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pet151 directional topo可將平末端 pcr 產物直接克隆到表達載體中，只需 5 分鐘即可完成連接反應，且重組克隆超 90％ 為正確方向插入，能避免亞克隆步驟，節(jié)省篩選時間。
更新時間:2026-01-15
pfa6a-6xgly-flag-kanmx6基于 pcr 的 c 末端標簽載體，可用于在酵母中對目標基因進行 c 末端標簽標記。
更新時間:2026-01-15
pcmv-3tag-7含有三個串聯(lián)的 c-myc 標簽，這些標簽小且具有高度免疫反應性，不會干擾蛋白質的功能，并且可以用市售抗體輕松檢測。在蛋白質表征研究中，如蛋白質印跡、原位染色和免疫沉淀實驗，三個拷貝的標簽可始終如一地增強信號強度。
更新時間:2026-01-15
phr-gfp-mito (vitality)可能指的是 ph-sensitive，即對酸堿度敏感的元件，說明該質?？梢杂糜跈z測細胞內酸堿度的變化。
更新時間:2026-01-15
phrgfp ii-n是一種包含在哺乳動物表達載體中的元件，該載體具有廣泛的應用，可用于在哺乳動物細胞中表達綠色熒光蛋白（gfp）及其變體，從而實現對細胞內各種生物學過程的觀察和研究。例如，在基因表達調控、蛋白質定位與轉運、細胞信號轉導等領域都有重要應用。
更新時間:2026-01-15
pires-hrgfp-1 (vitality)該載體主要用于哺乳動物表達蛋白研究，可用于檢測基因表達、轉染效率和蛋白質定位。
更新時間:2026-01-15
popi3 cat屬于 lacswith ii 哺乳細胞表達載體，載體大小為 6.3kb，其克隆方法為多克隆位點、限制性內切酶，載體抗性為氨芐青霉素（ampicillin），篩選標記為新霉素（neomycin）。
更新時間:2026-01-15
phrgfp-perox (vitality)屬于質粒類型，宿主為哺乳動物細胞，帶有熒光標簽，可用于細胞內特定結構或分子的定位研究，其選擇標記為氨芐青霉素，質粒大小為 4.3kb
更新時間:2026-01-15
pcmv-3tag-4c該載體在 c 端帶有 3 個拷貝的 myc 標簽（c-3＊myc），與 pcmv-tag 系列中其他僅帶有單個拷貝標簽的載體相比，在免疫檢測中能提供更強的信號，且小標簽不會干擾功能分析研究。此外，n 端和 c 端標簽均有三種閱讀框可供選擇，方便目的基因的正確插入和表達。
更新時間:2026-01-15
pcmv-3tag-2b由信裕生物開發(fā)，載體長度約為 4234bp，是一種高拷貝數的質粒，其復制子為 ori，具有卡那霉素抗性，篩選標記為 neomycin/g418，可用于在哺乳動物細胞中表達目標蛋白。
更新時間:2026-01-15
pbluescript ii xr該載體已用 xho i 和 ecor i 進行了預酶切處理，并且經過 ciap（小牛腸堿性磷酸酶）處理，可減少非重組子的背景。
更新時間:2026-01-15
pcmv-3tag-4b含有巨細胞病毒（cmv）的立即早期啟動子，能在多種哺乳動物細胞中啟動基因的轉錄，使目的基因在哺乳動物細胞中實現高效表達。
更新時間:2026-01-15
pcmv-3tag-2a主要用于在哺乳動物細胞中表達帶有 n 末端 3xmyc 表位標簽的蛋白質，便于通過抗 myc 抗體進行蛋白質的檢測、定位、免疫沉淀等實驗，研究蛋白質的功能、相互作用及細胞內定位等。
更新時間:2026-01-15
ppcr-script amp具有氨芐青霉素抗性（ampicillin），在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中，含有該質粒的細菌能夠存活，便于篩選出成功轉化的細菌。
更新時間:2026-01-15
pcmv-script使用時需注意選擇合適的宿主細胞（如 hek293、cho 等），并根據實驗需求優(yōu)化轉染方法。具體序列和酶切位點可參考該載體的說明書或供應商提供的圖譜信息。
更新時間:2026-01-15
puc-mca1-emptymcs繼承自 puc 質粒家族，具有高拷貝數復制起點（如 puc ori）和氨芐青霉素抗性基因（amp?），便于在大腸桿菌中高效擴增和篩選。
更新時間:2026-01-15
ppd95_62常作為基礎骨架用于構建組織特異性或誘導型表達質粒。例如，pey130和 pey62（addgene #191020）等質粒均以 ppd95_62 為 backbone，用于神經元基因表達研究。
更新時間:2026-01-15
pbid-uasc-fg主要用于生成 φc31 轉基因果蠅，以實現 gal4 驅動的 flag 表位融合轉基因表達，可用于果蠅的基因功能研究和神經遺傳學分析等領域。
更新時間:2026-01-15
pag425gpd-ccdb-ecfp通常含有 ura3 篩選標記，可利用缺乏尿嘧啶的培養(yǎng)基篩選含有該載體的酵母細胞。同時，載體中的 ccdb 基因可用于在細菌中篩選正確的克隆。
更新時間:2026-01-15
pet31f1p系統(tǒng)背景屬信裕生物開發(fā)的 pet 系列，該系統(tǒng)利用 t7 噬菌體啟動子和宿主菌提供的 t7 rna 聚合酶實現目標基因的高表達。pet31f1p 可能在經典 pet 載體基礎上優(yōu)化了多克隆位點或融合標簽設計。
更新時間:2026-01-15
pjw168載體上含有 cre 基因，且 cre 基因位于大腸桿菌 lac 啟動子下游，不過該啟動子在甲基營養(yǎng)型細菌中僅提供低組成型活性。此外，載體上有 xbai 和 ecori 等限制性內切酶酶切位點。
更新時間:2026-01-15
pet-3xc繼承自 pet 家族的 t7 啟動子，需搭配大腸桿菌 bl21 (de3) 等攜帶 t7 rna 聚合酶基因的宿主菌株使用。啟動子下游含 lac 操縱子，可通過 iptg 誘導表達，有效控制基礎表達水平。
更新時間:2026-01-15
pgbt-px氨芐青霉素抗性，這意味著在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基中，只有成功導入了 pgbt-px 載體的宿主細胞才能生長，方便了對轉化細胞的篩選。
更新時間:2026-01-15
phiv-dtomato該載體可用于共表達目的基因和 dtomato 蛋白，dtomato 是一種紅色熒光蛋白，可作為報告基因用于監(jiān)測載體在細胞中的表達情況等
更新時間:2026-01-15
pet-hisk含有 n 端 his 標簽，且在 his 編碼區(qū)和多克隆位點的 xhoi 位點之間插入了兩個心肌激酶（hmk）的串聯(lián)共識磷酸化位點，可用于放射性標記，表達的融合蛋白可通過鎳螯合柱進行純化，即使在變性條件下也能操作。
更新時間:2026-01-15
pxp216具有高效快速的接合轉移能力，在轉移過程中會伴隨細菌伴侶的宏觀聚集現象，但這種聚集并非轉移所必需。它能夠有效 mobilize 和逆向轉移可 mobilize 及 “不可 mobilize” 的質粒。
更新時間:2026-01-15
petblue-1利用傳統(tǒng)的藍 / 白斑篩選方法來鑒定重組子。載體中含有 laczα 基因，當外源基因插入到多克隆位點后，會破壞 laczα 基因的完整性，導致其無法編碼完整的 β- 半乳糖苷酶 α 片段，在含有 x-gal 的培養(yǎng)基上，重組菌落呈現白色，非重組菌落則為藍色。
更新時間:2026-01-15
pgstag該載體可指導谷胱甘肽 s - 轉移酶（gst）融合蛋白在大腸桿菌中表達，且融合蛋白包含蛋白激酶 a（pk-a）的高親和力磷酸化位點。融合蛋白經底物親和層析從粗細菌裂解物中純化后，可在體外利用純化的 pk-a 和 32p-γ-atp 進行高特異性活性標記。
更新時間:2026-01-15
pet-7b是一種細菌表達載體，由信裕生物公司開發(fā)。其大小為 3300bp，含有 t7 啟動子，賦予載體氨芐青霉素抗性。該載體 n 端帶有 t7 標簽，多克隆位點中有雙 bstxi 位點，可用于表達 t7 標簽蛋白，5＇ 端測序引物為 5＇-taatacgactcactataggg-3＇
更新時間:2026-01-15
pet-28a-ha-cpd/salic 端帶有 ha 標簽、 martx 毒素半胱天冬酶結構域（cpd）和 6xhis 標簽，便于蛋白的檢測與純化。
更新時間:2026-01-15
pgp-ff主要用于鋅指蛋白表達文庫的構建。如在篩選靶向結合人 dyrk1a 基因靶位點的鋅指蛋白的方法中，可將通過 pcr 反應擴增得到的隨機鋅指蛋白片段與 pgp-ff 骨架連接，再將連接產物電轉化到感受態(tài)細胞 jm109 中，從而獲得相應的鋅指蛋白表達文庫。
更新時間:2026-01-15
6-ba母液(2mg/ml)是一種人工合成的細胞分裂素類植物生長調節(jié)劑，廣泛用于植物組織培養(yǎng)、作物增產、延緩衰老等場景。2mg/ml 濃度的母液是實驗室及生產中常用的儲備形式，需嚴格遵循規(guī)范制備與保存，以確?；钚院褪褂冒踩?。
更新時間:2026-01-15
naa母液(0.2mg/ml)是一種常用的植物生長素類調節(jié)劑，0.2mg/ml 是其常見的母液濃度。下面為您提供詳細的配制、使用與保存指南。
更新時間:2026-01-15
plus主要用于植物基因工程研究，如研究基因的表達模式、啟動子活性分析、植物細胞內蛋白的定位等。通過觀察 gfp 的熒光信號以及 gus 基因的表達情況，來了解目標基因在植物不同組織、不同發(fā)育階段的表達特性。
更新時間:2026-01-15
pmf517通常帶有一些選擇標記基因，用于篩選含有該載體的細胞。常見的如抗生素抗性基因，可能包括氨芐青霉素抗性基因等，在含有相應抗生素的培養(yǎng)基中，只有成功導入了 pmf517 載體的細胞才能生長繁殖。
更新時間:2026-01-15
pmm121在酵母基因表達研究中，如 “pmm121 prs ii 406-pcyc 1 min-k 3-y egfp-cyc 1 t” 這樣的組合，可用于探究核苷酸在 kozak 序列上游對基因表達的影響，通過構建不同的載體組合來分析基因表達情況。
更新時間:2026-01-15
psv5-neo即新霉素磷酸轉移酶基因，是一種抗性基因，可使轉染了該質粒的細胞獲得對 g418（一種氨基糖苷類抗生素）的抗性，常用于篩選成功轉染了 psv5-neo 載體的細胞。
更新時間:2026-01-15
krph緩沖液(無鈣)是生物實驗中常用的生理狀態(tài)模擬緩沖體系，核心特點是維持接近細胞內 / 外的滲透壓、ph 穩(wěn)定性，且因 “無鈣” 設計可避免鈣離子（ca2?）對鈣敏感實驗（如膜電位檢測、鈣信號通路研究、某些酶活性分析）的干擾。
更新時間:2026-01-15
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