)乳支原體在表型和遺傳基因上都有很高的相似性，且擁有非常多的共同抗原和表位，因此血清學(xué)方法區(qū)別二者較為困難；二者在些代謝通路上也很相似，因此也限制了生化診斷方法的應(yīng)用。無(wú)乳支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了個(gè)未知功能基因進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向無(wú)乳支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生特異性擴(kuò)增條帶。
更新時(shí)間:2026-01-16
牛生殖道支原體與牛支原體（m. bovis）在生化特征和培養(yǎng)方法上高度類似。雖然它們可以通過(guò)些血清學(xué)技術(shù)加以區(qū)分，但也存在交叉反應(yīng)。使用pcr技術(shù)體外擴(kuò)增16s rrna基因檢測(cè)，可以用于鑒別和檢測(cè)牛生殖道支原體，具有靈敏度高、檢測(cè)時(shí)間短的優(yōu)勢(shì)。牛生殖道支原體pcr檢測(cè)試劑盒具有物種特異性。試劑盒所用的引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向牛生殖道支原體，與其他生物的基因組不產(chǎn)生交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2026-01-16
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測(cè)差異脲原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法，但耗時(shí)較長(zhǎng)，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。差異脲原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向差異脲原體，與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
更新時(shí)間:2026-01-16
體外培養(yǎng)法和pcr法均可用于檢測(cè)穿透支原體。體外培養(yǎng)法是經(jīng)典的檢測(cè)方法，但耗時(shí)較長(zhǎng)，而使用pcr法則有靈敏度高和特異性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)，且檢測(cè)時(shí)間短，僅需幾個(gè)小時(shí)即可獲得結(jié)果。穿透支原體pcr檢測(cè)試劑盒選取了16s rrna基因的段序列進(jìn)行pcr鑒定，引物經(jīng)blast驗(yàn)證為特異性靶向穿透支原體，與其他生物的基因組無(wú)交叉反應(yīng)。
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