電泳產品及廠家
dope-peg-pda 磷脂-聚乙二醇-聚多巴胺利用微圖案模板制備了表面微圖案化的聚乙二醇聚己內酯(cleg)形狀記憶薄膜,并通過簡單的方法將聚多巴胺(pda)涂覆在薄膜上以賦予其光熱性能.實驗表明,cleg/pda薄膜上的表面微圖形在近紅外光(nir)刺激下具有良好的光響應形狀記憶性能
更新時間:2025-07-09
dope-peg-dox 磷脂-聚乙二醇-阿霉素采用fmoc固相合成策略,以wang樹脂為載體,fmoc保護的l-氨基酸為原料,edc/hobt為縮合劑,合成了8種聚乙二醇修飾的二肽.以hatu/dipea為縮合劑,通過；磻獙⑿揎椇蟮亩嚯倪B接到阿霉素上,合成了一系列新型阿霉素藥,純度高于90%,收率高于52%,其結構經^1h nmr和ms(esi)表征.
更新時間:2025-07-09
dope-peg-ptx 磷脂-聚乙二醇-紫杉醇以聚乙二醇-二硬脂；字Ｒ掖及(peg—dspe)為表面活性劑,以維生素e為油相,研制長循環(huán)紫杉醇微乳(paclitaxel carded by long circulating microemulsions,txl—m),并評價其抗zl作用.采用電子顯微鏡,激光粒度/zeta電位分析儀,觀察了txl—m的形態(tài)
更新時間:2025-07-09
dope-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇偶氮基團連接的聚乙二醇化紫杉醇或多西紫杉醇,制備方法,劑型及應用,屬于生物醫(yī)藥域.結構式如式1所示,式1中,a選自單臂或多臂聚乙二醇或聚乙二醇的衍生物;azo代表偶氮基團,x選自(ch2)moco,(ch2)mnhco或(ch2)mco,其中,m=0,1,2或3;a為a的臂數(shù);y為紫杉醇或多西紫杉醇.
更新時間:2025-07-09
dope-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑采用兩步反應法制備脂質體空間穩(wěn)定膜材料甲氧基聚乙二醇-磷脂酰乙醇胺(mpeg—epe),并用以制備空間穩(wěn)定脂質體(sls),同時制備不含mpeg—epe的傳統(tǒng)脂質體(cls),比較兩者放置過程中粒徑變化,
更新時間:2025-07-09
dope-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物的注射劑,包含具有式i結構的寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物,所述的寡聚乙二醇修飾的多西他賽衍生物溶于親脂性介質中,通過表面活性劑的作用以納米顆粒分散在水相中;或直接通過表面活性劑的作用以納米顆粒分散在水相中;其中r為c1～c5的烷基;n=110.
更新時間:2025-07-09
dope-peg-cur 磷脂-聚乙二醇-姜黃素聚乙二醇化姜黃素衍生物可降低血中甘油三酯水平,可激活camp反應元件結合蛋白creb磷酸化,負調控與脂質代謝密切相關的核轉錄受體pparγ,降低高脂飲食所致的肝組織cd36表達,減少肝臟脂肪酸的攝入,減少肝臟脂質形成,改善肝臟脂肪變性.
更新時間:2025-07-09
dope-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星載多柔比星的介孔二氧化硅-聚乙二醇納米粒(msn-peg),對其體外性質進行初步研究。方法通過縮合反應制備msn-peg,應用透射電鏡表征納米粒的形態(tài),熱重分析計算接枝率;攪拌法制備載多柔比星的msn-peg,紫外可見分光光度法評價載藥量、包封率及體外釋放。采用mtt染色法,分析其對mcf-7細胞的細胞毒性。
更新時間:2025-07-09
dope-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶采用異氰酸-α-氯乙酰酯與不同相對分子質量的聚乙二醇反應得到雙氯乙酰氨基甲酸聚乙二醇酯,由于端基的α-氯具有良好的反應活性,將它與抗腫瘤藥物5-氟尿嘧啶結合制備不同相對分子質量的高分子藥.對產物進行紅外,核磁,紫外表征,證明5-氟尿嘧啶已經成功接到聚乙二醇鏈的末端,由紫外分光光度法測得大載藥量為22.6%.
更新時間:2025-07-09
dope-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌該脂質體是通過以下方法制備得到的:將活化的雌酮合成為雌酮-聚乙二醇化磷脂,然后取40～80重量份的磷脂,5～45重量份的膽固醇,5～40重量份的聚乙二醇化磷脂溶于甲醇,旋轉蒸發(fā)后加入硫酸銨水溶液,透析,加入0.5～10重量份的米托蒽醌孵育,透析,再加入0.1～20重量份的雌酮-聚乙二醇化磷脂孵育,過膜后得脂質體制劑.
更新時間:2025-07-09
dope-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 聚乙二醇-環(huán)辛炔衍生物,其特征在于,所述聚乙二醇-環(huán)辛炔衍生物包括peg,環(huán)辛炔端基q以及在所述peg與所述環(huán)辛炔端基q之間的連接基團x.這種聚乙二醇-環(huán)辛炔衍生物可以與疊氮化合物發(fā)生無銅催化的點擊反應,并且具有良好的水溶性,在藥物合成,藥物緩釋,功能材料等方面均有較好的應用景.
更新時間:2025-07-09
dope-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤通過采用微波催化與化學催化相結合的方法,制備了新型甲氨蝶呤-聚乙二醇偶聯(lián)物,其結構得到了紫外、紅外和核磁共振譜的確證。測定了偶聯(lián)物在水中的溶解度及其在辛醇/水中的分配系數(shù),測得偶聯(lián)物的水溶性和脂溶性均有明顯增加,在純水中的溶解度提高了128倍,分配系數(shù)提高了近5倍。
更新時間:2025-07-09
dope-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6高聚物-鹽雙水相體系對維生 素b萃取率很高,其與熒光法結合用來測定維生素類物質有較高靈敏度[1].不同聚合物對同一種物質萃取能力有所不同,如聚乙烯吡咯烷酮對維生素 b6(vb6)的萃取率高于聚乙二醇,但分相速度較慢且成本較高.
更新時間:2025-07-09
dope-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素以自行合成的mpeg-pcl(單甲氧基聚乙二醇-聚己內酯)為原料,制備負載漢防己 甲素的高分子納米微球,并全面考察其性質.方法:通過開環(huán)聚合法,制備mpeg-pcl兩嵌段聚合物,采用優(yōu)化的o/w乳化擴散/揮發(fā)法,制備負載漢防己甲素的納米粒子.
更新時間:2025-07-09
dope-peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素載漢防己甲素脂質體制劑,包括以下原料:大豆卵磷脂,二棕櫚；字Ｒ掖及,膽固醇,漢防己甲素和全氟溴辛烷,其中,大豆卵磷脂與二棕櫚；字Ｒ掖及返馁|量之和,膽固醇,漢防己甲素之間的質量比為4:1:2.5～3.5.
更新時間:2025-07-09
dope-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯用聚吡咯作高分子固體電解質二次電池正材料時,聚吡咯和高分子固體電解質的界面結構是影響聚吡咯在固體電解質中電化學性能的關鍵因素.該文在peo不飽和聚酯網絡固體電解質中進行吡咯的電化學聚合,通過向固體電解質中添加少量水的辦法原位獲得了聚吡咯/peo不飽和聚酯固體電解質雙層復合膜.
更新時間:2025-07-09
dope-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑通過利用原子轉移自由基聚合的方式,得到幾種不同的嵌段聚合物:葉酸-b-聚乙二醇-b-聚甲基丙烯酸縮水甘油酯,聚乙二醇單甲醚-b-聚甲基丙烯酸叔丁酯-b-聚甲基丙烯酸縮水甘油酯
更新時間:2025-07-09
dope-peg-cbp 磷脂-聚乙二醇-卡鉑采用薄膜分散法制備amb載藥膠束,分別利用透射電鏡,粒徑儀和zeta電位分析儀對膠束的形態(tài),粒徑和表面電位進行表征.分別采用超速離心法,透析法和吸收光譜法考察載藥膠束的載藥量與包封率,體外釋藥行為及amb在膠束內的聚集狀態(tài),并通過溶血試驗和微量液基稀釋法測定amb膠束的溶血性及體外活性.
更新時間:2025-07-09
dope-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑同載鉑類化合物和或糖皮質激素組合物,其特征在于該藥物組合物為緩釋注射劑或緩釋植入劑,緩釋注射劑由緩釋微球和溶媒組成,溶媒為含助懸劑的特殊溶媒.糖皮質激素為選自可
更新時間:2025-07-09
dope-peg-wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素黃芩炒炭后化學成分的變化規(guī)律.方法收集15批黃芩藥材,制備黃芩炭,采用diamonsil c18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色譜柱;柱溫30 ℃;進樣量10 μl;檢測波長274 nm;流動相為1%甲酸水溶液-甲醇,流速1 ml/min,梯度洗脫,建立黃芩及黃芩炭指紋圖譜,分析相關成分變化
更新時間:2025-07-09
dope-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素采用響應面法優(yōu)選出制備麥胚凝集素(wga)修飾柔紅霉素(dnr)-粉防己堿(tet)脂質體的佳處方.方法 采用薄膜分散-硫酸銨梯度法制備wga修飾dnr-tet脂質體,以磷脂/膽固醇(epc/chol,摩爾比)
更新時間:2025-07-09
dope-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿制備是將藥物包裹于形成的納米膠束中,制備成可供注射的長春花生物堿類的納米膠束制劑.長春花生物堿類抗腫瘤藥物與聚乙二醇衍生化磷脂形成粒徑非常均一的納米膠束.在膠束中,聚乙二醇分子于包載藥物的疏水核周圍形成親水性保護層,避免藥物中的酶等蛋白分子接觸和被體內網狀內皮系統(tǒng)識別,吞噬,延長膠束在體內的循環(huán)時間.
更新時間:2025-07-09
dope-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 喜樹堿或其衍生物與非線性構型聚乙二醇偶聯(lián)形成的如通式(i)的體藥物,其中,各個基團定義詳見說明書.裸鼠體內過程研究揭示,該類體藥物具有延時的血藥濃度-時間曲線,靜脈給藥72小時后,濃度仍可維持在100ng/ml以上.
更新時間:2025-07-09
dope-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼znpcucnppegg納米復合物的制備方法.其制備方法如下:通過微乳液法合成了nayf4:yb3+,er3+上轉換納米粒子,通過配體氧化法用聚乙二醇進行改性,得到水溶的ucnppegoh,接著將光敏劑和雙羧基聚乙二醇通過edc縮合法修飾到其表面,得到了znpcucnppeg納米復合物
更新時間:2025-07-09
dope-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素制備去甲斑蝥素納米粒(norcantharidin nanoparticles,nctd-np),并考察其緩釋特性和細胞毒性.方法:以聚乳酸-聚乙二醇為載體,采用相分離法制備nctd-np.用激光粒度儀測定納米粒的粒徑,以透射電鏡觀察其形態(tài),以hplc法測定其包封率,納米粒的粒徑為(97.4±14.5)nm,表面光滑
更新時間:2025-07-09
dope-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿含羧酸甜菜堿端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物及其制備方法.先以含羥基端基的n,n二烷基乙醇胺與金屬有機化合物為原料,制備陰離子聚合引發(fā)劑;然后以環(huán)氧乙烷,環(huán)氧酯類單體為原料,通過陰離子順序加料法制備含n,n二烷氨端基端基聚乙二醇聚酯嵌段共聚物,再將含n,n二烷氨端基與內酯進行開環(huán)反應,制備含羧酸甜菜堿端基的聚乙二醇聚酯嵌段共聚物
更新時間:2025-07-09
dlpe-peg-dtx 磷脂-聚乙二醇-多西紫杉醇通過peg連接二棕櫚酰磷脂酰乙醇胺(dppe)與抗psma多肽(antipsma polypeptide)得到靶向材料(dppe-peg-polypeptide),核磁共振氫譜驗證其連接。以dppe-pegpolypeptide等材料為膜殼
更新時間:2025-07-09
dlpe-peg-oxa 磷脂-聚乙二醇-奧沙利鉑設計與構建mcl-1 sirna質粒,明確mcl-1 sirna對細胞的治療作用和cs-peg納米載體介導基因治療的優(yōu)勢,通過體內外實驗探討奧沙利鉑聯(lián)合mcl-1 sirna作用。方法: 1.構建靶向mcl-1 rnai片段的pgcsi-h1/neo/gfp質粒,并進行酶切鑒定和測序分析.
更新時間:2025-07-09
dlpe-peg-pol 磷脂-聚乙二醇-泊洛沙姆研制鹽酸格拉司瓊鼻用溫敏型凝膠并考察其體外釋藥行為.方法以泊洛沙姆407為凝膠材料,泊洛沙姆188及聚乙二醇6000調節(jié)膠凝溫度,正交試驗法優(yōu)選處方,并采用數(shù)學模型擬合體外釋放曲線.結果鹽酸格拉司瓊鼻用溫敏型凝膠在32～33%膠凝,體外釋藥行為符合higuchi方程.結論鹽酸格拉司瓊鼻用溫敏型凝膠處方設計合理,可進一步研究開發(fā).
更新時間:2025-07-09
dlpe-peg-doc 磷脂-聚乙二醇-多西他賽紫杉烷類化療藥物用于實體瘤化療時遞送效率低,不良反應較大,本研究合成了聚乙二醇-b-聚-l-賴氨酸-g-維生素e (peg-pll-ve)兩親性共聚物,并作為載體制備成聚合物膠束包載紫杉烷類藥物多西他賽,通過流式細胞術,
更新時間:2025-07-09
dlpe-peg-adm 磷脂-聚乙二醇-多柔比星制備載多柔比星的介孔二氧化硅-聚乙二醇納米粒(msn-peg),對其體外性質進行初步研究。方法通過縮合反應制備msn-peg,應用透射電鏡表征納米粒的形態(tài),熱重分析計算接枝率;攪拌法制備載多柔比星的msn-peg,紫外可見分光光度法評價載藥量、包封率及體外釋放。
更新時間:2025-07-09
dlpe-peg-5-fu 磷脂-聚乙二醇-5-氟尿嘧啶聚乙二醇修飾的磁性5-氟尿嘧啶白蛋白微球(peg-5-fu-mams)聯(lián)合恒定外磁場體外對人(lovo)細胞生長的抑制作用及其機制.方法采用乳化-加熱固化法制備peg-5-fu-mams,并檢測其表征
更新時間:2025-07-09
dlpe-peg-mto 磷脂-聚乙二醇-米托蒽醌研究鹽酸米托蒽醌聚乙二醇化脂質體(dhad-peg-l)的制備,比較dhad-peg-l與常規(guī)鹽酸米托蒽醌(dhad)制劑的活性差異.以主動載藥法制備獲得dhad-peg-l;以a549細胞為模型
更新時間:2025-07-09
dlpe-peg-ciprofloxacin 磷脂-聚乙二醇-環(huán)丙沙星 環(huán)丙沙星的合成新方法，以2,4-二氯-5-氟苯乙酮為原料，經草；、乙氧基亞甲基化、胺化、環(huán)化、水解、脫羰基和哌嗪化。反應溫度適中，操作容易控制。通過該方法還制備了另外四種新化合物。
更新時間:2025-07-09
dlpe-peg-mtx 磷脂-聚乙二醇-甲氨蝶呤分別制備了聚乙二醇(peg)修飾的第四代(g4)和第五代(g5)聚酰胺-胺(pamam)樹枝狀大分子-甲氨蝶呤(mtx)復合物,考察其體外釋藥特性。方法通過酰胺鍵將功能化peg與pamam表面氨基連接,考察peg化pamam的溶血毒性;制備pamam-peg/mtx復合物,測定大復合量;
更新時間:2025-07-09
dlpe-peg-b6 磷脂-聚乙二醇-維生素b6采用一步自組裝法制備粒徑在20 nm左右、具有核-殼結構的聚乙二醇化磷脂(peg-pe)膠束,藥物裝載后對膠束的粒徑無明顯影響,但顯著提高了膠束的體內外穩(wěn)定性,被裝載的藥物主要分布在膠束的核-殼界面處.
更新時間:2025-07-09
dlpe-peg-brtet 磷脂-聚乙二醇-溴漢防己甲素漢防己甲素(tetrandrine,tet)又名粉防己堿,它是從防己科千金藤屬植物漢防己(stephania tetrandra s. moore )干燥塊根中提取的一種親脂性生物堿,研制了漢防己甲素脂質體,延長了藥物的作用時間,提高了生物利用度
更新時間:2025-07-09
dlpe--peg-tet 磷脂-聚乙二醇-漢防己甲素研究負載漢防己甲素(tet)的甲氧基聚乙二醇-聚己內酯(mpeg-pcl)兩嵌段高分子納米粒子在小鼠腹腔積液瘤中的活性.方法 采用開環(huán)聚合法合成mpeg-pcl兩嵌段聚合物作為載體,通過乳化-揮發(fā)法使其負載tet.將15只spf雄性icr小鼠隨機分為4組
更新時間:2025-07-09
dlpe-peg-ppy 磷脂-聚乙二醇-聚吡咯通過聚乙二醇(peg)將四氮十二環(huán)四乙酸釓(ga-dota)連接到聚吡咯(ppy)納米粒子的表面上成功地實現(xiàn)了磁共振/光聲雙模態(tài)成像引導下的光熱治療.
更新時間:2025-07-09
dlpe-peg-ddp 磷脂-聚乙二醇-順鉑聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸/酸酐順鉑復合物,以聚乙二醇樹枝狀聚賴氨酸為載體,將順鉑通過酸酐作為間隔基連接在所述載體中聚賴氨酸嵌段的側氨基上得到,該復合物實現(xiàn)了對藥物的可控釋放及細胞毒性的調節(jié),可同時輸送多種藥物,提高了藥物療效,具備巨大的臨床轉化價值.
更新時間:2025-07-09
dlpe-peg-ndp 磷脂-聚乙二醇-洛鉑構建載藥功能化多壁碳納米管的靶向遞藥系統(tǒng),研究其對hep g2細胞的穿透性及細胞增殖的抑制作用。方法:1.以多壁碳納米管為原料,經過表面氧化、；蛊湫揎棥⒏男,再通過酯化反應接枝聚乙二醇,得到功能化的多壁碳納米管(mwnts-peg),
更新時間:2025-07-09
dlpe-peg- wog 磷脂-聚乙二醇-漢黃芩素羥化大豆磷脂酰乙醇胺甲氧基聚乙二醇,制備方法及其在制備脂質體中的應用.以大豆磷脂與甲氧基聚乙二醇為原料,經過氧化,；,酰胺化,雙氧水再氧化等一系列過程制得羥化大豆磷脂酰乙醇胺甲氧基聚乙二醇.本發(fā)明的羥化大豆磷脂酰乙醇胺甲氧基聚乙二醇作為添加劑加入脂質體中,能夠明顯提高脂質體的包封率.
更新時間:2025-07-09
dlpe-peg- dnr 磷脂-聚乙二醇-柔紅霉素響應的中空介孔硅包覆聚多巴胺接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯載藥微球及其制備方法.本發(fā)明在中空介孔硅納米微球物理吸附有機小分子藥物后表面包覆聚多巴胺,再通過酯化反應引入二硫鍵和氨基,表面酰溴化,接枝聚乙二醇甲基丙烯酸酯,
更新時間:2025-07-09
dlpe-peg-長春新堿 磷脂-聚乙二醇-長春新堿制備聚乙二醇-聚乳酸-乙醇酸載硫酸長春新堿納米粒 (peg-plga-vcr-nps)并對其質量進行評價,研究其對肝癌細胞hepg2的體外抗腫瘤活性. 方法:采用復乳-溶劑揮發(fā)法制備peg-plga-vcr-nps,
更新時間:2025-07-09
dlpe-peg-伊立替康 磷脂-聚乙二醇-伊立替康 通過二硫鍵鍵合聚乙二醇(peg2000)和伊立替康活性代謝物sn38得到還原響應性的兩親性聚合物peg-ss(o)-sn38,采用薄膜分散法將peg-ss (o)-sn38制成自組裝膠束.透射電鏡(tem)觀察顯示膠束呈球形或類球形.采用動態(tài)光散射法(dls)測得其平均粒徑為(106.3±0.5) nm
更新時間:2025-07-09
dlpe-peg-吉非替尼 磷脂-聚乙二醇-吉非替尼為使細胞融合順利,選擇適當?shù)拇偃趧╋@得十分重要.目常用的促融劑有滅活了的仙臺病毒,溶血卵磷脂和聚乙二醇(po-lyethylene glycol).溶血卵磷脂這兩種促融劑制備困難,誘導活性不穩(wěn)定.聚乙二醇(簡稱 peg)是人工合成藥劑,它具有高融合性,且每批融合活性始終如一,融合效率穩(wěn)定
更新時間:2025-07-09
dlpe-peg-去甲斑蝥素 磷脂-聚乙二醇-去甲斑蝥素制備去甲斑蝥素納米膠束,并研究其抑瘤作用.方法:采用三嵌段共聚物二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-馬來酰亞胺在水中自組裝形成去甲斑蝥素納米膠束.觀察所制納米膠束形態(tài)
更新時間:2025-07-09
dlpe-peg-甜菜堿 磷脂-聚乙二醇-甜菜堿甜菜堿是廣泛存在于動植物體內的天然維生素物質,有許多優(yōu)良的藥理作用.甜菜堿具有滲透調節(jié)作用,保護細胞抵抗外界高滲等的影響;甜菜堿是一種比蛋氨酸或膽堿更為有效的甲基供體,參與蛋氨酸循環(huán)及卵磷脂合成，安全而有效
更新時間:2025-07-09
dlpe-peg-槲皮素分子 磷脂-聚乙二醇-槲皮素分子 制備不同高分子材料的槲皮素(qur)結晶固體分散體(qur-csd),探討高分子材料對qur-csd體外溶出行為的影響及其可能的分子機制.方法分別以泊洛沙姆188(p188)或聚乙二醇8000(peg8000)為載體,qur為模型藥物
更新時間:2025-07-09
dlpe-peg-咔咯 磷脂-聚乙二醇-咔咯磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-葉酸修飾的納米紫杉醇脂質體,磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-葉酸與蛋黃卵磷脂的摩爾比為0.05%～0.15%,且所述脂質體的粒徑小于150nm.制備方法為先將dspe-peg2000-fa制備成膠束,然后再將其與紫杉醇納米脂質體共同孵育得到.本發(fā)明的原料中不使用臨床不允許使用的材料.
更新時間:2025-07-09
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