培養(yǎng)基產(chǎn)品及廠家

人卵巢癌細胞NIH:OVCAR-3[OVCAR3]

人卵巢癌細胞nih:ovcar-3[ovcar3]系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

更新時間:2026-01-19

該公司產(chǎn)品分類：上海雅吉生物科技有限公司

小鼠畸胎瘤細胞P19[P-19]

小鼠畸胎瘤細胞p19[p-19]系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

更新時間:2026-01-19

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小鼠肥大細胞瘤細胞P815

小鼠肥大細胞瘤細胞p815系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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小鼠成纖維細胞PA317

小鼠成纖維細胞pa317系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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豬髖動脈內(nèi)皮細胞PIEC

豬髖動脈內(nèi)皮細胞piec系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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豬腎細胞PK-15

豬腎細胞pk-15系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞RD

人惡性胚胎橫紋肌瘤細胞rd系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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猴脈絡膜-視網(wǎng)膜內(nèi)皮細胞RF/6A

猴脈絡膜-視網(wǎng)膜內(nèi)皮細胞rf/6a系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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人結(jié)腸腺癌細胞RKO

人結(jié)腸腺癌細胞rko系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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大鼠雪旺細胞RSC96

大鼠雪旺細胞rsc96系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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小鼠腹水瘤細胞S-180

小鼠腹水瘤細胞s-180系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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人神經(jīng)母細胞瘤細胞SH-SY5Y

人神經(jīng)母細胞瘤細胞sh-sy5y系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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人乳腺腺癌細胞SK-BR-3

人乳腺腺癌細胞sk-br-3系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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人肺鱗癌細胞SK-MES-1

人肺鱗癌細胞sk-mes-1系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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人肺腺癌細胞SPC-A-1

人肺腺癌細胞spc-a-1系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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豬睪丸細胞ST

豬睪丸細胞st系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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人輸尿管上皮永生化細胞SV-HUC-1

人輸尿管上皮永生化細胞sv-huc-1系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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人結(jié)腸癌細胞SW480(SW-480)

v系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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人甲狀腺鱗癌細胞SW579(SW579)

人甲狀腺鱗癌細胞sw579(sw579)系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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人膀胱移行細胞癌細胞T24(T-24)

人膀胱移行細胞癌細胞t24(t-24)系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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人舌鱗癌細胞Tca-8113

人舌鱗癌細胞tca-8113系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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人血液白血病細胞TF-1

人血液白血病細胞tf-1系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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人單核細胞白血病THP-1

人單核細胞白血病thp-1系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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小鼠睪丸間質(zhì)細胞TM3

小鼠睪丸間質(zhì)細胞tm3系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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人骨肉瘤細胞U-2OS(U2OS)

人骨肉瘤細胞u-2os(u2os)系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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人膠質(zhì)瘤細胞U251

人膠質(zhì)瘤細胞u251系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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人組織細胞淋巴瘤細胞U-937

人組織細胞淋巴瘤細胞u-937系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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倉鼠肺細胞V79

倉鼠肺細胞v79系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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非洲綠猴腎細胞Vero

非洲綠猴腎細胞vero系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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人胚肺細胞WI-38

人胚肺細胞wi-38系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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小鼠腎上腺皮質(zhì)瘤細胞Y1([Y-1)

小鼠腎上腺皮質(zhì)瘤細胞y1([y-1)系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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人巨細胞性肺癌細胞801-D(PLA-801D)

人巨細胞性肺癌細胞801-d(pla-801d)系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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小鼠胚胎成骨細胞前體細胞MC3T3-E1Subclone24

小鼠胚胎成骨細胞前體細胞mc3t3-e1subclone24系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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人黑色素瘤細胞A875[A-875]

人黑色素瘤細胞a875[a-875]系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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小鼠白血病克隆細胞系L6565

小鼠白血病克隆細胞系l6565系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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人舌鱗癌細胞CAL27

人舌鱗癌細胞cal27系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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人結(jié)腸腺癌細胞CW-2

人結(jié)腸腺癌細胞cw-2系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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人膀胱癌細胞EJ-1

人膀胱癌細胞ej-1系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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人子宮鱗癌細胞（高分化）HCC94

人子宮鱗癌細胞（高分化）hcc94系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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人大細胞肺癌細胞NCI-H460(H460)

人大細胞肺癌細胞nci-h460(h460)系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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小鼠白血病G-CSF依賴性細胞M-NFS-60

小鼠白血病g-csf依賴性細胞m-nfs-60系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

更新時間:2026-01-19

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大鼠胸大動脈平滑肌細胞A7r5

大鼠胸大動脈平滑肌細胞a7r5系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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小鼠皮膚黑色素瘤細胞B16-F10

小鼠皮膚黑色素瘤細胞b16-f10系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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小鼠胰島素瘤胰島β細胞Beta-TC-6

小鼠胰島素瘤胰島β細胞beta-tc-6系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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小鼠胚胎成纖維細胞C3H/10T1/2,Clone8

小鼠胚胎成纖維細胞c3h/10t1/2,clone8系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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人退行性癌細胞Calu-6

人退行性癌細胞calu-6系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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人急性淋巴細胞白血病細胞CEM/C1

人急性淋巴細胞白血病細胞cem/c1系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

更新時間:2026-01-19

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人張氏肝細胞Changliver

人張氏肝細胞changliver系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

更新時間:2026-01-19

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小鼠骨髓瘤細胞FO

小鼠骨髓瘤細胞fo系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

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人SV40轉(zhuǎn)染成骨細胞hFOB1.19

人sv40轉(zhuǎn)染成骨細胞hfob1.19系集落不規(guī)則沒有顯著角質(zhì)化的侵染性鱗狀細胞癌。單層培養(yǎng)的細胞間可以觀察到帶狀連接，也注意到有細胞質(zhì)張力絲。 1970年發(fā)現(xiàn)支原體污染并去除。腫瘤壞死因子（tnf）α抑制me-180的生長。這株細胞含有人乳頭瘤病毒（hpv）dna，與hpv-39的同源性高于hpv-18。

更新時間:2026-01-19

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